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公开(公告)号:CN106074477A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610415865.3
申请日:2016-06-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/194 , A61P3/10 , A61P9/14
CPC classification number: A61K31/194
Abstract: 本发明公开了藏红花素在制备预防及治疗糖尿病周围血管病变药物中的用途,属于医药技术领域。本发明针对藏红花素具有改善糖尿病引起的血管内皮功能受损、缓解周围血管病变的潜在治疗作用进行研究,通过权威的离体血管张力检测方法观察藏红花素对糖尿病模型血管的舒张能力影响,以及在细胞水平验证其可能的作用机制,证实了藏红花素具有明显提高糖尿病血管舒张能力、保护血管内皮功能的潜在作用。本发明探索性发现藏红花素具有治疗糖尿病性周围血管病变的作用,本发明的提出为临床治疗糖尿病性周围血管病变提供了一种新的技术手段。
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公开(公告)号:CN117164651A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311064747.9
申请日:2023-08-23
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了D‑生物素标记的藏红花素探针及其合成方法,涉及化学合成领域。所述的D‑生物素标记的藏红花素探针的分子式如式(I)所示。所述方法包括:(1)混合D‑生物素和N‑Boc‑1,6己二胺,再加入溶剂、缩合剂和有机碱进行反应,得到化合物3‑1;(2)在二氯甲烷存在下,使化合物3‑1与三氟乙酸进行反应以脱去‑Boc基团,得到化合物3‑2;(3)将化合物3‑2溶于吡啶中得到反应液a;在冰浴下,将溴乙酰溴溶于二氯甲烷中得到反应液b;再将反应液a滴加到反应液b中,在冰浴下反应完全得到化合物3‑3;(4)在避光下,柱层析纯化获得藏红花素探针。所合成的探针为后续藏红花素作用靶点的发现提供技术支撑。
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公开(公告)号:CN104805057B
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201510220945.9
申请日:2015-05-04
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种雷公藤甲素诱导建立的卵巢癌多药耐药细胞株及其用途,细胞株命名为SKOV3/TPL,微生物保藏号为CGMCC No.10306,是选择人卵巢癌SKOV3细胞株作为亲代细胞,从10nM逐步增加中药雷公藤的单体提取物雷公藤甲素(Triptolide,TPL)的作用浓度至400nM,建立了卵巢癌多药耐药细胞株SKOV3/TPL。卵巢癌多药耐药细胞株SKOV3/TPL能在400nM的TPL中稳定生长、传代及复苏,对TPL的耐药指数(Resistant Index,RI)为50.95,除对TPL耐药外,对MTX、5‑FU、Ara‑C、GEM、VP‑16、MMC、ADM、MIT、TAX、VCR有交叉耐药。本发明卵巢癌多药耐药细胞株的建立为肿瘤相关研究提供耐药肿瘤细胞模型,并可通过对比其与亲代细胞的遗传差异进而研究药物的作用机制。
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公开(公告)号:CN119185319A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411360192.7
申请日:2024-09-27
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/52 , A61K39/395 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供一种制剂在制备治疗异基因造血干细胞移植并发症药物中的应用,涉及生物医药技术领域,其中,所述制剂包括自噬抑制剂。本发明通过将自噬抑制剂应用于制备治疗异基因造血干细胞移植并发症药物,能够有效缓解异基因造血干细胞移植并发症的相关症状,从而显著延长患者的生存期,改善患者的生存质量。
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公开(公告)号:CN104805057A
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201510220945.9
申请日:2015-05-04
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种雷公藤甲素诱导建立的卵巢癌多药耐药细胞株及其用途,细胞株命名为SKOV3/TPL,微生物保藏号为CGMCC No.10306,是选择人卵巢癌SKOV3细胞株作为亲代细胞,从10nM逐步增加中药雷公藤的单体提取物雷公藤甲素(Triptolide,TPL)的作用浓度至400nM,建立了卵巢癌多药耐药细胞株SKOV3/TPL。卵巢癌多药耐药细胞株SKOV3/TPL能在400nM的TPL中稳定生长、传代及复苏,对TPL的耐药指数(Resistant Index,RI)为50.95,除对TPL耐药外,对MTX、5-FU、Ara-C、GEM、VP-16、MMC、ADM、MIT、TAX、VCR有交叉耐药。本发明卵巢癌多药耐药细胞株的建立为肿瘤相关研究提供耐药肿瘤细胞模型,并可通过对比其与亲代细胞的遗传差异进而研究药物的作用机制。
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