-
公开(公告)号：CN100582234C
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200710008929.9
申请日：2007-04-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P7/26 , A61K31/122 , A61P39/06 , C12R1/66
Abstract: 克列维醇在制备抗氧化剂的应用，涉及一种克列维醇。提供一种来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇的制备方法及其在制备抗氧化剂中的应用。制备方法为：矮棒曲霉BYY-1种子培养；液体深层发酵；发酵液过滤除菌体；滤液减压浓缩后用有机溶剂多次萃取，收集有机相并减压浓缩获得粗提物；粗提物经硅胶柱色谱及重结晶精制后制得克列维醇。经药理实验证实该化合物具有显著的抗氧化作用，可用于制备抗氧化剂，并应用于医药品、化妆品及食品的制备中。由于本发明所述的来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇不仅可通过发酵制得，无原材料之忧，而且提取精制方法简单，适合规模化生产。
-
公开(公告)号：CN101235040B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200810070627.9
申请日：2008-02-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/336 , A61P31/04 , C12P17/08 , C12R1/645
Abstract: 拟茎点菌素化合物及其制备方法和应用，涉及两种化合物。提供一类来源于海藻真菌的具有强抗菌活性，可应用于抗菌药物的拟茎点菌素化合物及其制备方法和应用。海藻真菌为拟茎点属hzla01-1(Phomopsis sp.hzla01-1)。化合物分别为拟茎点菌素化合物A和B，化合物A为无色油状物，化合物B为无色针状晶体。拟茎点属hzla01-1的种子培养，拟茎点属hzla01-1的发酵培养，拟茎点菌素化合物的提取，拟茎点菌素化合物的精制。经药理实验证实该类化合物具有显著的抗菌作用，可用于制备新的抗菌药物。
-
公开(公告)号：CN100494189C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200710091291.X
申请日：2005-08-15
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D311/76 , C12P17/06 , A61K31/366 , A61P35/00 , C12R1/645
Abstract: 苯并吡喃酮类化合物与制备方法及其应用，涉及一种聚酮类化合物。提供来源于红树林真菌的苯并吡喃酮类化合物及制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。该化合物是从红树林真菌Dothiorella sp.HTF3的发酵培养物中提取分离得到，结构为6，8-Dihydroxy-1-(6-hydroxy-heptyl)-isochroman-3-one。制备时，红树林真菌的种子培养和发酵培养；将培养好的发酵培养物过滤，得发酵液上清和菌体；菌体用甲醇浸提，合并提取液减压浓缩，得石油醚相和水相，水相用乙酸乙酯萃取，有机相减压浓缩后用硅胶柱层析，氯仿-甲醇梯度洗脱，再用硅胶柱纯化得目标产物。可用于制备抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号：CN101279915A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200710008794.6
申请日：2007-04-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C69/716 , C07D311/76 , A61K31/216 , A61K31/366 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P3/08
Abstract: 取代苯酚及其作为受体TR3激动剂的应用，涉及一种取代苯酚。提供一种取代苯酚衍生物类化合物及其作为核孤儿受体TR3激动剂的应用，特别是在制备治疗癌症等因细胞凋亡异常相联系的疾病及低血糖症药物中的应用。为结构式I或II代表的化合物，R1为乙氧酰甲基或其它烷氧酰基或烷氧酰基烷基。R2为正辛酰基或其它烷酰基或烷酰基烷基或烷基。R3、R4、R5和R6选自H、OH、NH2或卤素原子。
-
公开(公告)号：CN101234951A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810070623.0
申请日：2008-02-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 联苯类化合物及其制备方法和应用，涉及一种联苯类化合物。提供一种具有良好生物活性、抗氧化性和抑制癌细胞能力的联苯类化合物及其制备方法和应用。联苯类化合物来源于红树林内生真菌次级代谢产物，为无色针状晶体，具有生物活性、抗氧化性和抑癌细胞能力。制备矮棒曲霉BYY－1(Aspergillus clavatonanicus BYY－1)的种子液和发酵液，联苯类化合物的提取，联苯类化合物的精制。联苯类化合物具有很强得抗肿瘤和抗氧化作用，可用于制备抗肿瘤药物和作为抗氧化剂应用于医药品、化妆品及食品领域。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101070552A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200710008930.1
