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公开(公告)号：CN114149324A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111486102.5
申请日：2021-12-07
Applicant: 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C07C67/31 , C07C69/716 , C07C67/307 , C07D339/04
Abstract: 本发明属于有机合成领域，涉及一种6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯、6,8‑二氯辛酸乙酯及硫辛酸的合成方法。所述6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯的合成方法包括在催化剂的存在下，采用MPV还原反应将6‑氧代‑8‑氯辛酸乙酯转化为6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯，所述催化剂由催化剂I和催化剂II组成，所述催化剂I为氯化锂和/或溴化锂，所述催化剂II为磷酸钾，所述催化剂I和催化剂II的摩尔比为1:(1～20)。本发明采用氯化锂/溴化锂与磷酸钾这两类无机盐共催化MPV还原反应，由此能够提高MPV还原反应的活性，所得产物收率高达80％以上，完美解决了现有的MPV还原反应条件不适用于6‑氧代‑8‑氯辛酸乙酯这一具有β位氯代羰基化合物的局限，该反应具有低成本、易操作、还原剂安全等优点。
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公开(公告)号：CN106622051B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201611246539.0
申请日：2016-12-29
Applicant: 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
Abstract: 一种微胶囊流化交联方法，涉及微胶囊。提供可显著提高交联效率及产品质量的一种微胶囊流化交联方法。对流化床进行预热；向已预热的流化床内加入已成型待交联的微胶囊；调节通入流化床内气流体的温度和湿度，使微胶囊进入快速交联反应阶段；交联完全后，冷却微胶囊至常温，即得斥水型微胶囊。通过控制交联反应温度、气流体的湿度使微胶囊的水分控制在交联反应速度最快时的水分含量，以达到快速交联的目的。流化交联工艺相对于传统间壁加热交联工艺具有加热均匀、交联速度快、微胶囊化收率高、表面油低、产品货架期长等优点。通过研究交联过程的影响因素，通过控制反应过程中微胶囊的水分可显著提高交联效率及产品质量。
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公开(公告)号：CN109452467A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811365129.7
申请日：2018-11-16
Applicant: 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: A23K20/174
Abstract: 本发明属于维生素领域，公开了一种维生素A微胶囊及其制备方法和应用。所述维生素A微胶囊的制备方法包括：将抗坏血酸棕榈酸酯、鼠尾草酸、胆碱和/或胆碱衍生物、任选的油脂在45～60℃下搅拌至少5min，之后加入维生素A，搅拌直至维生素A溶解，得到芯材；将壁材溶解于水中，所述壁材为蛋白类壁材和碳水化合物类壁材的混合物，当所述蛋白类壁材含有明胶时，所述明胶的等电点介于4.5～5.6之间，得到壁材水溶液；将芯材和壁材水溶液混合乳化，形成维生素A乳液，所述维生素A乳液的pH值控制在6.0～7.5且油滴粒径D50控制在0.8～1.2um，之后将所述维生素A乳液进行喷雾干燥，得到维生素A微胶囊。采用本发明提供的方法得到的维生素A微胶囊在饲料和饲料预混料中具有高稳定性。
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公开(公告)号：CN105669813B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201511027473.1
申请日：2015-12-31
Applicant: 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C07J9/00
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 一种维生素D3中间体7‐酮胆固醇乙酸酯的合成方法，涉及7‐酮胆固醇乙酸酯。将胆固醇乙酸酯加入混合溶剂中，以氧气为氧化剂，再加入主催化剂和非金属助催化剂，进行催化烯丙位氧化反应，反应结束后产物经提纯即得维生素D3中间体7‐酮胆固醇乙酸酯。无需复杂的后处理过程，采用季铵盐为助催化剂，可有效地促进过氧化物的分解，同时，采用四氢呋喃共沸除水，以除去过氧化物分解产生的水，从而使分解更加完全，反应更加地快速且温和。主催化剂及助催化剂均为非金属催化剂，廉价易得，主催化剂可循环使用5次以上，且转化率及选择性均较高，反应收率达到85％以上，是一种高效率、低成本的合成方法。
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公开(公告)号：CN106622051A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611246539.0
申请日：2016-12-29
Applicant: 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
CPC classification number: B01J13/02 , A23V2002/00 , B01J13/14 , B01J13/203 , A23V2200/30 , A23V2250/702 , A23V2250/712 , A23V2250/7106 , A23V2250/186
