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公开(公告)号：CN119185319A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411360192.7
申请日：2024-09-27
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/52 , A61K39/395 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供一种制剂在制备治疗异基因造血干细胞移植并发症药物中的应用，涉及生物医药技术领域，其中，所述制剂包括自噬抑制剂。本发明通过将自噬抑制剂应用于制备治疗异基因造血干细胞移植并发症药物，能够有效缓解异基因造血干细胞移植并发症的相关症状，从而显著延长患者的生存期，改善患者的生存质量。
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公开(公告)号：CN108676875B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN201810317561.2
申请日：2018-04-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了CD20、FCGRIIA及FCGRIIIA基因在弥漫大B细胞淋巴瘤预后中的用途。所述的CD20,FCGRIIA及FCGRIIIA基因序列中分别含有与利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤预后相关的基因位点，所述的基因位点分别位于人类第11号染色体的第60458830位核苷酸处(CD20)、人类第1号染色体的第161514689位核苷酸处(FCGRIIA)以及人类第1号染色体的第161549644位核苷酸处(FCGRIIIA)；当第11号染色体的第60458830位核苷酸处为T，当人类第1号染色体的第161514689位核苷酸处为A或当人类第1号染色体的第161549644位核苷酸处为A时，利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤预后较差。本发明的提出为肿瘤的个体化医学，包括预警、预测、早期筛查和诊断以及个体化治疗，提供了一种有效技术手段。
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公开(公告)号：CN106939340A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710208864.6
申请日：2017-03-31
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/68 , C12N15/11 , G01N33/574 , G01N33/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G01N33/57484 , G01N33/68 , G01N2800/52 , G01N2800/56
Abstract: 本发明公开了一种与肺腺癌转移及预后相关的分子标记物及其应用。其中，所述的分子标记物为检测染色体凝集调节因子2(Regulator of Chromosome Condensation 2，RCC2)。研究表明，RCC2与肿瘤发生发展相关，在临床肺腺癌组织中存在差异表达，且其表达水平的增高与转移发生及不良预后显著相关。通过对RCC2的基因扩增及表达水平进行检测，可实现对肺腺癌转移发生的早期诊断和预后评估。本发明通过对肺腺癌中RCC2的基因扩增及表达水平的检测，将RCC2作为肿瘤分子诊断标记物应用于临床肺腺癌转移诊断及预后评估中，将有望为肺腺癌侵袭转移性发展及肺腺癌患者预后提供新指标。
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公开(公告)号：CN103417985A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310298411.9
申请日：2013-07-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了核糖体蛋白类似物RPL22L1的反义核苷酸序列在制备抑制卵巢癌细胞生长药物中的应用。在本发明中，设计合成了三对核糖体蛋白类似物RPL22L1的反义核苷酸序列，分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示。本发明针对RPL22L1高扩增的卵巢癌细胞，利用RPL22L1反义核苷酸序列，通过RNAi干扰的方法减少RPL22L1的表达，研究发现上述反义核苷酸序列能够有效抑制卵巢癌细胞的生长，降低其恶性程度。将RPL22L1的反义核苷酸序列应用于卵巢癌细胞生长抑制药物的制备中，能够为卵巢癌的生物治疗提供新的药物选择和靶向性治疗方案，从而提高治疗的特异性。
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公开(公告)号：CN103417985B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310298411.9
申请日：2013-07-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了核糖体蛋白类似物RPL22L1的反义核苷酸序列在制备抑制卵巢癌细胞生长药物中的应用。在本发明中，设计合成了三对核糖体蛋白类似物RPL22L1的反义核苷酸序列，分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示。本发明针对RPL22L1高扩增的卵巢癌细胞，利用RPL22L1反义核苷酸序列，通过RNAi干扰的方法减少RPL22L1的表达，研究发现上述反义核苷酸序列能够有效抑制卵巢癌细胞的生长，降低其恶性程度。将RPL22L1的反义核苷酸序列应用于卵巢癌细胞生长抑制药物的制备中，能够为卵巢癌的生物治疗提供新的药物选择和靶向性治疗方案，从而提高治疗的特异性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103301447A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310256088.9
