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    一种治疗睑板腺功能障碍的药物组合物
    4.
    发明公开
    一种治疗睑板腺功能障碍的药物组合物 审中-实审

    公开(公告)号：CN115607673A

    公开(公告)日：2023-01-17

    申请号：CN202110798339.0

    申请日：2021-07-14

    申请人： 厦门大学

    发明人： 任杰 ,  邱彦 ,  季春燕

    IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K9/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61K31/164 ,  A61K31/201 ,  A61K31/225 ,  A61K31/42

    摘要： 本公开提供了一种治疗睑板腺功能障碍的药物组合物，包含神经酰胺从头合成抑制剂。所述神经酰胺从头合成抑制剂为丝氨酸棕榈酰转移酶抑制剂、神经酰胺合酶抑制剂和二氢神经酰胺去饱和酶抑制剂的一种或几种。本公开还提供了一种神经酰胺从头合成抑制剂在治疗睑板腺功能障碍药物中的新用途。本公开首次证明了神经酰胺从头合成抑制剂具有治疗睑板腺功能障碍的功能，尤其是治疗阻塞性MGD，为睑板腺功能障碍患者提供了新的治疗候选药物。

    一种含瑞德西韦的眼用温敏原位凝胶制剂及其制备方法和应用
    5.
    发明公开
    一种含瑞德西韦的眼用温敏原位凝胶制剂及其制备方法和应用 无效

    公开(公告)号：CN113559056A

    公开(公告)日：2021-10-29

    申请号：CN202110927173.8

    申请日：2021-08-12

    申请人： 厦门大学

    发明人： 邱彦 ,  徐森楠 ,  任杰

    IPC分类号： A61K9/06 ,  A61K31/685 ,  A61K47/34 ,  A61K47/10 ,  A61P31/14 ,  A61P27/02

    摘要： 本发明公开了一种含瑞德西韦的眼用温敏原位凝胶制剂及其制备方法和应用，包括浓度为0.01‑5％的瑞德西韦、0.1‑1％的温敏凝胶基质和作为溶剂的去离子水；其中凝胶基质为聚乙二醇‑聚丙二醇(PEG‑PPG)嵌段共聚物或其衍生物。本发明所用的温敏凝胶基质，适用于瑞德西韦包裹及缓释，并可在合适的温度发生相转变形成膜剂，与眼表长时间紧密接触，提高药物在眼表的吸收，可以用于预防和治疗病毒经由眼部感染。

    一种雷公藤红素的用途及制备方法
    8.
    发明公开
    一种雷公藤红素的用途及制备方法 无效

    公开(公告)号：CN102349917A

    公开(公告)日：2012-02-15

    申请号：CN201110234772.8

    申请日：2011-08-16

    申请人： 厦门大学

    发明人： 傅瑾 ,  杨隆河 ,  邱彦 ,  陈玲 ,  朱程刚 ,  任杰 ,  刘祖国 ,  黄锐

    IPC分类号： A61K31/56 ,  A61P35/00 ,  C07J63/00

    摘要： 本发明公开了一种雷公藤红素的用途及制备方法。雷公藤红素可用于制备治疗脑胶质瘤的药物。一种雷公藤红素的制备方法包含以下步骤：(1)将雷公藤地上藤本部分与地下根部分混合粉碎处理后，经乙醇回流提取，过滤后减压浓缩；(2)将浓缩后的乙醇提取物用乙醇水超声混悬，静置后，倾倒出上清液；(3)上清液采用吸附树脂进行分离，以乙醇-水梯度洗脱依次洗脱，收集洗脱液；(4)洗脱部分减压浓缩后，经硅胶柱色谱纯化，回收溶剂后干燥获得红色粉末状提取物；(5)该提取物以热乙醇溶解成饱和或不饱和溶液后，放置，析出红色结晶后干燥即得。与现有技术相比，本方法原料利用率高、环保、简便、成本低廉、适合工业化生产，产品纯度高。

    一种睑板腺功能障碍动物模型的造模药物、构建方法与应用
    9.
    发明公开
    一种睑板腺功能障碍动物模型的造模药物、构建方法与应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN115607547A

    公开(公告)日：2023-01-17

    申请号：CN202110798093.7

    申请日：2021-07-14

    申请人： 厦门大学

    发明人： 任杰 ,  邱彦 ,  季春燕

    IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/501 ,  A61K49/00 ,  A01K67/027

    摘要： 本公开提供了一种睑板腺功能障碍动物模型的造模药物，包括硬脂酰辅酶A去饱和酶‑1抑制剂。本公开还提供了一种睑板腺功能障碍动物模型的构建方法，包括以下步骤：(a)对待构建模型动物进行适应性饲养；(b)将上述造模药物注射至动物腹腔中，注射剂量为每日1‑50mg/kg；连续给药3‑6周，制备得到睑板腺功能障碍的动物模型。本公开造模周期短，效果明显，可为研究MGD提供新的选择。