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公开(公告)号:CN1604774A
公开(公告)日:2005-04-06
申请号:CN02825211.X
申请日:2002-11-29
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K31/17 , A61K31/417 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/4425 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D213/30 , C07D213/32 , C07D213/36 , C07D213/40 , C07D213/53 , C07D213/56 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/81 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D215/12 , C07D233/61 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07C275/24 , C07C311/46 , C07F7/18
CPC classification number: C07D213/40 , A61K31/4409 , C07D213/32 , C07D213/56 , Y02P20/582
Abstract: 本发明公开了一种血管生成抑制剂。本发明的目的在于开发具有下述通式(1)表示的结构的脲化合物的新的药理用途。具有通式(1)表示的结构的脲化合物具有优良的血管生成抑制作用。式中,A表示-(NR4)-、-(CR5R6)-或-O-,B表示亚烷基或亚链烯基,R1、R2、R4、R5及R6表示氢原子、烷基、链烯基、金刚烷基烷基等,R3表示芳基或不饱和杂环,X表示氧原子或硫原子。
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公开(公告)号:CN100522150C
公开(公告)日:2009-08-05
申请号:CN02825211.X
申请日:2002-11-29
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K31/17 , A61K31/417 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D213/30 , C07D213/32 , C07D213/36 , C07D213/40 , C07D213/53 , C07D213/56 , C07D213/68
CPC classification number: C07D213/40 , A61K31/4409 , C07D213/32 , C07D213/56 , Y02P20/582
Abstract: 本发明公开了一种血管生成抑制剂。本发明的目的在于开发具有下述通式(1)表示的结构的脲化合物的新的药理用途。具有通式(1)表示的结构的脲化合物具有优良的血管生成抑制作用。式中,A表示-(NR4)-、-(CR5R6)-或-O-,B表示亚烷基或亚链烯基,R1、R2、R4、R5及R6表示氢原子、烷基、链烯基、金刚烷基烷基等,R3表示芳基或不饱和杂环,X表示氧原子或硫原子。
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