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公开(公告)号：CN107226900B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201710469461.7
申请日：2017-06-20
申请人： 吉林省爱诺德生物工程有限公司
IPC分类号： C08G59/32 , C08G59/40 , C08G59/42 , C08G59/50 , C08B37/08 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , G01N1/34 , G01N1/40
摘要： 本发明涉及一种黄曲霉素B1分子印迹聚合物的制备方法，该方法利用单醛对壳聚糖进行预交联；所得的预交联壳聚糖与甲基环氧氯丙烷反应得到壳聚糖环氧树脂预聚物；壳聚糖环氧树脂预聚物与黄曲霉素B1混合后，进行聚合；对包埋了黄曲霉素B1的壳聚糖环氧树脂进行物理、化学清洗，最终得到壳聚糖环氧树脂。本发明利用亲水性壳聚糖作为聚合单体，首先用单醛封闭壳聚糖上的氨基反应位点，保证了壳聚糖环氧树脂预聚物的顺利合成；用单醛封闭壳聚糖上的氨基反应位点，保证了壳聚糖环氧树脂与黄曲霉素B1不会发生共价结合；单醛上的烷基链为黄曲霉素B1中的疏水基团提供了完美的疏水环境，使得壳聚糖环氧树脂预聚物与黄曲霉素B1具有良好的亲附性。
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公开(公告)号：CN107163226B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201710468674.8
申请日：2017-06-20
申请人： 吉林省爱诺德生物工程有限公司
IPC分类号： C08G59/32 , C08G59/40 , C08G59/42 , C08G59/50 , C08B37/08 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
摘要： 本发明涉及一种赭曲霉素A分子印迹聚合物的制备方法，该方法的具体步骤为：利用单醛对壳聚糖进行预交联；所得的预交联壳聚糖与甲基环氧氯丙烷反应得到壳聚糖环氧树脂预聚物；壳聚糖环氧树脂预聚物与赭曲霉素A混合后，进行聚合；对壳聚糖环氧树脂进行物理、化学清洗，最终得到壳聚糖环氧树脂。本发明利用亲水性壳聚糖作为聚合单体，首先用单醛封闭壳聚糖上的氨基反应位点，保证了壳聚糖环氧树脂预聚物的顺利合成；用单醛封闭壳聚糖上的氨基反应位点，保证了壳聚糖环氧树脂与赭曲霉素A不会发生共价结合；单醛上的烷基链为赭曲霉素A中的疏水基团提供了完美的疏水环境，使得壳聚糖环氧树脂预聚物与赭曲霉素A具有良好的亲附性。
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公开(公告)号：CN107573451A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710596048.7
申请日：2017-07-20
申请人： 吉林省爱诺德生物工程有限公司
IPC分类号： C08F212/14 , C08F8/32 , C08F8/08 , G01N30/02 , G01N30/56
摘要： 本发明提供了一种β-内酰胺类抗生素接枝聚合物及其应用，包括以下步骤：在催化剂的作用下，羟基甲基聚苯乙烯树脂与双缩水甘油醚缩合；得到的产物与β-内酰胺类抗生素4位侧链上的氨基进行开环反应，经过反复洗涤，得到检测β-内酰胺类抗生素的抗药性的接枝聚合物；将聚合物装柱，利用紫外检测器监控流出液中样品的出峰时间；对填充柱进行溴甲酚紫检测，从而快速获得样品对药物的敏感信息。该方法不仅适用于蛋白样品，也适用于细菌活体以及菌体裂解液检测β-内酰胺类抗生素的抗药性，因此可以应用于临床实验室进行快速耐药分析，指导医生尽早确定临床用药方案。
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公开(公告)号：CN107252681A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710515681.9
申请日：2017-06-29
申请人： 吉林省爱诺德生物工程有限公司
IPC分类号： B01J20/286 , B01D15/38
摘要： 本发明公开了一种黄曲霉素B1免疫亲和柱的制备方法。该方法的具体步骤为：交联壳聚糖的制备：用二醛对壳聚糖进行交联，再用单醛对未反应的氨基进行交联，得到富含羟基的交联壳聚糖基质；交联壳聚糖经甲基环氧氯丙烷活化后，与黄曲霉素B1抗体进行偶联，待反应结束后，得到偶联抗体的交联壳聚糖悬浮液；直接装柱。本发明将抗体的非结合活性区域Fc端定向偶联到交联壳聚糖上，更好地保持抗体的活性；利用甲基环氧氯丙烷而不是环氧氯丙烷进行交联反应，通过空间位阻以及疏水相互作用，很好的避免了黄曲霉素B1抗体中的结合活性位置与交联壳聚糖的非特异性相互作用；甲基环氧氯丙烷上的甲基也很好的降低了交联后暴露出的羟基的反应活性。
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公开(公告)号：CN107325114B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201710537327.6
申请日：2017-07-04
申请人： 吉林省爱诺德生物工程有限公司
IPC分类号： C07D501/04 , C07D501/59
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明提供了一种头孢洛林酯中间体的制备方法，包括以下步骤：在自由基引发剂催化下，3‑氯头孢与4‑(4‑吡啶基）‑2‑巯基噻唑发生缩合反应，再发生季铵化反应，得到吡啶盐；然后用一锅法脱保护，得到头孢洛林酯中间体。与现有技术相比，本发明以3‑氯头孢为起始反应物，为首次应用；3‑氯头孢与4‑(4‑吡啶基）‑2‑巯基噻唑的缩合反应由自由基引发剂催化，反应安全，处理方便，属于环境友好的反应类型，同时该反应大大降低了异构体的产生；利用一锅法同时脱除4位和7位的保护基，从而大大简化了反应过程，并且提高了反应收率以及产品的质量。该合成方法具备工艺简单、无苛刻反应条件等优点，非常适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN116840211A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310927824.2
