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公开(公告)号：CN117959291A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410022963.5
申请日：2024-01-08
IPC: A61K31/436 , A61K33/44 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/015 , A61K31/01 , A61K31/122 , A61K31/722 , A61K31/715 , A61P39/06 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了一种具有高溶解度和双途径抗衰老功能的碳点修饰雷帕霉素及其制备方法和应用；属于功能碳材料修饰雷帕霉素及应用技术领域。本发明要解决现有雷帕霉素溶解度低和缺乏活性氧清除能力的技术问题。通过碳点修饰提高了雷帕霉素溶解度，并赋予雷帕霉素活性氧清除能力。本发明的碳点修饰雷帕霉素反应体系包括：以羧酸类或酰胺类化合物为碳点前驱体，以具有活性氧清除能力化合物和雷帕霉素分别为活性氧清除和抗衰老组分，经水热碳化技术反应合成。本发明的碳点修饰雷帕霉素提升雷帕霉素溶解度并通过具有清除活性氧能力化合物和雷帕霉素的功能用于双路径抗细胞衰老。本发明实现了雷帕霉素的高溶解度以及双途径抗衰老功能。
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公开(公告)号：CN105905882B
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201610235801.5
申请日：2016-04-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种源于含有不饱和双键壳聚糖的高产率氮掺杂荧光碳纳米点合成方法；属于生物质碳材料合成技术领域。本发明为解决现有技术存在的源于生物质荧光碳纳米点的合成产率低的问题。本发明的合成方法是由下述步骤完成的：将含有不饱和双键壳聚糖衍生物溶解于超纯水中，进行水热碳化后再依次经过离心分离、透析和冻干处理，即可获得氮掺杂荧光碳纳米点固体。本发明制备的氮掺杂碳纳米点的尺寸为3～5nm，碳纳米点表面含有氨基、羧基以及羟基；量子效率为20～30％。本发明采用含不饱和双键的壳聚糖为碳源，实现了高产率(46％)合成了源于壳聚糖生物质的氮掺杂荧光碳纳米点，有望实现其宏量制备。
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公开(公告)号：CN101780955B
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010128969.9
申请日：2010-03-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01B31/12
Abstract: 壳聚糖质活性炭及其制备方法，它属于生物质活性炭领域。本发明丰富了生物质活性炭的制备方法。本发明所述的壳聚糖质活性炭是以壳聚糖为原料，通过金属离子溶液活化处理后再经微波碳化而成的。本发明方法：通过金属离子活化壳聚糖，再利用微波碳化实现了将活化处理后的壳聚糖快速碳化获得壳聚糖质活性炭。本发明解决了传统热分解碳化法制备壳聚糖炭材料耗时长、而壳聚糖又无法直接微波碳化的问题；实现了壳聚糖活性炭材料的碳化和活化同步完成。同时，本发明制备壳聚糖质活性炭所需时间短，制备方法简单，设备易得。
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公开(公告)号：CN100594186C
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200710072462.4
申请日：2007-07-06
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01G49/08
Abstract: 壳聚糖水凝胶诱导原位合成超顺磁性纳米四氧化三铁颗粒，它涉及一种超顺磁性纳米四氧化三铁颗粒合成方法。本发明解决了目前合成的纳米四氧化三铁颗粒团聚严重及将壳聚糖引入四氧化三铁表面方法复杂的问题。本发明的方法如下：一、将壳聚糖粉末加入到稀酸溶液中；二、加入交联剂制成壳聚糖凝胶；三、再依次浸泡在Fe3+的水溶液、水、Fe2+的水溶液、水中，并多次循环浸泡，形成含有铁离子的壳聚糖水凝胶；四、然后进行碱化处理；五、再将凝胶进行溶解或降解处理，最后经过离心分离得到黑色的超顺磁性四氧化三铁纳米颗粒。本发明的方法工艺简单、条件温和、所需设备简单易得、并可实现批量生产。制得产品的平均粒径为15～25nm，颗粒粒度分布均匀，且具有超顺磁性。
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公开(公告)号：CN119318638A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411446074.8
申请日：2024-10-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明提供了一种5‑氟尿嘧啶碳点冻干膜及其制备方法和应用，涉及青光眼手术植入材料技术领域。5‑氟尿嘧啶碳点冻干膜的制备方法，包括以下步骤：将糖类、碳碳双键不饱和分子和5‑氟尿嘧啶溶解于水中，得到混合原料；将混合原料置于水热反应釜中，进行水热碳化反应，得到5‑氟尿嘧啶碳点溶液；将5‑氟尿嘧啶碳点溶液进行冷冻干燥，得到5‑氟尿嘧啶碳点冻干膜。糖类的加入使5‑氟尿嘧啶碳点冻干膜生物相容性良好，能够实现5‑氟尿嘧啶抗代谢药物缓慢释放，减少早期暴释所致药物毒性作用，并取得长期的抗纤维化作用，因此可以降低青光眼引流阀术后滤过区瘢痕化，提高手术成功率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117838638A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410026663.4
