一种基于重量测量的智能花盆

    公开(公告)号:CN104904514A

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201510325272.3

    申请日:2015-06-15

    CPC classification number: A01G9/02 A01G27/003 A01G27/005 A01G27/02

    Abstract: 本发明公开了一种基于重量测量的智能花盆,包括植株、重量传感器、供水装置、通信模块、单片机、盆体和报警器;其中,重量传感器位于花盆底部,能够测量花盆、植株和土壤的总重量;供水装置包括第一管道和第二管道,第一管道安装电控阀门,第二管道安装手动阀门;单片机与重量传感器、电控阀门连接,单片机接收重量传感器信号,当重量值小于预设值时,单片机控制电控阀门打开,当重量达到预设值时,单片机控制电控阀门关闭;单片机还与通信模块连接,通信模块的控制终端给单片机发出是否开启电控阀门的命令。本发明具有能够实时监测植株是否缺水,克服监测的滞后性的特点,并且采用物联网技术,利用通信模块的终端控制和管理植株的生长状况。

    一种事联追溯码编码方法

    公开(公告)号:CN113011904A

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN202110472494.3

    申请日:2021-04-29

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开了一种事联追溯码编码方法,包括:步骤一、将产品生产过程划分为多个事件;步骤二、根据多个事件一一对应生成多个事联码,根据产品生产过程的投入信息,生成投入标识码,以及根据产品生产过程的产出信息,生成产出标识码;生成事联码的过程包括:根据事件对应的生产环节信息,生成事件性质码;根据事件对应的生产企业或个人信息,生成事件主体码;根据事件对应的相关资产的信息,生成事件相关资产码;根据事件对应的时间,生成时间标识码;根据事件对应的作业数量,生成数量标识码;将事件性质码、事件主体码、相关资产码、时间标识码和生成数量标识码组合得到事联码;步骤三、将多个事联码、投入标识码和产出标识码组成事联追溯码。

    一种基于行人可视范围的导航点动态更换方法

    公开(公告)号:CN101833702B

    公开(公告)日:2013-02-06

    申请号:CN201010030829.8

    申请日:2010-01-18

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种基于行人可视范围的导航点动态更换方法,涉及一种交通仿真技术领域中模拟交通枢纽内部行人交通行为的方法,是以行人前进方向为视角的角平分线建立视角,以视距为扫描半径,在视角范围内实时扫描,若下一导航点在此扫描范围内,且该点与行人当前位置点连线上无障碍物,则放弃当前导航点,启用下一导航点。下一导航点的启用不以当前导航点的到达为条件,而是以行人的可视范围为条件,这种方式与行人的实际行为较为接近。动态更换导航点可以更好的保证行人的路径最短。

    虫草多糖注射剂的制备方法及在癌症方面的用途

    公开(公告)号:CN101407556B

    公开(公告)日:2011-10-05

    申请号:CN200810051475.8

    申请日:2008-11-26

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开一种抗肿瘤虫草多糖的制备方法,以蛹虫草菌丝体为原料,粉碎后加入石油醚回流提取1~3次脱脂,每次4小时,过滤,挥干溶媒,用20%乙醇回流提取2~3次,每次时间为3小时。过滤,将残渣加入碱液提取2~4次,每次5小时;合并滤液,用酸调pH=7.0,减压浓缩后冷却,再加入4倍体积95%乙醇,4℃过夜,离心,沉淀物以无水乙醇洗涤,冷冻干燥,粉碎成细粉,得虫草多糖;本发明制备方法易行,操作简便,原料来源广泛,得到的虫草多糖的含量85%以上,其中,中性多糖含量约为61.8%,酸性多糖的含量约25.7%,多肽含量小于5%,同时提供了以活性虫草多糖组分制备注射剂的方法,及其在制备治疗或预防肿瘤药物中的应用。

    一种对温度耐受性强的裂解酶、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114807105B

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202210434919.6

    申请日:2022-04-24

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明属于新的抗生素替代品技术领域,公开了一种对温度耐受性强的裂解酶Lys22、制备方法及应用,所述对温度耐受性强的裂解酶带有6个组氨酸标签,所述裂解酶的编码序列为SEQ ID NO:1;所述对温度耐受性强的裂解酶Lys22的制备方法包括:人工合成氨基酸编码序列,将双限制性内切酶消化回收后插入原核表达载体pET‑28a(+)质粒;将质粒转化入表达蛋白的工程细菌大肠杆菌BL21中,筛选阳性克隆,并验证序列的正确性;将阳性克隆菌株接种于卡那霉素的LB液体中培养至对数期,加入IPTG,诱导,离心,将上清液过滤、离心,收集滤液,将滤液浓缩,纯化,验证。本发明采用两步分子筛超滤,能起到降低背景中也可能含有多组氨酸的其他蛋白质干扰的作用。

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