建立铸造奥氏体不锈钢中铁素体晶粒特征与超声信号特征之间关系的方法

    公开(公告)号:CN106841393B

    公开(公告)日:2019-06-25

    申请号:CN201611212839.7

    申请日:2016-12-25

    Abstract: 建立铸造奥氏体不锈钢中铁素体晶粒特征与超声信号特征之间关系的方法,属于超声检测技术领域。该方法包括以下步骤:利用宏观金相法选取铸造奥氏体不锈钢的柱状奥氏体晶粒区,沿垂直于柱状奥氏体晶粒生长方向切取薄板试样;基于电子背散射衍射法测定试样表面的奥氏体晶粒晶体取向分布,并采用超声脉冲回波法测定对应区域的A扫描信号;对上述区域沿厚度方向解剖,基于电子背散射衍射法测定奥氏体和铁素体晶粒的晶体取向分布;选取沿板厚方向为单个奥氏体晶粒的位置,提取铁素体晶粒特征并建立其与声衰减系数之间的关系。该方法避免了奥氏体晶粒弹性各向异性的影响,为微小缺陷和损伤的检测提供支持。

    3,8’’-联芹菜甙元在制备蛋白质N-乙酰葡萄糖胺修饰抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN109394756A

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201811010308.9

    申请日:2018-08-31

    Abstract: 本发明公开了3,8”-联芹菜甙元在制备蛋白质N-乙酰葡萄糖胺修饰抑制剂中的应用,3,8”-联芹菜甙元作用受体为N-乙酰葡萄糖胺转移酶;3,8”-联芹菜甙元通过与UDP结合口袋内His920,Thr922、Gln839、Phf837和Ala896形成氢键,进而占据N-乙酰葡萄糖胺转移酶的UDP结合口袋,抑制N-乙酰葡萄糖胺转移酶活性。通过体外及细胞内的OGT抑制活性分析发现,3,8”-联芹菜甙元具有较好的OGT抑制活性,能够有效抑制蛋白质的O-GlcNAc修饰。同时3,8”-联芹菜甙元不会影响细胞内蛋白质的其他糖基化修饰,说明3,8”-联芹菜甙元是特异性OGT抑制剂。

    四氢穗花杉双黄酮在制备蛋白质N-乙酰葡萄糖胺修饰抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN107028933B

    公开(公告)日:2022-10-18

    申请号:CN201710302962.6

    申请日:2017-05-03

    Abstract: 本发明公开了四氢穗花杉双黄酮在制备蛋白质N‑乙酰葡萄糖胺修饰抑制剂中的应用,四氢穗花杉双黄酮作用受体为N‑乙酰葡萄糖胺转移酶;四氢穗花杉双黄酮通过与UDP结合口袋内His920,Thr922和Lys842形成氢键,同时与尿嘧啶结合口袋附近的Asn557残基形成氢键,进而占据N‑乙酰葡萄糖胺转移酶的UDP结合口袋,抑制N‑乙酰葡萄糖胺转移酶活性。通过体外及细胞内的OGT抑制活性分析发现,四氢穗花杉双黄酮具有较好的OGT抑制活性,能够有效抑制蛋白质的O‑GlcNAc修饰。同时四氢穗花杉双黄酮不会影响细胞内蛋白质的其他糖基化修饰,说明四氢穗花杉双黄酮是特异性OGT抑制剂。

    miR24‑1在抑制肿瘤细胞转移中的应用

    公开(公告)号:CN106636092A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201611062717.4

    申请日:2016-11-28

    CPC classification number: C12N15/1137 A61K31/713 A61K48/005 C12N2310/141

    Abstract: 本发明属于生物化学与分子生物学技术领域,公开了miR24‑1在制备抑制肿瘤转移中的应用,miR24‑1在高转移能力的小鼠肝癌细胞中的表达量显著低于不具有转移能力的小鼠肝癌细胞,同时本发明还发现上调miR24‑1后小鼠肝癌细胞的增殖、侵袭、转移和黏附能力均减弱。因此认为,miR24‑1可以抑制小鼠肝癌细胞的转移,降低小鼠肝癌细胞的恶性程度。针对具有转移能力的小鼠肝癌细胞,将miR24‑1或其模拟物miR24‑1的mimic制备成抑制肿瘤转移的药物,或也可以构建miR24‑1的真核表达载体,用于基因治疗。

