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公开(公告)号：CN118373723A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410434888.3
申请日：2024-04-11
摘要： 本发明涉及一种链状外消旋烯丙基醚的不对称烷基化反应的方法，包括如下步骤：将链状外消旋烯丙基醚、格氏试剂、亚磷酰胺配体、催化剂、三氟化硼乙醚和溶剂混合均匀，发生不对称烯丙基烷基化反应，制得不对称烯丙基烷基化合物；所述不对称烯丙基烷基化合物的结构式如下式：#imgabs0#其中，R1为一级烷基或二级烷基，R2为一级烷基，所述不对称烯丙基烷基化合物为含有Z构型和E构型的混合物。本发明利用链状外消旋烯丙基甲基醚为底物进行不对称烯丙基烷基化反应，构建具备具有光学活性的链状烯烃。作为原料的链状外消旋烯丙基甲基醚不但有着优秀的反应活性以及对映选择性，而且其稳定性高，不易变质，易于储存。
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公开(公告)号：CN118324616A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410314574.X
申请日：2024-03-19
IPC分类号： C07C45/61 , C07C45/68 , C07C45/64 , C07C47/575 , B01J27/185
摘要： 本发明涉及一种2‑溴‑3‑(苯丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛及其衍生物的合成方法，其特征在于，依次为2‑溴‑3‑羟基苯甲醛通过炔丙基化反应得到中间体2‑溴‑3‑(丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛，以及所述中间体2‑溴‑3‑(丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛通过Sonogashira反应得到所述2‑溴‑3‑(苯丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛及其衍生物；所述Sonogashira反应中，以中间体2‑溴‑3‑(丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛和芳基碘苯为原料，磷酸钙负载钯为催化剂，制备得到所述2‑溴‑3‑(苯丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛及其衍生物。该方法具有操作简便、贵金属钯催化剂可多次循环使用、产物可大规模制备等优点。
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公开(公告)号：CN113877628B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202111134504.9
申请日：2021-09-27
申请人： 哈尔滨工业大学(深圳) , 深圳市中核海得威生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种聚苯胺负载贵金属催化剂、连续流反应器及装置，涉及有机化学技术领域，所述聚苯胺负载贵金属催化剂通过将苯胺或苯胺衍生物和聚乙烯醇溶解在氢溴酸中，并加入贵金属盐的氢溴酸溶液和双氧水进行反应后经后处理制得，且所述聚苯胺负载贵金属催化剂的金属负载量为0.001‑1wt％。与现有技术比较，本发明的聚苯胺负载贵金属催化剂金属负载量低，TON数高，催化活性高，催化剂成本低。
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公开(公告)号：CN116217320A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310192252.8
申请日：2023-03-02
申请人： 哈尔滨工业大学(深圳) , 深圳市中核海得威生物科技有限公司
IPC分类号： C07B53/00 , C07D249/06 , C07D409/04 , B01J31/22 , C07F7/08 , C07F17/02
摘要： 本发明涉及一种非均相催化炔烃与叠氮的轴手性Click合成方法，所述炔烃与所述叠氮在高分子负载金属铑的不对称催化剂的催化作用下发生轴手性Click反应，所述高分子负载金属铑的不对称催化剂的结构式为：其中，n1为10‑100的整数，n2为1‑10的整数，n3为1。该方法利用高分子负载金属铑的不对称催化剂使炔烃与叠氮发生轴手性Click反应，高分子负载金属铑的不对称催化剂不但有着优秀的反应活性以及对映选择性；而且还具有催化剂可回收循环使用，无金属浸出，分离简便等优势。
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公开(公告)号：CN115433134A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211126936.X
申请日：2022-09-16
申请人： 哈尔滨工业大学(深圳) , 深圳市中核海得威生物科技有限公司
IPC分类号： C07D239/91
摘要： 一种二氢喹唑啉酮的催化对映选择性合成方法，按以下步骤进行：(1)将催化剂、2‑氨基苯甲酰胺和分子筛置于干燥的反应管内；(2)将反应管抽真空，然后充入N2；反复进行三次，使反应管处于惰性气氛条件；(3)在惰性气氛条件下，向反应管内加入有机溶剂，然后滴加芳基醛类化合物；(4)将反应管内的物料在搅拌条件下反应24～48h，然后去除溶剂，获得二氢喹唑啉酮产品的粗品；采用柱色谱法进行提纯，制成二氢喹唑啉酮。本发明通过利用手性磷酸催化剂用于二氢喹唑啉酮的催化对映选择性合成，可以拿到良好的收率与ee值。
