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公开(公告)号：CN119301100A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202280051340.X
申请日：2022-07-21
Applicant: 卡尔那生物科学株式会社
IPC: C07D235/32 , A61K31/4184 , C07D487/04 , C07D209/04
Abstract: 本文提供对STING通路的激活具有抑制作用的新型化合物。提供的化合物为由化合物式(I)表示的1,2‑二氨基苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐：#imgabs0#其中A1、A2、R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义。
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公开(公告)号：CN118715209A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202280091131.8
申请日：2022-02-10
Applicant: 卡尔那生物科学株式会社
IPC: C07D217/24 , C07C63/72 , C07F7/12 , C07B61/00
Abstract: 本发明提供以式(I)表示的化合物、其制造方法及其制造中间体、以及使用化合物(I)的化合物B的制造方法。化合物B可用作用于制造作为BTK抑制剂的化合物A的中间体。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115023240A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202180012753.2
申请日：2021-02-04
Applicant: 卡尔那生物科学株式会社
IPC: A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , A61K31/404 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/5377
Abstract: 本发明提供组合了可逆BTK抑制剂与BCL‑2抑制剂的治疗癌症的新方法。具体地，提供组合了以下的BTK抑制剂与维奈托克的抗癌剂组合物。
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公开(公告)号：CN109963852B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN201780072975.7
申请日：2017-11-24
Applicant: 卡尔那生物科学株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P19/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00
Abstract: 下式(I)所示的氧代异喹啉衍生物或其药学上可接受的盐作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂对于癌、B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等的治疗是有用的。
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公开(公告)号：CN105358549B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201480029864.4
申请日：2014-12-05
Applicant: 卡尔那生物科学株式会社 , 国立癌症研究中心
IPC: C07D403/12 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供了由下式(I)表示的喹唑啉衍生物：其中R1和R2表示氢原子，卤素原子，或任选具有取代基的低级烷基；Z表示具有取代基的环烷基或具有取代基的环烯基；并且Q表示任选具有取代基的双环杂芳基，或其药学上可接受的盐。由于该化合物具有对Wnt基因/β‑连环蛋白信号传导途径的抑制效果，并显示出抗肿瘤效果，该化合物作为药物是有用的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109963852A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201780072975.7
申请日：2017-11-24
Applicant: 卡尔那生物科学株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P19/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00
Abstract: 下式(I)所示的氧代异喹啉衍生物或其药学上可接受的盐作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂对于癌、B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等的治疗是有用的。(式中，Q和R1参照说明书)。
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公开(公告)号：CN105745202A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201480058998.9
申请日：2014-09-01
Applicant: 卡尔那生物科学株式会社
IPC: C07D401/10 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P19/08 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06
CPC classification number: C07D403/14 , C07D401/10 , C07D401/14
Abstract: 本发明的课题是提供新型2,6?二氨基嘧啶衍生物。解决方案为式(I)代表的2,6?二氨基嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐。(式中，R1表示任选具有取代基的低级烷基、任选具有取代基的烷氧基，Ar表示任选具有取代基的芳基、任选具有取代基的杂芳基，Z1和Z2表示碳原子、或者Z1和Z2中任一个或两个表示氮原子，Q表示选自以下结构(a)或(b)的结构，R2表示任选具有取代基的低级烷基、任选具有取代基的环烷基，R3表示氢原子、卤素原子，Y表示氮原子或碳原子，结构(a)中虚线和实线的双线表示双键或单键)。
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公开(公告)号：CN103459388A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201280015870.5
申请日：2012-03-30
Applicant: SBI生物技术有限公司 , 卡尔那生物科学株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5355 , A61K31/541 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D519/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5355 , A61K31/541 , C07D519/00
Abstract: 提供一种新型呋喃酮衍生物，及包含其的药物。该呋喃酮衍生物由式(I)表示，其中A表示-COOR1或氢原子；R1表示氢原子，任选取代的烃基，或任选取代的杂环；R2和R3是相同的或不同的并且各自独立地表示氢原子，任选取代的烃基，任选取代的苯基，任选取代的杂环，任选取代的杂环稠环，或任选取代的氨基；或备选地，R2和R3，与它们连接的氮原子一起，可以形成任选取代的杂环或任选取代的杂环稠环；并且R4表示氢原子或卤素原子；前提是当A表示-COOR1时，R2和R3不同时是任选取代的氨基，并且当A表示氢原子时，R3表示氢原子。
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公开(公告)号：CN115768761B
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202180036242.4
申请日：2021-03-24
Applicant: 卡尔那生物科学株式会社
IPC: C07D401/14 , A61K31/695 , A61K31/5377 , A61K31/4985 , A61K31/4545 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/4427 , A61K31/437 , A61K31/4184 , C07D519/00 , C07D487/04 , C07F7/10 , C07D471/04 , C07D405/14 , C07D403/14 , C07D403/12 , A61P43/00 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 一种由式(I)表示的苯并咪唑衍生物(其中A1到A3和R1到R6如说明书中所描述)或其药学上可接受的盐，其抑制STING途径的活化，并且因此可用作发炎疾病、自身免疫疾病、癌症等的预防或治疗性药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115768761A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202180036242.4
申请日：2021-03-24
Applicant: 卡尔那生物科学株式会社
IPC: C07D401/14
Abstract: 一种由式(I)表示的苯并咪唑衍生物(其中A1到A3和R1到R6如说明书中所描述)或其药学上可接受的盐，其抑制STING途径的活化，并且因此可用作发炎疾病、自身免疫疾病、癌症等的预防或治疗性药物。
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