Abstract: 一种微胶囊流化交联方法，涉及微胶囊。提供可显著提高交联效率及产品质量的一种微胶囊流化交联方法。对流化床进行预热；向已预热的流化床内加入已成型待交联的微胶囊；调节通入流化床内气流体的温度和湿度，使微胶囊进入快速交联反应阶段；交联完全后，冷却微胶囊至常温，即得斥水型微胶囊。通过控制交联反应温度、气流体的湿度使微胶囊的水分控制在交联反应速度最快时的水分含量，以达到快速交联的目的。流化交联工艺相对于传统间壁加热交联工艺具有加热均匀、交联速度快、微胶囊化收率高、表面油低、产品货架期长等优点。通过研究交联过程的影响因素，通过控制反应过程中微胶囊的水分可显著提高交联效率及产品质量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114149324B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202111486102.5
申请日：2021-12-07
Applicant: 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C07C67/31 , C07C69/716 , C07C67/307 , C07D339/04
Abstract: 本发明属于有机合成领域，涉及一种6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯、6,8‑二氯辛酸乙酯及硫辛酸的合成方法。所述6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯的合成方法包括在催化剂的存在下，采用MPV还原反应将6‑氧代‑8‑氯辛酸乙酯转化为6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯，所述催化剂由催化剂I和催化剂II组成，所述催化剂I为氯化锂和/或溴化锂，所述催化剂II为磷酸钾，所述催化剂I和催化剂II的摩尔比为1:(1～20)。本发明采用氯化锂/溴化锂与磷酸钾这两类无机盐共催化MPV还原反应，由此能够提高MPV还原反应的活性，所得产物收率高达80％以上，完美解决了现有的MPV还原反应条件不适用于6‑氧代‑8‑氯辛酸乙酯这一具有β位氯代羰基化合物的局限，该反应具有低成本、易操作、还原剂安全等优点。
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公开(公告)号：CN109369486B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201811546584.7
申请日：2018-12-18
Applicant: 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C07C403/24
Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体公开了一种斑蝥黄的制备方法，该方法包括将β‑胡萝卜素、氧化剂I及相转移催化剂溶于有机溶剂中，并在0～15℃下加入氧化剂II，加完之后在0～15℃下进行氧化反应，接着从所得氧化反应产物中分离出油相并将其进行异构化反应，得到全反式斑蝥黄；所述氧化剂I为过氧化物氧化剂，所述氧化剂II为次氯酸盐氧化剂。采用本发明提供的方法制备斑蝥黄，能够显著提高反应产生的收率，减少氧化剂的用量，并缩短反应时间。
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公开(公告)号：CN109369486A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811546584.7
申请日：2018-12-18
Applicant: 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C07C403/24
Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体公开了一种斑蝥黄的制备方法，该方法包括将β-胡萝卜素、氧化剂I及相转移催化剂溶于有机溶剂中，并在0～15℃下加入氧化剂II，加完之后在0～15℃下进行氧化反应，接着从所得氧化反应产物中分离出油相并将其进行异构化反应，得到全反式斑蝥黄；所述氧化剂I为过氧化物氧化剂，所述氧化剂II为次氯酸盐氧化剂。采用本发明提供的方法制备斑蝥黄，能够显著提高反应产生的收率，减少氧化剂的用量，并缩短反应时间。
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公开(公告)号：CN105969833A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201511027562.6
申请日：2016-03-17
Applicant: 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C12P23/00
CPC classification number: C12P23/00
Abstract: 本发明公开一种维生素A棕榈酸酯的合成方法，其特征在于所述维生素A棕榈酸酯由维生素A醋酸酯与棕榈酸经酶法反应制备得到，包括以下步骤:维生素A醋酸酯与棕榈酸溶解于有机溶剂中，配制成反应料，再经过预热后按一定流量送入反应柱进行连续反应；反应柱中填充有固定化脂肪酶和离子交换树脂，反应料与脂肪酶和离子交换树脂成比例关系；反应完成后反应液经后处理得到维生素A棕榈酸酯。本发明收率高、质量好，通过本发明制备的维生素A棕榈酸酯，外观为淡黄色油状物。采用美国药典USP28的方法进行分析，含量＞95％。
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公开(公告)号：CN116082428A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310125624.5
申请日：2023-02-16
Applicant: 厦门金达威维生素有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C07J9/00 , C07C401/00 , B01J31/02
Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种7‑去氢胆固醇和维生素D3的制备方法及制备装置。所述7‑去氢胆固醇的制备方法包括将7‑对甲苯磺酰腙‑3‑胆固醇乙酸酯原料在氨基锂和助催化剂的存在下进行脱腙反应，所述助催化剂为同一个分子中含有两个叔胺基的胺类化合物。本发明采用同一个分子中含有两个叔胺基的胺类化合物作为助催化剂，如此能够有效提高7‑去氢胆固醇的收率和纯度。
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