    唾液酸化糖链的血清鉴定试剂在制备用于诊断肝脏疾病的试剂中的用途

    公开(公告)号:CN113092645A

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN202110359035.4

    申请日:2021-04-02

    Abstract: 本发明公开了唾液酸化糖链的血清鉴定试剂在制备用于诊断肝脏疾病的试剂中的用途,具体为一组可以诊断乙肝相关肝癌、非乙肝相关肝癌和肝硬化的分子标志物及检测方法,涉及分子诊断领域。在对血清N‑糖末端进行唾液酸特异性衍生化处理,并通过MALDI‑TOF质谱分析血清N‑糖组成成分后,发现存在一些糖链或糖链组合,其在血清中的相对强度,在乙肝相关肝癌、非乙肝相关肝癌、肝硬化患者和健康人中,分别存在显著性差异,因此该种组合方式可作为诊断乙肝相关肝癌、非乙肝相关肝癌和肝硬化的潜在标志物。

    基于糖代谢标记获得O-GlcNAc修饰转录因子结合染色质DNA序列的方法

    公开(公告)号:CN111521774A

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN202010295576.0

    申请日:2020-04-15

    Abstract: 本发明公开了基于糖代谢标记获得O‑GlcNAc修饰转录因子结合染色质DNA序列的方法,包括利用叠氮标记的糖探针将细胞内所有O‑GlcNAc修饰转录因子标记上叠氮分子。通过甲醛交联,酶解超声获得叠氮标记的O‑GlcNAc修饰转录因子‑染色质片段。然后经过Click反应将生物素连接到叠氮标记的转录因子和染色质上,利用链霉亲和素磁珠与生物素亲和沉淀转录因子染色质复合物。最后解交联获得O‑GlcNAc修饰转录因子结合的染色质DNA。本发明首次开发了获得全基因组范围O‑GlcNAc修饰转录因子结合染色质DNA的方法,该方法特异性高、成本低,且制备得到的O‑GlcNAc糖转录因子结合的DNA样品可直接用于PCR检测或者扩增,构建DNA文库。

    四氢穗花杉双黄酮在制备蛋白质N‑乙酰葡萄糖胺修饰抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN107028933A

    公开(公告)日:2017-08-11

    申请号:CN201710302962.6

    申请日:2017-05-03

    CPC classification number: A61K31/352

    Abstract: 本发明公开了四氢穗花杉双黄酮在制备蛋白质N‑乙酰葡萄糖胺修饰抑制剂中的应用,四氢穗花杉双黄酮作用受体为N‑乙酰葡萄糖胺转移酶;四氢穗花杉双黄酮通过与UDP结合口袋内His920,Thr922和Lys842形成氢键,同时与尿嘧啶结合口袋附近的Asn557残基形成氢键,进而占据N‑乙酰葡萄糖胺转移酶的UDP结合口袋,抑制N‑乙酰葡萄糖胺转移酶活性。通过体外及细胞内的OGT抑制活性分析发现,四氢穗花杉双黄酮具有较好的OGT抑制活性,能够有效抑制蛋白质的O‑GlcNAc修饰。同时四氢穗花杉双黄酮不会影响细胞内蛋白质的其他糖基化修饰,说明四氢穗花杉双黄酮是特异性OGT抑制剂。

    建立铸造奥氏体不锈钢中铁素体晶粒特征与超声信号特征之间关系的方法

    公开(公告)号:CN106841393A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201611212839.7

    申请日:2016-12-25

    Abstract: 建立铸造奥氏体不锈钢中铁素体晶粒特征与超声信号特征之间关系的方法,属于超声检测技术领域。该方法包括以下步骤:利用宏观金相法选取铸造奥氏体不锈钢的柱状奥氏体晶粒区,沿垂直于柱状奥氏体晶粒生长方向切取薄板试样;基于电子背散射衍射法测定试样表面的奥氏体晶粒晶体取向分布,并采用超声脉冲回波法测定对应区域的A扫描信号;对上述区域沿厚度方向解剖,基于电子背散射衍射法测定奥氏体和铁素体晶粒的晶体取向分布;选取沿板厚方向为单个奥氏体晶粒的位置,提取铁素体晶粒特征并建立其与声衰减系数之间的关系。该方法避免了奥氏体晶粒弹性各向异性的影响,为微小缺陷和损伤的检测提供支持。

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