公开(公告)号：CN1184965C

公开(公告)日：2005-01-19

申请号：CN00809284.2

申请日：2000-06-21

Applicant: 参天制药株式会社

Inventor： 青野浩之 ,  高井美和

IPC: A61K31/197 ,  A61P19/02

CPC classification number: A61K31/198 ,  A61K31/197

Abstract: 有用的巯基酰基半胱氨酸类衍生物另外的新药理学作用。用于骨关节炎的药物，其中含有通式[I]所示化合物或其盐作为活性成分。在式[I]中，A代表低级亚烷基，例如具有1-6个碳原子的直链或支链亚烷基，如亚甲基、亚乙基、(二甲基)亚甲基和(二乙基)亚甲基。

公开(公告)号：CN100522150C

公开(公告)日：2009-08-05

申请号：CN02825211.X

申请日：2002-11-29

Applicant: 参天制药株式会社

Inventor： 松冈秀仁 ,  西村和夫 ,  清家寿之 ,  青野浩之 ,  村井正明

IPC: A61K31/17 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/32 ,  C07D213/36 ,  C07D213/40 ,  C07D213/53 ,  C07D213/56 ,  C07D213/68

CPC classification number: C07D213/40 ,  A61K31/4409 ,  C07D213/32 ,  C07D213/56 ,  Y02P20/582

Abstract: 本发明公开了一种血管生成抑制剂。本发明的目的在于开发具有下述通式(1)表示的结构的脲化合物的新的药理用途。具有通式(1)表示的结构的脲化合物具有优良的血管生成抑制作用。式中，A表示-(NR4)-、-(CR5R6)-或-O-，B表示亚烷基或亚链烯基，R1、R2、R4、R5及R6表示氢原子、烷基、链烯基、金刚烷基烷基等，R3表示芳基或不饱和杂环，X表示氧原子或硫原子。

公开(公告)号：CN1356898A

公开(公告)日：2002-07-03

申请号：CN00809284.2

申请日：2000-06-21

Applicant: 参天制药株式会社

Inventor： 青野浩之 ,  高井美和

IPC: A61K31/197 ,  A61P19/02

CPC classification number: A61K31/198 ,  A61K31/197

Abstract: 有用的巯基酰基半胱氨酸类衍生物另外的新药理学作用。用于骨关节炎的药物,其中含有通式[I]所示化合物或其盐作为活性成分。在式[I]中,A代表低级亚烷基,例如具有1－6个碳原子的直链或支链亚烷基,如亚甲基、亚乙基、(二甲基)亚甲基和(二乙基)亚甲基。

公开(公告)号：CN103224493A

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN201310084486.7

申请日：2008-01-29

Applicant: 参天制药株式会社

Inventor： 本田崇宏 ,  藤泽幸史 ,  青野浩之 ,  伴正和

IPC: C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P17/06

CPC classification number: C07D285/135 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明涉及具有血管新生抑制活性的新型噁二唑衍生物及噻二唑衍生物。其作为与血管新生有关的疾病的治疗剂有用，特别是作为癌、风湿性关节炎、老年黄斑变性、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、视网膜静脉阻塞、息肉状脉络膜血管病变、糖尿病黄斑浮肿、寻常性牛皮癣、粥状动脉硬化等的治疗剂有用。

公开(公告)号：CN101600712A

公开(公告)日：2009-12-09

申请号：CN200880003414.2

申请日：2008-01-29

Applicant: 参天制药株式会社

Inventor： 本田崇宏 ,  藤泽幸史 ,  青野浩之 ,  伴正和

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D285/135 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 式(I)表示的化合物或其盐。式中，环A表示苯环、噻吩环或吡啶环；Ra表示氢原子、卤原子、烷基或烷氧基；环B表示吡啶环、嘧啶环或喹啉环；环C表示苯环、吡啶环、喹啉环或异喹啉环；X和Y相同或不同，表示氧原子或硫原子(但是，X为硫原子且Y为氧原子的情况除外)；R1表示氢原子、卤原子、氨基、环烷基氨基、烷基羰基氨基、烷基氧基羰基氨基、烷基氨基羰基或非芳香族杂环基；R2或R2’相同或不同，表示氢原子、卤原子、烷基、卤代烷基或卤代烷氧基。

公开(公告)号：CN1604774A

公开(公告)日：2005-04-06

申请号：CN02825211.X

申请日：2002-11-29

Applicant: 参天制药株式会社

Inventor： 松冈秀仁 ,  西村和夫 ,  清家寿之 ,  青野浩之 ,  村井正明

IPC: A61K31/17 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/32 ,  C07D213/36 ,  C07D213/40 ,  C07D213/53 ,  C07D213/56 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D213/89 ,  C07D215/12 ,  C07D233/61 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07C275/24 ,  C07C311/46 ,  C07F7/18

CPC classification number: C07D213/40 ,  A61K31/4409 ,  C07D213/32 ,  C07D213/56 ,  Y02P20/582

Abstract: 本发明公开了一种血管生成抑制剂。本发明的目的在于开发具有下述通式(1)表示的结构的脲化合物的新的药理用途。具有通式(1)表示的结构的脲化合物具有优良的血管生成抑制作用。式中，A表示－(NR4)－、－(CR5R6)－或－O－，B表示亚烷基或亚链烯基，R1、R2、R4、R5及R6表示氢原子、烷基、链烯基、金刚烷基烷基等，R3表示芳基或不饱和杂环，X表示氧原子或硫原子。