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公开(公告)号:CN101646460A
公开(公告)日:2010-02-10
申请号:CN200880010302.X
申请日:2008-03-28
申请人: 参天制药株式会社
IPC分类号: A61K45/00 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D213/81 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D413/12
CPC分类号: C07D213/81 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/5377 , C07D207/333 , C07D211/32 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要: 本发明的目的在于发现具有HDAC抑制作用的化合物的新的药理作用。本发明的具有组蛋白脱乙酰化酶抑制作用的化合物具有优异的改变小梁细胞的细胞形态的作用及/或降眼压作用,因此作为与房水循环及/或眼压相关的疾病的预防及/或治疗剂、特别是作为青光眼、高眼压症的预防及/或治疗剂有用。
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公开(公告)号:CN1918127B
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CN200580005051.2
申请日:2005-02-17
申请人: 参天制药株式会社
IPC分类号: C07D213/73 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要: 本发明的目的为提供作为医药有用的具有引入了取代或无取代氨基的4-吡啶基烷硫基的新型环状化合物或其盐。根据本发明,可提供在与血管新生相关的疾病的治疗中有用的下述通式[I]的化合物或其盐。下述通式[I]中,环A表示苯环或可以与环烷环稠合的芳香族五元杂环或六元杂环,B表示亚烷基,R1与R2表示H、(取代)芳基、(取代)杂环基等,R3与R4表示H、(取代)烷基、(取代)环烷基、-Z-R5等,R5表示(取代)烷基、(取代)芳基、(取代)杂环基等,X与Y表示H等,Z表示-CO-、-COO-、-CONR6-、-SO2-等,R6表示H等,p表示0、1或2,q表示0或1。
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公开(公告)号:CN102036978A
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN200980118704.6
申请日:2009-05-25
申请人: 参天制药株式会社
IPC分类号: C07D333/36 , A61K31/381 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/14
CPC分类号: C07D333/36 , C07D409/12
摘要: 本发明涉及具有脲结构的新型噻吩二胺衍生物的合成研究及发现该衍生物的药理作用。本发明提供式(1)表示的化合物或其盐。式中,R1及R2相同或不同,表示氢原子、可以具有取代基的低级烷基等;R3表示羟基、可以具有取代基的低级烷氧基、可以具有取代基的低级环烷基氧基等;R4及R5相同或不同,表示卤原子、低级烷基、羟基等;X表示可以具有取代基的低级亚烷基等;Y表示单键或可以具有取代基的低级亚烷基等;W1-W2表示N-CH、CH-N等;l、m等相同或不同,表示0、1等。
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公开(公告)号:CN101646651A
公开(公告)日:2010-02-10
申请号:CN200880010370.6
申请日:2008-03-28
申请人: 参天制药株式会社
IPC分类号: C07D213/81 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00
CPC分类号: C07D213/81 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要: 本发明的目的在于研究具有新型脲结构的新型吡啶羧酸(2-氨基苯基)酰胺衍生物的合成并发现该衍生物的药理作用。本发明提供式(1)表示的化合物或其盐。式中,R1及R2表示氢原子、低级烷基等,R3表示羟基、低级烷氧基、低级环烷基氧基、芳基氧基、羧基、低级烷氧基羰基、-OCONRaRb、-NRcRd等,R4及R5表示卤原子、低级烷基、羟基、低级烷氧基等,Ra、Rb表示氢原子、低级烷基、低级环烷基、芳基、杂环基等,Rc及Rd表示氢原子、低级烷基、低级环烷基、芳基等,X表示低级亚烷基,Y表示单键、低级亚烷基,W1-W2表示N-C、C-N,1及m表示0、1、2或3。
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公开(公告)号:CN101568520A
公开(公告)日:2009-10-28
申请号:CN200780048053.9
申请日:2007-12-26
申请人: 参天制药株式会社
IPC分类号: C07C275/28 , A61K31/4025 , A61K31/17 , A61K31/4409 , A61K31/196 , A61K31/443 , A61K31/197 , A61K31/4433 , A61K31/216 , A61K31/4465 , A61K31/245 , A61K31/495 , A61K31/277 , A61K31/496 , A61K31/36 , A61K31/5375 , A61K31/40 , A61K31/5377 , A61K31/4015 , A61P27/02
CPC分类号: C07D207/09 , C07C275/24 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C2601/08 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D207/27 , C07D211/26 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D235/32 , C07D261/14 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D295/12 , C07D307/79 , C07D317/50 , C07D319/18 , C07D333/36 , C07D405/12
摘要: 本发明涉及通式(1)表示的、具有脲结构的新型N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺衍生物的合成研究及其衍生物的药理作用的利用。通式(1)表示的化合物或其盐具有改变小梁细胞的细胞形态的作用,对与眼压相关的疾病的预防及/或治疗有效。式中,R1及R2表示氢原子、低级烷基等;R3表示羟基、低级烷氧基、低级环烷基氧基、芳基氧基等;R4及R5表示卤原子、低级烷基、羟基、低级烷氧基等;X表示低级亚烷基等;Y表示单键、低级亚烷基等;l或m表示0、1、2等。
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公开(公告)号:CN1918127A
公开(公告)日:2007-02-21
申请号:CN200580005051.2
申请日:2005-02-17
申请人: 参天制药株式会社
IPC分类号: C07D213/73 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要: 本发明的目的为提供作为医药有用的具有引入了取代或无取代氨基的4-吡啶基烷硫基的新型环状化合物或其盐。根据本发明,可提供在与血管新生相关的疾病的治疗中有用的上述通式[I]的化合物或其盐。上述通式[I]中,环A表示苯环或可以与环烷环稠合的芳香族五元杂环或六元杂环,B表示亚烷基,R1与R2表示H、(取代)芳基、(取代)杂环基等,R3与R4表示H、(取代)烷基、(取代)环烷基、-Z-R5等,R5表示(取代)烷基、(取代)芳基、(取代)杂环基等,X与Y表示H等,Z表示-CO-、-COO-、-CONR6-、-SO2-等,R6表示H等,p表示0、1或2,q表示0或1。
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