申请日：2023-07-27
申请人： 吉林省爱诺德生物工程有限公司 , 吉林大学
IPC分类号： G01N21/64 , G01N33/53 , G01N33/533
摘要： 本发明属于化学发光和生物分析领域，应用化学发光共振能量转移(CRET)技术、量子点(QDs)技术、双抗夹心技术和免疫荧光分析技术，尤其涉及一种CRET的检测方法、系统及应用。CRET指可发生荧光反应的荧光供体通过偶极间相互作用，将能量传递至受体，使受体被激发而发光。QDs是一种纳米级别的低维半导体材料，其在被施加一定的电场或光压时，可发出特定波长的光。本发明根据CRET原理，利用QDs标记和双抗夹心技术，使供体催化剂连续催化化学发光供体反应，通过CRET激发QDs发光，建立了一种可用于生物分析的QDs‑CRET检测方法。由于CRET技术和QDs技术的有效结合，该方法在极大程度上提高检测灵敏度、特异性和分析范围。
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公开(公告)号：CN107201391A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710537326.1
申请日：2017-07-04
申请人： 吉林省爱诺德生物工程有限公司
IPC分类号： C12P35/04 , C07D501/46
摘要： 本发明提供了一种盐酸头孢吡肟的合成方法，以GCLE为原料，切除4位保护基（对甲氧苄基），与N‑甲基吡咯烷（NMP）反应，然后经过酶法切除7位保护基，得到中间体7‑氨基‑3‑(1‑甲基四氢吡咯)甲基)‑3‑头孢‑4‑羧酸盐酸盐(7‑ACP)；利用廉价易得的氨噻肟酸巯基苯并噻唑活性酯(AE‑活性酯)与7‑ACP经7位酰化反应最终制得盐酸头孢吡肟；该路线能够得到高收率、高质量、无△2异构体的盐酸头孢吡肟。该合成方法具备工艺简单、无苛刻反应条件等优点，非常适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN107163226A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710468674.8
申请日：2017-06-20
申请人： 吉林省爱诺德生物工程有限公司
IPC分类号： C08G59/32 , C08G59/40 , C08G59/42 , C08G59/50 , C08B37/08 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
CPC分类号： C08G59/3236 , B01J20/268 , C08B37/003 , C08G59/3227 , C08G59/4078 , C08G59/4207 , C08G59/4223 , C08G59/5006 , C08G59/502 , C08J9/26 , C08J2201/0424 , C08J2363/00
摘要： 本发明涉及一种赭曲霉素A分子印迹聚合物的制备方法，该方法的具体步骤为：利用单醛对壳聚糖进行预交联；所得的预交联壳聚糖与甲基环氧氯丙烷反应得到壳聚糖环氧树脂预聚物；壳聚糖环氧树脂预聚物与赭曲霉素A混合后，进行聚合；对壳聚糖环氧树脂进行物理、化学清洗，最终得到壳聚糖环氧树脂。本发明利用亲水性壳聚糖作为聚合单体，首先用单醛封闭壳聚糖上的氨基反应位点，保证了壳聚糖环氧树脂预聚物的顺利合成；用单醛封闭壳聚糖上的氨基反应位点，保证了壳聚糖环氧树脂与赭曲霉素A不会发生共价结合；单醛上的烷基链为赭曲霉素A中的疏水基团提供了完美的疏水环境，使得壳聚糖环氧树脂预聚物与赭曲霉素A具有良好的亲附性。
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公开(公告)号：CN107201391B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201710537326.1
申请日：2017-07-04
申请人： 吉林省爱诺德生物工程有限公司
IPC分类号： C12P35/04 , C07D501/46
摘要： 本发明提供了一种盐酸头孢吡肟的合成方法，以GCLE为原料，切除4位保护基（对甲氧苄基），与N‑甲基吡咯烷（NMP）反应，然后经过酶法切除7位保护基，得到中间体7‑氨基‑3‑(1‑甲基四氢吡咯)甲基)‑3‑头孢‑4‑羧酸盐酸盐(7‑ACP)；利用廉价易得的氨噻肟酸巯基苯并噻唑活性酯(AE‑活性酯)与7‑ACP经7位酰化反应最终制得盐酸头孢吡肟；该路线能够得到高收率、高质量、无△2异构体的盐酸头孢吡肟。该合成方法具备工艺简单、无苛刻反应条件等优点，非常适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN107573451B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201710596048.7
申请日：2017-07-20
申请人： 吉林省爱诺德生物工程有限公司
IPC分类号： C08F212/14 , C08F8/32 , C08F8/08 , G01N30/02 , G01N30/56
摘要： 本发明提供了一种β‑内酰胺类抗生素接枝聚合物及其应用，包括以下步骤：在催化剂的作用下，羟基甲基聚苯乙烯树脂与双缩水甘油醚缩合；得到的产物与β‑内酰胺类抗生素4位侧链上的氨基进行开环反应，经过反复洗涤，得到检测β‑内酰胺类抗生素的抗药性的接枝聚合物；将聚合物装柱，利用紫外检测器监控流出液中样品的出峰时间；对填充柱进行溴甲酚紫检测，从而快速获得样品对药物的敏感信息。该方法不仅适用于蛋白样品，也适用于细菌活体以及菌体裂解液检测β‑内酰胺类抗生素的抗药性，因此可以应用于临床实验室进行快速耐药分析，指导医生尽早确定临床用药方案。
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