公开(公告)号：CN109890816A

公开(公告)日：2019-06-14

申请号：CN201780065633.2

申请日：2017-10-25

Applicant: 卡尔那生物科学株式会社 ,  学校法人北里研究所

Inventor： 泽匡明 ,  朝光优子 ,  宇野佑子 ,  大村智 ,  乙黑一彦 ,  岩月正人 ,  石山亚纪 ,  穗苅玲

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P33/06 ,  C07D491/056 ,  C07D491/107

Abstract: 本发明提供新的2,4,6-取代嘧啶衍生物，其为用式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，式中，环A为可用R1、R2和R3取代的具有1个以上N原子的6元杂芳基，Z为可被取代的烷氧基、可被取代的氨基、可被取代的杂环烷基或可被取代的杂芳基，并且R1、R2和R3各自独立地选自氢原子、卤素原子、可被取代的烷基、可被取代的环烷基、可被取代的烷氧基、可被取代的环烷基氧基、可被取代的杂环烷基氧基、可被取代的苯氧基、可被取代的氨基、硝基和羟基。

公开(公告)号：CN118324767A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202410245539.7

申请日：2020-12-18

Applicant: 卡尔那生物科学株式会社 ,  吉利德科学公司

Inventor： 泽匡明 ,  新井真以 ,  中井良子 ,  松本纮和 ,  C·普格 ,  E·胡 ,  J·格雷罗 ,  J·雅各布森 ,  J·W·梅德利 ,  J·许 ,  L·拉德 ,  L·帕特尔 ,  M·格劳普 ,  Q·朱 ,  S·霍尔姆博 ,  小林哲也 ,  W·沃特金斯 ,  Y·莫亚扎米 ,  S·C·杨 ,  J·A·科德利 ,  H·A·韦弗

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/695 ,  C07F7/18 ,  C07D519/00 ,  A61K31/553 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P3/00 ,  A61P1/16 ,  A61P1/00 ,  A61P5/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本公开提供了用于治疗包括实体瘤在内的癌症以及病毒感染诸如HIV或乙型肝炎病毒感染的二酰基甘油激酶调节化合物及其药物组合物。所述化合物可以单独使用或与其它药剂组合使用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115362003B

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202080095556.7

申请日：2020-12-18

Applicant: 卡尔那生物科学株式会社 ,  吉利德科学公司

Inventor： 泽匡明 ,  新井真以 ,  中井良子 ,  松本纮和 ,  C.普格 ,  E.胡 ,  J.格雷罗 ,  J.雅各布森 ,  J.W.梅德利 ,  J.许 ,  L.拉德 ,  L.帕特尔 ,  M.格劳普 ,  Q.朱 ,  S.霍尔姆博 ,  小林哲也 ,  W.沃特金斯 ,  Y.莫亚扎米 ,  S.C.杨 ,  J.A.科德利 ,  H.A.韦弗

IPC: C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61K31/5415 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P31/12

Abstract: 本公开提供了用于治疗包括实体瘤在内的癌症以及病毒感染诸如HIV或乙型肝炎病毒感染的二酰基甘油激酶调节化合物及其药物组合物。所述化合物可以单独使用或与其它药剂组合使用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN103459388B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201280015870.5

申请日：2012-03-30

Applicant: 卡尔那生物科学株式会社

Inventor： 入江隆行 ,  泽绫子 ,  泽匡明 ,  浅见齐子 ,  船越阳子 ,  田中智香

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/541 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D519/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/541 ,  C07D519/00

Abstract: 提供一种新型呋喃酮衍生物，及包含其的药物。该呋喃酮衍生物由式(I)表示，其中A表示-COOR1或氢原子；R1表示氢原子，任选取代的烃基，或任选取代的杂环；R2和R3是相同的或不同的并且各自独立地表示氢原子，任选取代的烃基，任选取代的苯基，任选取代的杂环，任选取代的杂环稠环，或任选取代的氨基；或备选地，R2和R3，与它们连接的氮原子一起，可以形成任选取代的杂环或任选取代的杂环稠环；并且R4表示氢原子或卤素原子；前提是当A表示-COOR1时，R2和R3不同时是任选取代的氨基，并且当A表示氢原子时，R3表示氢原子。

公开(公告)号：CN102227218A

公开(公告)日：2011-10-26

申请号：CN200980147535.9

申请日：2009-11-30

Applicant: 卡尔那生物科学株式会社 ,  日本国立癌症研究中心

Inventor： 山田哲司 ,  下重美纪 ,  横田耕一 ,  泽匡明 ,  森山英树

IPC: A61K31/426 ,  C07D277/56 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D277/56 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/4858

Abstract: 本发明涉及Traf2-和Nck-相互作用激酶(TNIK)抑制剂，药物组合物，和使用TNIK抑制剂治疗癌症患者的方法。本发明还涉及新的氨基噻唑衍生物。所述TNIK抑制剂由下式(I)表示，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地表示氢原子或取代基。