申请日：2024-01-08
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/436 , A61K47/36 , A61P27/06
Abstract: 本发明提供了一种复合雷帕霉素碳点及其制备方法与应用，涉及生物医用制剂技术领域，本发明所述的制备方法包括如下步骤：步骤S1：将雷帕霉素、壳聚糖和丙烯酰胺加入到去离子水中，通入氮气至混合均匀，形成混合液；步骤S2：将混合液密封于不锈钢高压反应釜中，在恒温恒压环境下进行水热反应，反应完成后，冷却至室温，得到反应溶液；步骤S3：将反应溶液依次经过离心处理，滤过膜过滤及干燥后，得到复合雷帕霉素碳点。本发明在保留雷帕霉素生物活性的同时提高了雷帕霉素的水溶性和眼内注射安全性，打破了眼局部给药的限制，并通过调节视网膜中小胶质细胞向M2表型的极化，从而达到减轻神经炎症、防止细胞死亡和恢复视觉功能的效果。
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公开(公告)号：CN115353872B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202210824135.4
申请日：2022-07-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种螯合配体功能化碳点及其高产率合成方法与应用。本发明属于功能碳材料合成及应用技术领域。本发明的目的是为了解决现有碳点对金属离子的识别能力差，以及现有碳点的合成产率低的技术问题。本发明碳点以含不饱和碳碳双键的小分子化合物和金属离子螯合剂为前驱体，在引发剂的作用下，经自由基聚合与水热碳化同步反应合成而成。方法：将含不饱和碳碳双键的小分子化合物、金属离子螯合剂和自由基引发剂分别溶于水或有机溶剂，然后将上述溶液混合后置于聚四氟乙烯的水热反应釜中，由室温加热至水热碳化反应温度并保温，合成螯合配体功能化碳点。本发明碳点作为荧光探针用于金属离子的特异性识别。本发明实现了碳点的螯合配体功能化和高产率合成。
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公开(公告)号：CN117185281A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310956097.2
申请日：2023-08-01
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 可定量评价骨靶向性能的碳点、基于链转移一步法合成它的方法以及评价方法和应用。本发明属于骨靶向碳点及其制备领域。本发明的目的是为了解决现有具有骨靶向能力的碳点链接方式未知并且无法定量评价骨靶向性能的问题。本发明碳点由钙离子螯合剂和聚合物单体在引发剂的作用下经链转移反应一步合成。同时基于荧光法，通过B‑H方程和双对数方程计算碳点对钙离子的螯合常数K和螯合位点数n，实现对碳点骨靶向能力的定量评价。本发明实现了骨靶向分子与碳点之间通过链转移反应形成化学链接并定量评价了骨靶向能力，所述碳点通过在骨缺损区域富集实现对骨缺损区域的定位，同时通过调控骨缺损区域钙离子促进成骨。
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公开(公告)号：CN111533927B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202010501712.7
申请日：2020-06-04
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明涉及一种pH和温度双响应的UV交联壳聚糖可注射水凝胶的制备方法，属于生物医用水凝胶领域。本发明首先分别合成pH响应的烯丙基壳聚糖(OAL‑CS)和温度响应性的巯基改性聚异丙基丙烯酰胺(HS‑PNIPAM)，然后基于巯基‑烯点击化学能够在UV辐照下可将含有光引发剂的OAL‑CS/HS‑PNIPAM溶液快速转化为水凝胶；通过调整OAL‑CS/HS‑PNIPAM质量比，可实现控制水凝胶的pH和温度响应性溶胀大小。本发明不但实现了OAL‑CS/HS‑PNIPAM溶液在UV辐照下快速形成凝胶，而且赋予UV交联壳聚糖可注射水凝胶的溶胀行为具有pH和温度的智能响应性；由于该水凝胶体系可快速UV固化，可以通过UV固化或UV光刻技术制备用于组织工程、药物释放和创面修复等领域的快速成型的水凝胶。
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公开(公告)号：CN112142932A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202010984457.6
申请日：2020-09-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种具有调控药物相反释放行为的pH响应UV交联壳聚糖水凝胶的制备方法。本发明属于生物高分子材料合成与改性领域。本发明的目的是为了解决现有UV交联壳聚糖衍生物缺乏pH响应性、UV辐照强度高和辐照时间长和无法调控大分子/小分子药物使其具有相反释放行为的技术问题。本发明的制备方法：一、将O‑烯丙基壳聚糖溶于水性介质，得到O‑烯丙基壳聚糖的水性溶液；二、向步骤一的溶液中加入四臂巯基PEG和光引发剂LAP，得到混合溶液，将混合溶液置于UV辐照下15s内固化成水凝胶，即得到pH响应UV交联壳聚糖水凝胶。本发明的方法在15s内快速UV交联成水凝胶，所得水凝胶的pH响应性溶胀行为实现了加速小分子药物释放速度和降低大分子药物的释放速度双重功能。
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