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公开(公告)号：CN1604774A
公开(公告)日：2005-04-06
申请号：CN02825211.X
申请日：2002-11-29
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K31/17 , A61K31/417 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/4425 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D213/30 , C07D213/32 , C07D213/36 , C07D213/40 , C07D213/53 , C07D213/56 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/81 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D215/12 , C07D233/61 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07C275/24 , C07C311/46 , C07F7/18
CPC classification number: C07D213/40 , A61K31/4409 , C07D213/32 , C07D213/56 , Y02P20/582
Abstract: 本发明公开了一种血管生成抑制剂。本发明的目的在于开发具有下述通式(1)表示的结构的脲化合物的新的药理用途。具有通式(1)表示的结构的脲化合物具有优良的血管生成抑制作用。式中，A表示－(NR4)－、－(CR5R6)－或－O－，B表示亚烷基或亚链烯基，R1、R2、R4、R5及R6表示氢原子、烷基、链烯基、金刚烷基烷基等，R3表示芳基或不饱和杂环，X表示氧原子或硫原子。
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公开(公告)号：CN1372553A
公开(公告)日：2002-10-02
申请号：CN00812334.9
申请日：2000-07-26
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: C07D241/08 , C07D279/12 , C07D403/12 , C07D417/12 , A61K31/495 , A61K31/54 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/12 , A61K38/00 , C07D241/08 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07K5/0202 , C07K5/06139 , C07K5/06191 , C07K5/0821
Abstract: 本发明涉及由通式[I]代表的新型化合物,它们带有3－氧－3,4－二氢－2H－1,4－噻嗪或2－氧－1,2,3,4－四氢吡嗪作为主要骨架:其中X是S或R6－(A2)－N;R1－R4各自为H、烷基、环烷基、(杂)芳基等;R5是H、烷基、环烷基、芳基或－A3－A4－R7;R6是H、(环)烷基、OH、烷氧基、芳基、芳氧基等;R7是H、烷基、OH、烷氧基、芳基、芳氧基、(取代的)氨基或杂环基;A1和A3各自为亚烷基;A2是羰基或磺酰基;且A4是羰基或草酰基。
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公开(公告)号：CN100522150C
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN02825211.X
申请日：2002-11-29
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K31/17 , A61K31/417 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D213/30 , C07D213/32 , C07D213/36 , C07D213/40 , C07D213/53 , C07D213/56 , C07D213/68
CPC classification number: C07D213/40 , A61K31/4409 , C07D213/32 , C07D213/56 , Y02P20/582
Abstract: 本发明公开了一种血管生成抑制剂。本发明的目的在于开发具有下述通式(1)表示的结构的脲化合物的新的药理用途。具有通式(1)表示的结构的脲化合物具有优良的血管生成抑制作用。式中，A表示-(NR4)-、-(CR5R6)-或-O-，B表示亚烷基或亚链烯基，R1、R2、R4、R5及R6表示氢原子、烷基、链烯基、金刚烷基烷基等，R3表示芳基或不饱和杂环，X表示氧原子或硫原子。
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公开(公告)号：CN1253442C
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN00812334.9
申请日：2000-07-26
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: C07D241/08 , C07D279/12 , C07D403/12 , C07D417/12 , A61K31/495 , A61K31/54 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/12 , A61K38/00 , C07D241/08 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07K5/0202 , C07K5/06139 , C07K5/06191 , C07K5/0821
Abstract: 本发明涉及由通式[I]代表的新型化合物，它们带有3-氧-3，4-二氢-2H-1，4-噻嗪或2-氧-1，2，3，4-四氢吡嗪作为主要骨架：其中X是S或R6-(A2)-N；R1-R4各自为H、烷基、环烷基、(杂)芳基等；R5是H、烷基、环烷基、芳基或-A3-A4-R7；R6是H、(环)烷基、OH、烷氧基、芳基、芳氧基等；R7是H、烷基、OH、烷氧基、芳基、芳氧基、(取代的)氨基或杂环基；A1和A3各自为亚烷基；A2是羰基或磺酰基；且A4是羰基或草酰基。
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