公开(公告)号：CN115362003A

公开(公告)日：2022-11-18

申请号：CN202080095556.7

申请日：2020-12-18

Applicant: 卡尔那生物科学株式会社 ,  吉利德科学公司

Inventor： 泽匡明 ,  新井真以 ,  中井良子 ,  松本纮和 ,  C.普格 ,  E.胡 ,  J.格雷罗 ,  J.雅各布森 ,  J.W.梅德利 ,  J.许 ,  L.拉德 ,  L.帕特尔 ,  M.格劳普 ,  Q.朱 ,  S.霍尔姆博 ,  小林哲也 ,  W.沃特金斯 ,  Y.莫亚扎米 ,  S.C.杨 ,  J.A.科德利 ,  H.A.韦弗

IPC: A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61K31/5415

Abstract: 本公开提供了用于治疗包括实体瘤在内的癌症以及病毒感染诸如HIV或乙型肝炎病毒感染的二酰基甘油激酶调节化合物及其药物组合物。所述化合物可以单独使用或与其它药剂组合使用。

公开(公告)号：CN105683178B

公开(公告)日：2019-04-12

申请号：CN201480051531.1

申请日：2014-07-15

Applicant: 卡尔那生物科学株式会社

Inventor： 川畑亘 ,  浅见齐子 ,  泽匡明 ,  朝光优子 ,  入江隆行 ,  三宅隆弘 ,  清位孝夫

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08

Abstract: 本发明的目的在于提供下述式(I)所示的三嗪衍生物或其药学上可接受的盐。式中，R1表示可具有取代基的低级烷基，R2表示氢原子、可具有取代基的低级烷基，A表示氮原子或C‑R3，R3表示氢原子、氰基、可具有取代基的酰基、可具有取代基的磺酰基、可具有取代基的氨甲酰基，R4表示可具有取代基的低级烷基、可具有取代基的环烷基。

公开(公告)号：CN104169260A

公开(公告)日：2014-11-26

申请号：CN201380012641.2

申请日：2013-03-07

Applicant: 卡尔那生物科学株式会社

Inventor： 川畑亘 ,  浅见齐子 ,  泽匡明 ,  朝光优子 ,  入江隆行 ,  三宅隆弘 ,  清位孝夫

IPC: C07D251/42 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P19/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  C07D251/18 ,  C07D251/22 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: 提供的是，通过下式(I)表示的新三嗪衍生物。通过下式(I)表示的三嗪衍生物:其中R1表示具有取代基或不具有取代基的芳基基团，具有取代基或不具有取代基的杂环，具有取代基或不具有取代基的杂环稠合的环，或具有取代基或不具有取代基的炔基基团，R2表示氢原子，卤素原子，具有取代基或不具有取代基的低级烷基基团，或具有取代基或不具有取代基的烷氧基基团，R3表示具有取代基或不具有取代基的芳基基团，具有取代基或不具有取代基的杂环，或具有取代基或不具有取代基的杂环稠合的环，R4表示氢原子，具有取代基或不具有取代基的低级烷基基团，具有取代基或不具有取代基的烷氧基基团，具有取代基或不具有取代基的氨基基团，或卤素原子，和R5表示氢原子，具有取代基或不具有取代基的低级烷基基团，或R1和R5可以结合以形成具有取代基或不具有取代基的饱和的或不饱和的5至6元环，由此形成多环稠合的环，或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN102227218B

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN200980147535.9

申请日：2009-11-30

Applicant: 卡尔那生物科学株式会社 ,  日本国立癌症研究中心

Inventor： 山田哲司 ,  下重美纪 ,  横田耕一 ,  泽匡明 ,  森山英树

IPC: A61K31/426 ,  C07D277/56 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D277/56 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/4858

Abstract: 本发明涉及Traf2-和Nck-相互作用激酶(TNIK)抑制剂，药物组合物，和使用TNIK抑制剂治疗癌症患者的方法。本发明还涉及新的氨基噻唑衍生物。所述TNIK抑制剂由下式(I)表示，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地表示氢原子或取代基。

公开(公告)号：CN119301100A

公开(公告)日：2025-01-10

申请号：CN202280051340.X

申请日：2022-07-21

Applicant: 卡尔那生物科学株式会社

Inventor： 松本纮和 ,  清位孝夫 ,  高松诗穗理 ,  泽匡明

IPC: C07D235/32 ,  A61K31/4184 ,  C07D487/04 ,  C07D209/04

Abstract: 本文提供对STING通路的激活具有抑制作用的新型化合物。提供的化合物为由化合物式(I)表示的1,2‑二氨基苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐：#imgabs0#其中A1、A2、R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义。