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公开(公告)号：CN113528579A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110710942.9
申请日：2021-06-25
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12N15/866 , C08G81/00
Abstract: 本发明属于生物工程的技术领域，具体涉及一种直接转染柞蚕蛹获得重组杆状病毒的转染试剂及转染方法。所述的转染试剂为一种两亲性聚合物，其为以疏水性化合物对聚乙烯亚胺进行疏水修饰的聚乙烯亚胺衍生。本发明所提供的直接转染柞蚕蛹获得重组杆状病毒的转染试剂，通过疏水性化合物对聚乙烯亚胺进行疏水修饰的得到，原料成本低廉，制备方法简单。本发明所提供的直接转染柞蚕蛹获得重组杆状病毒的转染方法，省去了在细胞内进行病毒包装、筛选的步骤，简化了原有的实验流程，提高了工作效率，节约了经济成本，为昆虫杆状病毒表达载体在柞蚕体内进行蛋白表达的研究奠定了基础，也为杆状病毒在昆虫中的应用指明了一条新的方向。
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公开(公告)号：CN108658870B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201810376082.8
申请日：2018-04-20
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D233/90 , A01N43/50 , A01P7/04
Abstract: 本发明提供了一种达卡巴嗪衍生物、制备方法及用途。所述的达卡巴嗪衍生物为用哌啶取代达卡巴嗪5'位3,3‑二甲基，其结构式为：其中，R为哌啶环。达卡巴嗪衍生物作为鳞翅昆虫山梨醇脱氢酶蛋白活性抑制剂，达卡巴嗪衍生物作用受体为鳞翅昆虫山梨醇脱氢酶，其与鳞翅昆虫山梨醇脱氢酶的活性位点Cys41紧密结合，使其抑制活性能力加强，有效抑制鳞翅目昆虫的变态发育。达卡巴嗪衍生物对山梨醇脱氢酶结构的预测以及通过分子对接技术筛选出具有高效的、特异性的小分子抑制剂‑达卡巴嗪衍生物，使其与受体蛋白的活性位点结合更紧密。
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公开(公告)号：CN108658870A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810376082.8
申请日：2018-04-20
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D233/90 , A01N43/50 , A01P7/04
Abstract: 本发明提供了一种达卡巴嗪衍生物、制备方法及新用途。所述的达卡巴嗪衍生物为用哌啶取代达卡巴嗪5'位3,3-二甲基，其结构式为： 其中，R为哌啶环。达卡巴嗪衍生物作为鳞翅昆虫山梨醇脱氢酶蛋白活性抑制剂，达卡巴嗪衍生物作用受体为鳞翅昆虫山梨醇脱氢酶，其与鳞翅昆虫山梨醇脱氢酶的活性位点Cys41紧密结合，使其抑制活性能力加强，有效抑制鳞翅目昆虫的变态发育。达卡巴嗪衍生物对山梨醇脱氢酶结构的预测以及通过分子对接技术筛选出具有高效的、特异性的小分子抑制剂-达卡巴嗪衍生物，使其与受体蛋白的活性位点结合更紧密。
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公开(公告)号：CN114088669A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111259048.0
申请日：2021-10-28
Applicant: 大连理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开一种凝集素荧光融合蛋白的制备及糖基化检测的应用。它涉及一种重组菌株的构建、表达纯化及其糖基化检测的应用。具体为将凝集素基因与荧光基因通过Linker序列拼接起来形成融合基因，构建重组载体；将重组载体在大肠杆菌中表达、纯化获得凝集素荧光融合蛋白。通过该融合蛋白与待测糖蛋白一次孵育，直接检测荧光即可实现对糖蛋白的分析。本发明提供的检测方法与传统利用生物素‑亲和素系统(BAS)检测糖蛋白方法相比，省去二次孵育步骤，且无需底物，简化实验流程并节约成本，使操作简便、反应迅速并具有检测特异性与灵敏度高的优势。
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公开(公告)号：CN108651470A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810375967.6
申请日：2018-04-20
Applicant: 大连理工大学
CPC classification number: A01N43/50
Abstract: 本发明公开了一种达卡巴嗪作为鳞翅目昆虫杀虫剂的新应用，具体涉及其对鳞翅目昆虫山梨醇脱氢酶SDH的抑制作用，导致鳞翅目昆虫体内山梨醇脱氢酶活性降低，从而阻碍鳞翅目昆虫发育，实现对鳞翅目昆虫的杀灭。本发明具体涉及达卡巴嗪对鳞翅目昆虫山梨醇脱氢酶的抑制作用，导致鳞翅目昆虫体内山梨醇脱氢酶活性降低，从而阻碍鳞翅目昆虫发育，实现对鳞翅目昆虫的杀灭。达卡巴嗪对山梨醇脱氢酶结构的预测以及通过分子对接技术筛选出具有高效的、特异性的小分子抑制剂-达卡巴嗪，以及针对达卡巴嗪对山梨醇脱氢酶活性的抑制作用的检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113092645A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110359035.4
