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公开(公告)号：CN115856314A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211455867.7
申请日：2022-11-21
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
Abstract: 本发明公开了一种多细胞亚群检测试剂盒，该试剂盒包括两套不同荧光基团偶联的小分子抗体、反应缓冲液及红细胞裂解液。抗体包括APC/CY7标记的CD3分子、BV605标记的CD4分子、Alexa700标记的CD8分子、Percp/Cy5.5标记的HLA‑DR分子、APC标记的CD45RA分子、FITC标记的CD19分子、BB700标记的CD197分子、APC标记的CD16分子以及CD56标记的PE分子。其中，CD3、CD19、CD56、CD16及HLA‑DR荧光抗体组合为B套装，CD3、CD4、CD8、CD45RA及CD197荧光抗体组合为T套装。本发明还提供了多细胞亚群检测试剂盒的用途。
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公开(公告)号：CN112921088A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110150033.4
申请日：2021-02-03
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区核化伤害应急救治中心、上海市金山区眼病防治所)
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，具体是RGS19作为诊断标志物在构建肺鳞癌预后预测模型中的应用，本发明由生物标志物RGS19和临床其他指标组合使用，可协助做出肺鳞癌预后检测，本发明通过基于大样本抗肿瘤免疫治疗的肺鳞癌标本行全转录组测序、机器学习后进行筛选和构建，可高效、精准地预测肺鳞癌患者预后状况，同时根据其风险性与不同免疫细胞浸润水平、免疫相关通路以及关键免疫检查点抑制剂表达水平等的相关性，实现肿瘤免疫微环境的全面评估，为临床医师对肺鳞癌癌患者的治疗决策提供有效的指导意见，减少无效治疗的发生，从而降低患者的治疗成本和不适体验。
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公开(公告)号：CN112921087A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110150026.4
申请日：2021-02-03
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区核化伤害应急救治中心、上海市金山区眼病防治所)
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，具体是CTSD作为诊断标志物在构建肺鳞癌预后预测模型中的应用，本发明由生物标志物CTSD和临床其他指标组合使用，可协助做出肺鳞癌预后检测，本发明通过基于大样本抗肿瘤免疫治疗的肺鳞癌标本行全转录组测序、机器学习后进行筛选和构建，可高效、精准地预测肺鳞癌患者预后状况，同时根据其风险性与不同免疫细胞浸润水平、免疫相关通路以及关键免疫检查点抑制剂表达水平等的相关性，实现肿瘤免疫微环境的全面评估，为临床医师对肺鳞癌癌患者的治疗决策提供有效的指导意见，减少无效治疗的发生，从而降低患者的治疗成本和不适体验。
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公开(公告)号：CN115990258A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211109814.X
申请日：2022-09-13
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
IPC: A61K45/00 , A61K31/554 , A61P7/04 , A61P37/02 , A61K31/553 , A61K31/5513
Abstract: 本发明公开了一类如式I结构所示的GSK 3β抑制剂在制备治疗原发免疫性血小板减少症药物中的用途。所述GSK 3β抑制剂经过体外细胞实验及原发免疫性血小板减少症小鼠模型验证，可在不同浓度下抑制巨噬细胞向促炎性M1型方向分化，抑制Fcγ受体介导的吞噬作用及巨噬细胞炎性细胞因子的表达，并能显著提升原发免疫性血小板减少症模型小鼠的血小板数。本发明能够调节原发免疫性血小板减少症中巨噬细胞的极化和功能，具有治疗原发免疫性血小板减少症的作用。
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公开(公告)号：CN114121162A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111403687.X
申请日：2021-11-24
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区核化伤害应急救治中心、上海市金山区眼病防治所)
Abstract: 本发明涉及一种关于免疫力评估的方法，首先采集不同年龄人群的外周血的免疫检测数据，提取年轻组和老年组数据，使用包含3个主成分的偏最小二乘分类分析模型来描述年轻人和老年人之间的免疫检测数据差异，利用构建的模型对每个个体的分类归属进行预测，即通过免疫检测数据作为特征计算分类指数也即免疫力指数，再基于训练集使用线性回归模型基于免疫力指数计算免疫年龄，构建得到免疫年龄测算模型，最后将待检个体的免疫检测数据代入模型计算得到该个体的免疫力指数和免疫年龄。本发明还提供了一种人体免疫年龄确定系统。本发明对亚健康状态干预、疾病诊断、发病机制研究、治疗方案制定以及治疗效果评估具有指导作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112813165A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110150019.4