申请日：2013-06-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K38/45 , A61P35/00 , A61K31/519
Abstract: 本发明涉及DNA-PKcs在制备影响DHFR基因扩增改变肿瘤细胞对MTX耐药性的药物中的应用，属于生物医药。本发明通过建立MTX耐药细胞进化模型，选取低浓度耐药（HSRs）和高浓度耐药（DMs）细胞为研究对象,检测亲本细胞及耐药细胞中的基因扩增程度和形式、DNA损伤情况及DNA-PKcs的表达情况，进而针对NHEJ途径的核心蛋白DNA-PKcs，在MTX耐药细胞中建立稳定干扰DNA-PKcs的克隆，检测稳定干扰克隆之中DHFR基因的扩增程度和扩增形式、细胞的生长、凋亡和耐药性的变化。
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公开(公告)号：CN102755345A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210257495.7
申请日：2012-07-24
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/7068 , A61K31/4745 , A61K31/4375 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种抑制细胞周期进程的化合物在制备抑制或去除肿瘤细胞中双微体药物中的应用，属于肿瘤生物治疗技术领域。本发明针对含有双微体的肿瘤细胞，选择抑制细胞周期进程的化合物吉西他滨、喜树碱、苦参碱和紫杉醇进行低浓度作用，其剂量低于对照组羟基脲上千倍，结果发现吉西他滨、喜树碱、苦参碱和紫杉醇可通过去除细胞中的双微体数目和减少携带癌基因扩增，从而有效降低含有双微体的肿瘤细胞的恶性程度。本发明的提出提高了恶性肿瘤治疗的特异性，是对现有治疗方案的改进，对于临床治疗具有指导意义。
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公开(公告)号：CN103898057A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410123113.0
申请日：2014-03-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种顺铂耐药骨肉瘤U2OS细胞系及其制备方法，所述顺铂耐药骨肉瘤U2OS细胞系为U2OS/CDP3×10-8M、U2OS/CDP10-7M、U2OS/CDP3×10-7M、U2OS/CDP10-6M，其微生物保藏号分别为CGMCC？No.8004、CGMCC？No.8005、CGMCC？No.8006、CGMCC？No.8007。另外，不耐药的U2OS敏感细胞系微生物保藏号为CGMCC？No.8008，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。本发明通过构建顺铂耐药骨肉瘤U2OS细胞系建立了体外骨肉瘤细胞耐顺铂的模型，为骨肉瘤的临床治疗提供很好的基础。
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公开(公告)号：CN102586227B
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201110340834.3
申请日：2011-11-02
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种人卵巢癌细胞中双微体的脉冲场凝胶电泳分离纯化方法。本发明将制备好的含卵巢癌细胞全基因组DNA的胶块置于0.5%琼脂糖凝胶的点样孔中，用相同浓度的琼脂糖封闭加样孔；在10°C的0.5×TBE电泳缓冲液中适宜电泳条件下先进行第一向FIGE模式电泳，随后调整方向进行第二向CHEF模式电泳，分离大片段DNA分子。之后将目的片段回收，用1.5%琼脂糖凝胶电泳检测回收所得DNA片段大小。本发明的方法通过双向电泳的方式对脉冲场凝胶电泳的优化可实现对双微体简便、高效的分离，且DMs的纯度高并为后续DMs相关实验的开展奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN108676875A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810317561.2
申请日：2018-04-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/6886
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了CD20、FCGRIIA及FCGRIIIA基因在弥漫大B细胞淋巴瘤预后中的用途。所述的CD20,FCGRIIA及FCGRIIIA基因序列中分别含有与利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤预后相关的基因位点，所述的基因位点分别位于人类第11号染色体的第60458830位核苷酸处(CD20)、人类第1号染色体的第161514689位核苷酸处(FCGRIIA)以及人类第1号染色体的第161549644位核苷酸处(FCGRIIIA)；当第11号染色体的第60458830位核苷酸处为T，当人类第1号染色体的第161514689位核苷酸处为A或当人类第1号染色体的第161549644位核苷酸处为A时，利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤预后较差。本发明的提出为肿瘤的个体化医学，包括预警、预测、早期筛查和诊断以及个体化治疗，提供了一种有效技术手段。
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