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公开(公告)号：CN117388345A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311320637.4
申请日：2023-10-12
Applicant: 可孚医疗科技股份有限公司
IPC: G01N27/416
Abstract: 本发明公开了一种电化学生物传感器的温度校正方法及系统，利用不同靶向待测物在不同的环境温度下赋予不同的反应静置时间和采集时间，有效减少温度对测试电流的影响，再根据拟合的温补系数与温度和初始测试浓度的函数可以得到对任意温度和浓度下的温补系数，通过温补系数对靶向待测物的检测电流进行校正，校正后的电流与标准电流相比相对偏差在±5％以内，最后在利用所对应的温补系数对电流值进行校准，从而检测出对应物质的浓度。本发明的电化学测量校正方法及系统可以实现校正环境温度对不同待测物浓度测量的影响，提高测量结果的准确性。
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公开(公告)号：CN116987176A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310965331.8
申请日：2023-08-02
Applicant: 可孚医疗科技股份有限公司
IPC: C07K14/78 , C12N15/12 , C12N15/81 , C12N1/19 , A61K8/65 , A61Q19/00 , A61K38/39 , A61P17/02 , C12R1/84
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，涉及重组Ⅲ型人源化胶原蛋白及其应用。所述重组Ⅲ型人源化胶原蛋白，其氨基酸序列包括重复单元，所述重复单元的序列如SEQ ID NO.2所示；其中n为1‑10的整数。本发明筛选到一段水溶性好、具有细胞黏附片段、具有非羟脯氨酸依赖的三螺旋区段、具有半胱氨酸稳定性区段的序列，并发现此序列在重复2‑4次时细胞黏附性优良。在结构上，本发明与人III型胶原序列对应区段100％相同，由于不含接头，不含纯化标签，所以其生物相容性优异，免疫原性低，在生物材料、敷料、化妆品、药用辅料领域具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN116716376A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310938226.5
申请日：2023-07-28
Applicant: 可孚医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种胆固醇酶浆料及其制备方法、胆固醇定量检测试条，胆固醇酶浆料由以下质量份组分混合均匀制得：100份粘度为500ps～800ps的凝胶浆料、0.5～3份氨基酸类物质、0.1～3份金属离子激活剂、0.1～5份填充剂、4～8份混料1、50～200KU胆固醇酯酶、10～100KU胆固醇氧化酶、10～100KU过氧化酶；所述混料1包括质量比为1～5：5～20：0.1～1的PVDF、K4Fe(CN)6粉末和Al/ZnO导电粉末。本发明的胆固醇酶浆料能够应用于胆固醇定量检测试条中，提高对胆固醇定量检测的灵敏度以及精密度。
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公开(公告)号：CN116430036A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310705536.2
申请日：2023-06-15
Applicant: 可孚医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/569 , G01N33/571
Abstract: 本发明提供了一种滤血膜检测装置及制备方法和应用，所述制备方法包括在滤血垫上涂覆第一处理液以形成滤血膜；所述第一处理液采用的原料组分包括RBC抗体、聚凝胺、葡萄糖溶液、氯化钠溶液和水；在样品垫上涂覆第二处理液以形成反应膜；所述第二处理液采用的原料组分包括Tris缓冲液、氯化钠溶液、酪蛋白酸钠、Proclin300、PVP40000、吐温‑20、异嗜性抗体阻断剂和水。所述滤血膜检测装置采用所述制备方法制备得到，其应用于血液检测。本发明无需离心或额外添加样本稀释液等操作，便可分离血液样本中的红细胞和血浆，同时，能够减少假阳，提高检测准确度，也能够便于操作和降低成本。
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公开(公告)号：CN115856046B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310023867.8
申请日：2023-01-09
Applicant: 中南大学 , 可孚医疗科技股份有限公司
IPC: G01N27/30 , G01N27/327 , G01N27/416
Abstract: 本发明公开了一种基于钙钛矿纳米材料的光电化学生物传感器ALP的应用，包括以下步骤：S1、在光照条件下通过电化学工作站检测ALP的光电信号强度，以光电流强度为纵坐标，ALP的浓度为横坐标，建立标准曲线；S2、血清中ALP的检测：加入血清与底物Na3SPO3进行孵育，得到血清孵育溶液，将血清孵育溶液滴加在基于CsPbBr3纳米材料的光电化学生物传感器的修饰电极，测得光电流强度，将光电流强度代入到S1构建的标准曲线，即得血清中ALP的浓度。本发明利用ALP对Na3SPO3的特异性催化产生H2S，CsPbBr3由于离子性能与H2S快速反应产生PbS增强光电流，对ALP的浓度进行高灵敏检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115043897A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210686277.9