申请日：2021-02-03
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区核化伤害应急救治中心、上海市金山区眼病防治所)
Abstract: 本发明涉及一种肺鳞癌预后预测模型及其应用，由生物标志物CFLAR、RGS19、PINK1、CTSD及相关溶液组成。本发明还包括检测所述标志物表达量的试剂在制备评估肺鳞癌抗肿瘤免疫治疗反应性和预后生存的试剂盒中的应用。本发明通过大样本抗肿瘤免疫治疗的肺鳞癌标本行全转录组测序、机器学习后进行筛选和构建，可高效、精准地预测肺鳞癌患者接受抗肿瘤免疫治疗的反应性，为临床医师对对肺鳞癌患者的治疗决策提供有效的指导意见，减少无效治疗的发生，从而降低患者的治疗成本和不适体验。
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公开(公告)号：CN117625774A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311618676.2
申请日：2023-11-30
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P1/16 , C12N15/11 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及AATF和/或AATF表达促进剂在制备酒精性肝病药物中的应用。本发明还提供了检测AATF含量的试剂在制备酒精性肝病诊断试剂或试剂盒中的应用。在本发明中酒精喂养组小鼠的SIRT7和AATF蛋白表达水平明显下降，与在AML‑12细胞中的表达变化一致。本研究首次证明SIRT7能够通过去乙酰化AATF，抑制细胞凋亡和氧化应激进程，减轻慢性酒精性肝病。本研究为慢性酒精性肝损伤的治疗提供了新的分子通路，为AATF作为慢性酒精肝损伤的潜在治疗靶点提供了重要依据。
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公开(公告)号：CN117590000A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311562106.6
申请日：2023-11-22
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种慢性酒精性肝病诊断靶标，所述靶标为B细胞受体相关蛋白31。本发明还提供了一种慢性酒精性肝病治疗靶标，所述靶标为B细胞受体相关蛋白31；B细胞受体相关蛋白31在制备作为一种慢性酒精性肝病诊断靶标的检测物的应用；B细胞受体相关蛋白31在制备作为一种慢性酒精性肝病治疗靶标的检测物的应用。在本发明中证实了SIRT2对缓解内质网应激和细胞凋亡作用与BAP31相关。过表达SIRT2的同时敲低BAP31，对内质网应激和细胞凋亡保护作用减弱。SIRT2减轻ALD至少部分通过去乙酰化BAP31增加其蛋白表达实现的。本研究首次证明了鼠尾草酚对酒精性肝病的保护作用；鼠尾草酚通过调节SIRT2/BAP31通路，减轻内质网应激和细胞凋亡，进而缓解酒精性肝损伤。
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公开(公告)号：CN117427066A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311562099.X
申请日：2023-11-22
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
IPC: A61K31/366 , A61K36/53 , A61P1/16 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及鼠尾草酚在用于制备治疗、预防慢性酒精性肝病食品、保健品或药物中的应用。鼠尾草酚逆转酒精造模诱导的ALD小鼠肝脏中SIRT2变化，且是通过内质网应激和细胞凋亡途径减缓ALD进程。ALD治疗药物较少且副作用大，本发明拟基于BAP31这一靶标探索鼠尾草酚这一天然药物对ALD的肝保护作用，明确其在患者体内的保护机制，探索其成为治疗ALD新药物的可能。
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公开(公告)号：CN112763712A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011551919.1
申请日：2020-12-24
Applicant: 复旦大学附属金山医院
IPC: G01N33/574 , G01N15/14
Abstract: 本发明涉及一组肿瘤诊断标志物及其应用。本发明通过对临床288例正常血液样本以及186例癌症患者的血液样本中免疫细胞进行分析发现，CD3‑CD19‑CD16+NK细胞比例，CD3‑CD19‑CD16‑NK细胞比例，TH CM比例和TH效应细胞比例在健康组和肿瘤组中存在显著差异，而且将其作为诊断指标用于区别健康人群和肿瘤患者具有很高的诊断效能，AUC>0.96。本发明为肿瘤诊断提供了一种新的试剂盒，可用于临床肿瘤检测，特别适用于体检项目中的肿瘤筛查。
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