申请日：2021-04-02
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了唾液酸化糖链的血清鉴定试剂在制备用于诊断肝脏疾病的试剂中的用途，具体为一组可以诊断乙肝相关肝癌、非乙肝相关肝癌和肝硬化的分子标志物及检测方法，涉及分子诊断领域。在对血清N‑糖末端进行唾液酸特异性衍生化处理，并通过MALDI‑TOF质谱分析血清N‑糖组成成分后，发现存在一些糖链或糖链组合，其在血清中的相对强度，在乙肝相关肝癌、非乙肝相关肝癌、肝硬化患者和健康人中，分别存在显著性差异，因此该种组合方式可作为诊断乙肝相关肝癌、非乙肝相关肝癌和肝硬化的潜在标志物。
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公开(公告)号：CN111521774A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010295576.0
申请日：2020-04-15
Applicant: 大连理工大学
IPC: G01N33/539 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了基于糖代谢标记获得O‑GlcNAc修饰转录因子结合染色质DNA序列的方法，包括利用叠氮标记的糖探针将细胞内所有O‑GlcNAc修饰转录因子标记上叠氮分子。通过甲醛交联，酶解超声获得叠氮标记的O‑GlcNAc修饰转录因子‑染色质片段。然后经过Click反应将生物素连接到叠氮标记的转录因子和染色质上，利用链霉亲和素磁珠与生物素亲和沉淀转录因子染色质复合物。最后解交联获得O‑GlcNAc修饰转录因子结合的染色质DNA。本发明首次开发了获得全基因组范围O‑GlcNAc修饰转录因子结合染色质DNA的方法，该方法特异性高、成本低，且制备得到的O‑GlcNAc糖转录因子结合的DNA样品可直接用于PCR检测或者扩增，构建DNA文库。
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公开(公告)号：CN107028933A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710302962.6
申请日：2017-05-03
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61K31/352 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明公开了四氢穗花杉双黄酮在制备蛋白质N‑乙酰葡萄糖胺修饰抑制剂中的应用，四氢穗花杉双黄酮作用受体为N‑乙酰葡萄糖胺转移酶；四氢穗花杉双黄酮通过与UDP结合口袋内His920，Thr922和Lys842形成氢键，同时与尿嘧啶结合口袋附近的Asn557残基形成氢键，进而占据N‑乙酰葡萄糖胺转移酶的UDP结合口袋，抑制N‑乙酰葡萄糖胺转移酶活性。通过体外及细胞内的OGT抑制活性分析发现，四氢穗花杉双黄酮具有较好的OGT抑制活性，能够有效抑制蛋白质的O‑GlcNAc修饰。同时四氢穗花杉双黄酮不会影响细胞内蛋白质的其他糖基化修饰，说明四氢穗花杉双黄酮是特异性OGT抑制剂。
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公开(公告)号：CN107028933B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN201710302962.6
申请日：2017-05-03
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61K31/352 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了四氢穗花杉双黄酮在制备蛋白质N‑乙酰葡萄糖胺修饰抑制剂中的应用，四氢穗花杉双黄酮作用受体为N‑乙酰葡萄糖胺转移酶；四氢穗花杉双黄酮通过与UDP结合口袋内His920，Thr922和Lys842形成氢键，同时与尿嘧啶结合口袋附近的Asn557残基形成氢键，进而占据N‑乙酰葡萄糖胺转移酶的UDP结合口袋，抑制N‑乙酰葡萄糖胺转移酶活性。通过体外及细胞内的OGT抑制活性分析发现，四氢穗花杉双黄酮具有较好的OGT抑制活性，能够有效抑制蛋白质的O‑GlcNAc修饰。同时四氢穗花杉双黄酮不会影响细胞内蛋白质的其他糖基化修饰，说明四氢穗花杉双黄酮是特异性OGT抑制剂。
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公开(公告)号：CN106636092A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611062717.4
申请日：2016-11-28
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/1137 , A61K31/713 , A61K48/005 , C12N2310/141
Abstract: 本发明属于生物化学与分子生物学技术领域，公开了miR24‑1在制备抑制肿瘤转移中的应用，miR24‑1在高转移能力的小鼠肝癌细胞中的表达量显著低于不具有转移能力的小鼠肝癌细胞，同时本发明还发现上调miR24‑1后小鼠肝癌细胞的增殖、侵袭、转移和黏附能力均减弱。因此认为，miR24‑1可以抑制小鼠肝癌细胞的转移，降低小鼠肝癌细胞的恶性程度。针对具有转移能力的小鼠肝癌细胞，将miR24‑1或其模拟物miR24‑1的mimic制备成抑制肿瘤转移的药物，或也可以构建miR24‑1的真核表达载体，用于基因治疗。
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