申请日：2022-06-16
Applicant: 可孚医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种去除重组蛋白内毒素的方法，包括步骤S1、对第一填料柱进行第一预处理；步骤S2、上样；步骤S3、去除待处理样品中的内毒素，先采用第二平衡液冲洗上样后的第一填料柱，直至流穿液280nm紫外吸收回到基线，再采用体积分数为10％‑60％的异丙醇冲洗上样后的第一填料柱，直至流穿液280nm紫外吸收回到基线，以去除待处理样品中的内毒素，获得结合在第一填料柱上的粗制蛋白；所述第二平衡液包括体积分数为0.5％‑1.25％的曲拉通X‑114。本发明将TritonX‑114与异丙醇组合使用，以提高对内毒素的去除率，且降低去除成本。
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公开(公告)号：CN112980865A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110299465.1
申请日：2021-03-22
Applicant: 可孚医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种重组类人胶原蛋白工程菌的构建方法，具体包括：重组类人胶原蛋白基因序列的设计，具体是：以选取的类人胶原蛋白III的氨基酸序列为基础；根据大肠杆菌的偏好密码子设计出编码重组类人胶原蛋白的基因序列；将重组类人胶原蛋白片段与载体的酶切连接，得到酶切产物；将酶切产物用琼脂糖凝胶进行电泳得到目的条带；将目的条带切胶，进行纯化回收得到类人胶原蛋白片段；将类人胶原蛋白片段与载体进行连接得到类人胶原蛋白片段连接产物；将类人胶原蛋白片段连接产物热转化大肠杆菌感受态细胞得到重组类人胶原蛋白工程菌。采用本发明方法所得重组类人胶原蛋白对人皮肤成纤维细胞和人皮肤角质形成细胞均具有诱导增殖的作用。
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公开(公告)号：CN117233381A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311078721.X
申请日：2023-08-25
Applicant: 可孚医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/531
Abstract: 本发明涉及医学检测诊断技术领域，更具体地说，尤其涉及一种用于检测呼吸道病毒的样品垫处理液及其应用。所述用于检测呼吸道病毒的样品垫处理液，按照重量份，包括：2~5份盐酸胍、0.5~3份壬基酚聚氧乙烯醚和0.3~1份TERGITOL烷氧基聚乙烯氢氧基乙醇。本发明的试剂盒可直接对唾液进行前处理，无需样本稀释液、抽提管和鼻拭子或口咽拭子，减少了单个测试卡的组分，便于运输保存，避免出现样本稀释液漏液或装液量不对造成的结果差异。
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公开(公告)号：CN115594843B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202211378027.5
申请日：2022-11-04
Applicant: 可孚医疗科技股份有限公司
IPC: C08G73/02 , C12Q1/00 , G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明提供了一种电子介体的合成方法、生物传感器及其制备方法，所述电子介体的合成方法包括：合成第一中间体：将1,10‑菲咯啉衍生物与溴化钾混合反应，得第一中间体；合成第二中间体：将第一中间体与聚乙烯亚胺混合反应，得第二中间体；合成过渡金属聚合物电子介体：将过渡金属氯化物和吡啶羧酸或者吡啶二甲酸同系物混合反应，得过渡金属聚合物电子介体。所述生物传感器含有上述合成方法合成的电子介体，其制备方法包括：配制电子介体溶液和氧化酶溶液、固定氧化酶溶液以及制备生物传感器。本发明的优点在于，将所述电子介体运用在生物传感器中，能够降低生物传感器的激励电压，提高其抗干扰性能，且所述生物传感器灵敏度高且稳定性强。
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公开(公告)号：CN116973193A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310969551.8
申请日：2023-08-03
Applicant: 可孚医疗科技股份有限公司
IPC: G01N1/28 , G01N33/72 , G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及临床体外诊断检测领域，尤其涉及一种溶血剂及使用该溶血剂的糖化血红蛋白试剂盒。所述溶血剂包括：阳离子表面活性剂0.05mg/mL‑2mg/mL、牛血清白蛋白1g/L‑20g/L、缓冲液0.05mol/L‑1mol/L、非离子型表面活性剂0.1‑10g/L、非离子型亲水剂0.02g/L‑4g/L、氯化钠2g/L‑8g/L、有机脂肪酸0.5‑15g/L、防腐剂0.01％‑0.02％、pH为7.40±0.05；所述阳离子表面活性剂包括氨基酸表面活性剂。本发明提供的用于检测糖化血红蛋白的溶血剂，处理样本后检测精确度高，检测时间短，较同类试剂方便快捷。
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