公开(公告)号：CN102755345A

公开(公告)日：2012-10-31

申请号：CN201210257495.7

申请日：2012-07-24

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 傅松滨 ,  于旸 ,  孙文靖 ,  于丹红 ,  孟祥宁 ,  金焰 ,  陈峰 ,  孙冬琳

IPC: A61K31/7068 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种抑制细胞周期进程的化合物在制备抑制或去除肿瘤细胞中双微体药物中的应用，属于肿瘤生物治疗技术领域。本发明针对含有双微体的肿瘤细胞，选择抑制细胞周期进程的化合物吉西他滨、喜树碱、苦参碱和紫杉醇进行低浓度作用，其剂量低于对照组羟基脲上千倍，结果发现吉西他滨、喜树碱、苦参碱和紫杉醇可通过去除细胞中的双微体数目和减少携带癌基因扩增，从而有效降低含有双微体的肿瘤细胞的恶性程度。本发明的提出提高了恶性肿瘤治疗的特异性，是对现有治疗方案的改进，对于临床治疗具有指导意义。

公开(公告)号：CN108676875B

公开(公告)日：2022-01-18

申请号：CN201810317561.2

申请日：2018-04-10

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 金焰 ,  刘铎 ,  孙冬琳 ,  吴楠

IPC: C12Q1/6886

Abstract: 本发明公开了CD20、FCGRIIA及FCGRIIIA基因在弥漫大B细胞淋巴瘤预后中的用途。所述的CD20,FCGRIIA及FCGRIIIA基因序列中分别含有与利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤预后相关的基因位点，所述的基因位点分别位于人类第11号染色体的第60458830位核苷酸处(CD20)、人类第1号染色体的第161514689位核苷酸处(FCGRIIA)以及人类第1号染色体的第161549644位核苷酸处(FCGRIIIA)；当第11号染色体的第60458830位核苷酸处为T，当人类第1号染色体的第161514689位核苷酸处为A或当人类第1号染色体的第161549644位核苷酸处为A时，利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤预后较差。本发明的提出为肿瘤的个体化医学，包括预警、预测、早期筛查和诊断以及个体化治疗，提供了一种有效技术手段。

公开(公告)号：CN106939340A

公开(公告)日：2017-07-11

申请号：CN201710208864.6

申请日：2017-03-31

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 金焰 ,  庞博 ,  吴楠 ,  焦庆国 ,  孙冬琳 ,  孙海明

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  G01N33/574 ,  G01N33/68

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/57484 ,  G01N33/68 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/56

Abstract: 本发明公开了一种与肺腺癌转移及预后相关的分子标记物及其应用。其中，所述的分子标记物为检测染色体凝集调节因子2(Regulator of Chromosome Condensation 2，RCC2)。研究表明，RCC2与肿瘤发生发展相关，在临床肺腺癌组织中存在差异表达，且其表达水平的增高与转移发生及不良预后显著相关。通过对RCC2的基因扩增及表达水平进行检测，可实现对肺腺癌转移发生的早期诊断和预后评估。本发明通过对肺腺癌中RCC2的基因扩增及表达水平的检测，将RCC2作为肿瘤分子诊断标记物应用于临床肺腺癌转移诊断及预后评估中，将有望为肺腺癌侵袭转移性发展及肺腺癌患者预后提供新指标。

公开(公告)号：CN108676875A

公开(公告)日：2018-10-19

申请号：CN201810317561.2

申请日：2018-04-10

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 金焰 ,  刘铎 ,  孙冬琳 ,  吴楠

IPC: C12Q1/6886

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了CD20、FCGRIIA及FCGRIIIA基因在弥漫大B细胞淋巴瘤预后中的用途。所述的CD20,FCGRIIA及FCGRIIIA基因序列中分别含有与利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤预后相关的基因位点，所述的基因位点分别位于人类第11号染色体的第60458830位核苷酸处(CD20)、人类第1号染色体的第161514689位核苷酸处(FCGRIIA)以及人类第1号染色体的第161549644位核苷酸处(FCGRIIIA)；当第11号染色体的第60458830位核苷酸处为T，当人类第1号染色体的第161514689位核苷酸处为A或当人类第1号染色体的第161549644位核苷酸处为A时，利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤预后较差。本发明的提出为肿瘤的个体化医学，包括预警、预测、早期筛查和诊断以及个体化治疗，提供了一种有效技术手段。

公开(公告)号：CN107099584A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201710226892.0

申请日：2017-04-06

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 金焰 ,  傅松滨 ,  吴楠 ,  孙冬琳 ,  孙海明 ,  刘洋

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/574

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/57419 ,  G01N33/57484

Abstract: 本发明公开了一种与结直肠癌转移及预后相关的分子标记物及其应用。其中，所述的分子标记物为核糖体蛋白类似物RPL22L1(Ribosomal protein L22‑like 1)。研究表明，核糖体蛋白类似物RPL22L1与肿瘤发生发展相关，在临床结直肠癌组织中表达水平升高，且其表达水平与转移发生及不良预后显著相关，能够通过多个调控途径促进结直肠癌发生转移。本发明通过对结直肠癌中RPL22L1基因表达水平的检测，将RPL22L1作为肿瘤分子诊断标记物应用于临床结直肠癌转移诊断及预后评估中，为结直肠癌转移发生早期诊断及结直肠癌患者预后评估提供了新的分子标记物。

公开(公告)号：CN103255132A

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN201310146494.X

申请日：2013-04-24

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 傅松滨 ,  张春玉 ,  白静 ,  金焰 ,  孙冬琳

IPC: C12N15/10 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及一种有效分离纯化肿瘤细胞中双微体的方法，是通过染色体微切割结合DOP-PCR、FISH技术的优化实现对双微体简便、直观、高效、高纯度的分离和特异性的验证。首先在显微镜下找到肿瘤细胞染色体中期核型中的DMs将其从玻片上“刮”下来；经拓扑异构酶I处理，DOP-PCR技术扩增分离出来的DMs DNA；将DOP-PCR产物标记为探针，FISH技术与中期核型杂交，探针信号可特异性覆盖中期核型的所有DMs上。本发明的目的是提供一种双微体简单、高效的分离纯化方法，进而提供一种适用于多种肿瘤细胞中双微体分离纯化的方法，属染色体外DNA成分分离纯化技术领域。