一种用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群及其制备方法

    公开(公告)号:CN110484504B

    公开(公告)日:2022-10-14

    申请号:CN201910802741.4

    申请日:2019-08-28

    Abstract: 本发明提供了一种用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群,其为CD137+CD3+CD8+CD45RO+T细胞亚群。本发明还提供了上述细胞亚群的制备方法,先利用特异性标记物标记肿瘤组织中的T细胞亚群,然后经流式分选CD137+CD3+CD8+CD45RO+T细胞亚群,再进行体外扩增培养,获得用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群。本发明的细胞亚群具有更强的肿瘤杀伤效果、抗凋亡能力和增殖能力,能够在体内长期存活,旨在为肝癌的免疫治疗尤其是肿瘤浸润的T细胞免疫疗法提供有效候选细胞群,并为其他肿瘤的治疗提供新思路。

    一种用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群及其制备方法

    公开(公告)号:CN110484504A

    公开(公告)日:2019-11-22

    申请号:CN201910802741.4

    申请日:2019-08-28

    Abstract: 本发明提供了一种用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群,其为CD137+CD3+CD8+CD45RO+T细胞亚群。本发明还提供了上述细胞亚群的制备方法,先利用特异性标记物标记肿瘤组织中的T细胞亚群,然后经流式分选CD137+CD3+CD8+CD45RO+T细胞亚群,再进行体外扩增培养,获得用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群。本发明的细胞亚群具有更强的肿瘤杀伤效果、抗凋亡能力和增殖能力,能够在体内长期存活,旨在为肝癌的免疫治疗尤其是肿瘤浸润的T细胞免疫疗法提供有效候选细胞群,并为其他肿瘤的治疗提供新思路。

    基于图卷积网络的肝移植术后肿瘤复发预测方法

    公开(公告)号:CN115620913A

    公开(公告)日:2023-01-17

    申请号:CN202211343321.2

    申请日:2022-10-31

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于医学图像智能处理技术领域,具体为一种基于图卷积神经网络的肝移植术后肿瘤复发预测方法,该方法包括:对肝细胞癌全视野数字病理切片(WSI)进行前景分割与裁剪,并采用卷积神经网络对裁剪获得的图像块进行特征提取;对所有特征进行全局聚类构造码本字典,并对全局聚类后的特征进行局部聚类;通过对照码本字典,将各个WSI构造为节点数相同的图结构数据;设计图卷积神经网络模型并采用负对数似然损失函数对模型进行优化,最终输出每个病人的复发风险分数。本发明方法得到了比传统方法更好的预测性能,可以帮助医生更好地估计肝细胞癌患者的预后状况,从而为患者选择合适的治疗方案。

    稳定指示自噬的高转移潜能肝癌细胞株及其建立和应用方法

    公开(公告)号:CN102115730A

    公开(公告)日:2011-07-06

    申请号:CN201010295088.6

    申请日:2010-09-29

    Abstract: 本发明属生物医学领域,旨在提供稳定指示自噬的高转移潜能肝癌细胞株及其建立和应用方法。本发明通过构建含有EGFP-LC3自噬报告基因的慢病毒表达载体,并使用该表达载体感染具有高转移潜能的肝癌细胞,使宿主细胞稳定高效表达EGFP-LC3,稳定指示细胞自噬变化。应用该细胞株可以于体外和体内建立转移研究模型,观察自噬在转移中的改变,并采用基于Top-hat算子和形态滤波的图像分析方法快速定量分析细胞自噬改变。本发明具有自噬指示稳定可靠、实时灵敏、转移发生确切,自噬定量快速准确、操作简便等特点,可极大地方便自噬与转移的相关研究。

    稳定指示细胞自噬活动的表达载体及其建立和应用方法

    公开(公告)号:CN101892265A

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:CN201010198727.7

    申请日:2010-06-12

    Abstract: 本发明属于生物医学领域,旨在提供一种稳定指示细胞自噬活动的表达载体及其建立和应用方法。本发明通过构建含有EGFP-LC3自噬报告基因的慢病毒表达质粒,采用四质粒系统,建立能够使细胞稳定表达EGFP-LC3基因的慢病毒表达载体。使用该表达载体感染宿主细胞,可将EGFP-LC3基因稳定整合入宿主细胞基因组,使宿主细胞稳定高效表达EGFP-LC3,指示细胞自噬变化。应用该表达载体可建立稳定的自噬指示细胞,并采用基于Top-hat算子和形态滤波的图像分析方法快速定量分析细胞自噬改变。本发明具有自噬指示稳定可靠、实时灵敏、自噬定量快速准确、操作简便等特点,极大地方便了自噬观察分析,可广泛应用于自噬相关研究。

    一种肝癌组织特异性RNA干扰系统及其建立和应用方法

    公开(公告)号:CN103088064B

    公开(公告)日:2015-04-15

    申请号:CN201210556854.9

    申请日:2012-12-19

    Abstract: 本发明提供了一种肝癌组织特异性RNA干扰系统及其建立和应用方法。所述的肝癌组织特异性RNA干扰系统由AFP-Cre载体和LoxP-shRNA载体组成,AFP-Cre载体和LoxP-shRNA载体均由慢病毒载体构建而成,其中,AFP-Cre载体含有一个AFP启动子和位于其下游的Cre重组酶基因,LoxP-shRNA载体含有一个经过改造的U6启动子和位于其下游的shRNA序列,LoxP-shRNA载体中所含的经过改造的U6启动子为在U6启动子中插入一个可指示AFP-Cre/LoxP-shRNA系统是否工作的结构的U6启动子,所述的可指示AFP-Cre/LoxP-shRNA系统是否工作的结构为LoxP-CMV-eGFP-LoxP。应用本发明获得的RNA干扰作用具有肝癌组织特异性高、作用长效、高效、指示良好、操作简便等特点。本发明使肝癌RNA干扰靶向治疗成为可能,并极大地方便了相关研究分析,可广泛应用于肝癌治疗及基础研究。

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