申请日：2007-04-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P7/26 , A61K31/122 , A61P17/00 , C12R1/66
Abstract: 克列维醇在制备酪氨酸酶抑制剂的应用，涉及一种克列维醇。提供一种来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇在制备酪氨酸酶抑制剂的应用。制备方法为：矮棒曲霉BYY－1种子培养；液体深层发酵；发酵液过滤除菌体；滤液减压浓缩后用有机溶剂多次萃取，收集有机相并减压浓缩获得粗提物；粗提物经硅胶柱色谱及重结晶精制后制得克列维醇。经药理实验证实该化合物具有显著的抑制酪氨酸酶活性，可用于制备酪氨酸酶抑制剂并应用于医药品、化妆品及食品中。可通过发酵制得，无原材料之忧，且提取精制方法简单，适合规模化生产。
-
公开(公告)号：CN101234951B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200810070623.0
申请日：2008-02-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 联苯类化合物及其制备方法和应用，涉及一种联苯类化合物。提供一种具有良好生物活性、抗氧化性和抑制癌细胞能力的联苯类化合物及其制备方法和应用。联苯类化合物来源于红树林内生真菌次级代谢产物，为无色针状晶体，具有生物活性、抗氧化性和抑癌细胞能力。制备矮棒曲霉BYY-1(Aspergillus clavatonanicus BYY-1)的种子液和发酵液，联苯类化合物的提取，联苯类化合物的精制。联苯类化合物具有很强得抗肿瘤和抗氧化作用，可用于制备抗肿瘤药物和作为抗氧化剂应用于医药品、化妆品及食品领域。
-
公开(公告)号：CN101235040A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810070627.9
申请日：2008-02-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/336 , A61P31/04 , C12P17/08 , C12R1/645
Abstract: 拟茎点菌素化合物及其制备方法和应用，涉及两种化合物。提供一类来源于海藻真菌的具有强抗菌活性，可应用于抗菌药物的拟茎点菌素化合物及其制备方法和应用。海藻真菌为拟茎点属hzla01－1(Phomopsis sp.hzla01－1)。化合物分别为拟茎点菌素化合物A和B，化合物A为无色油状物，化合物B为无色针状晶体。拟茎点属hzla01－1的种子培养，拟茎点属hzla01－1的发酵培养，拟茎点菌素化合物的提取，拟茎点菌素化合物的精制。经药理实验证实该类化合物具有显著的抗菌作用，可用于制备新的抗菌药物。
-
公开(公告)号：CN101070550A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200710008928.4
申请日：2007-04-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P7/26 , A61K31/122 , A61P25/28 , C12R1/66
Abstract: 克列维醇的制备方法及在制抗乙酰胆碱酯酶药物的应用，涉及一种克列维醇。提供一种来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇的制备方法和应用。制备方法为：矮棒曲霉BYY－1种子培养；液体深层发酵；发酵液过滤除菌体；滤液减压浓缩后用有机溶剂多次萃取，收集有机相并减压浓缩获得粗提物；粗提物经硅胶柱色谱及重结晶精制后制得克列维醇。克列维醇对乙酰胆碱酯酶具有显著的抑制作用，是一种可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于制备治疗早老性痴呆及其它与乙酰胆碱缺乏相关的疾病的药物。
-
公开(公告)号：CN100582233C
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200710008928.4
申请日：2007-04-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P7/26 , A61K31/122 , A61P25/28 , C12R1/66
Abstract: 克列维醇的制备方法及在制抗乙酰胆碱酯酶药物的应用，涉及一种克列维醇。提供一种来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇的制备方法和应用。制备方法为：矮棒曲霉BYY-1种子培养；液体深层发酵；发酵液过滤除菌体；滤液减压浓缩后用有机溶剂多次萃取，收集有机相并减压浓缩获得粗提物；粗提物经硅胶柱色谱及重结晶精制后制得克列维醇。克列维醇对乙酰胆碱酯酶具有显著的抑制作用，是一种可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于制备治疗早老性痴呆及其它与乙酰胆碱缺乏相关的疾病的药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
15
records
(took 0.017 seconds)