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公开(公告)号：CN114539329A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210081349.7
申请日：2022-01-24
申请人： 哈尔滨工业大学(深圳) , 深圳市中核海得威生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种二氧化硅负载二茂铁配体及其制备方法，合理的在(R，R)‑Taniaphos二茂铁配体非关键活性位点引入接枝基团，能极大限度的保持(R，R)‑Taniaphos二茂铁配体原有的活性，通过接枝基团将(R，R)‑Taniaphos二茂铁配体负载在二氧化硅上得到的负载二茂铁配体能多次循环使用，且结构简单、性质稳定的二氧化硅载体也能极大简化负载配体的分离过程，能节约使用(R，R)‑Taniaphos二茂铁配体作为催化剂相关工艺的生产成本，使其更有利于工业生产。
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公开(公告)号：CN115583863B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202211115323.6
申请日：2022-09-14
申请人： 哈尔滨工业大学(深圳) , 深圳市中核海得威生物科技有限公司
IPC分类号： C07B53/00 , C07C1/32 , C07C13/20 , C07C13/28 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07C41/30 , C07C43/21
摘要： 本发明涉及一种不对称烯丙基烷基化反应的方法，包括如下步骤：将环状外消旋烯丙基甲基醚、格氏试剂、配体、催化剂、三氟化硼乙醚和溶剂混合均匀，发生不对称烯丙基烷基化反应，制得不对称烯丙基烷基化合物；不对称烯丙基烷基化合物的结构式如下式：#imgabs0#其中，R为一级烷基或二级烷基。本发明利用环状外消旋烯丙基甲基醚为底物进行不对称烯丙基烷基化反应，环状外消旋烯丙基甲基醚不但有着优秀的反应活性以及对映选择性，稳定好，易于储存，同时环状外消旋烯丙基甲基醚适用于二级烷基格氏试剂的反应。
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公开(公告)号：CN115448876B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202211127057.9
申请日：2022-09-16
申请人： 哈尔滨工业大学(深圳) , 深圳市中核海得威生物科技有限公司
IPC分类号： C07D215/06 , C07D215/14 , C07D409/04 , B01J31/02
摘要： 本发明涉及一种喹啉不对称转移氢化方法，反应底物为2‑芳基取代喹啉，反应通式和反应条件如下：#imgabs0#式中：反应底物中R为苯基、萘基、3‑甲氧基苯基、3‑噻吩基、4‑联苯基、4‑甲氧基苯基中的任意一种；还原剂：二氢吡啶；溶剂：三氯甲烷或二氯甲烷中的任意一种。催化剂为自负载型手性磷酸催化剂。该方法通过使用自负载型手性磷酸催化剂，在二氢吡啶/三氯甲烷体系、或二氢吡啶/二氯甲烷体系中，实现了2‑芳基取代喹啉的不对称转移氢化，其产物的产率高达96％，对映选择性可达到95％ee。
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公开(公告)号：CN116217319A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310190023.2
申请日：2023-03-02
申请人： 哈尔滨工业大学(深圳) , 深圳市中核海得威生物科技有限公司
IPC分类号： C07B53/00 , C07C41/30 , C07C43/188 , B01J31/22
摘要： 本发明涉及一种内消旋烯丙基醚的去对称化反应的方法，包括如下步骤：将环状内消旋烯丙基甲基醚、格式试剂、配体、催化剂、三氟化硼乙醚和溶剂混合均匀，发生去对称化反应，制得不对称烯丙基烷基化合物；不对称烯丙基烷基化合物的结构式如下式：其中，R为一级烷基或二级烷基，n为0或1。本发明利用环状内消旋烯丙基甲基醚为底物进行去对称化反应，消除原料中的对称因素，直接构建具备两个手性中心的产物分子。作为原料的环状内消旋烯丙基甲基醚不但有着优秀的反应活性以及对映选择性，而且其稳定性高，不易变质，易于储存。
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公开(公告)号：CN115583864A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211126927.0
申请日：2022-09-16
申请人： 哈尔滨工业大学(深圳) , 深圳市中核海得威生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种高烯丙基醇类化合物的制备方法，反应底物为反应通式如下：式中：反应底物中R为苯基、4‑氯苯基、3‑氯苯基、4‑氟苯基、4‑甲基苯基、2‑甲基苯基中的任意一种；有机溶剂：甲苯；催化剂为自负载型手性磷酸催化剂。该方法通过使用自负载型手性磷酸催化剂，在烯丙基硼酸频哪醇酯/甲苯体系中，实现了一系列取代基醛的不对称烯丙基反应，其目标产物的产率高达97％，对映选择性可达到96％ee。
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