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公开(公告)号:CN111961047A
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN202010836060.2
申请日:2020-08-19
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种6-乙氧基-3,4-二氢-2,7-萘啶-1(2H)-酮及其合成方法。该发明所述的化合物的方法为:以2,5-二溴-4-甲基吡啶为原料,经取代、Suzuki偶联、插羰基反应,酰胺化及脱水反应五步反应制备了6-乙氧基-3,4-二氢-2,7-萘啶-1(2H)-酮,合成路径简单,成本低,效率高,得到的吡啶衍生物6-乙氧基-3,4-二氢-2,7-萘啶-1(2H)-酮可作为医药中间体。
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公开(公告)号:CN111892527A
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN202010836096.0
申请日:2020-08-19
Applicant: 南通大学
IPC: C07D209/14
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种(Z)-4-((2-(5-(苄氧基)-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基亚氨基(苯基)甲基)-1,3-苯二酚及其合成方法。本发明提供的合成方法为:以1-(4-(苄氧基)苯基)肼盐酸盐为原料,经胺甲基化、氨解、还原以及取代反应四步反应制备了(Z)-4-((2-(5-(苄氧基)-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基亚氨基(苯基)甲基)-1,3-苯二酚,为该吲哚类衍生物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号:CN110669045A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201910836949.8
申请日:2019-09-05
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种1-甲基-[1,5-a]-吡啶并咪唑-3-腈的化学合成方法。所述方法为:以2-吡啶乙酮为原料出发,经肟化、还原、取代、关环、水解、酰胺化和脱水共七步反应合成了1-甲基-[1,5-a]-吡啶并咪唑-3-腈,为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号:CN111875557B
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202010835759.7
申请日:2020-08-19
Applicant: 南通大学
IPC: C07D277/28
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种噻唑类衍生物及其合成方法,特别是涉及一种噻唑类衍生物(Z)‑4‑((2‑(2‑(2‑(2,5‑二甲氧基苯基)噻唑‑5基)乙基亚氨基)(苯基)甲基)‑1,3‑苯二酚及其合成方法,本发明提供的合成方法为:以2,5‑二甲氧基苯甲酰胺和2‑氯乙酸乙酯为原料,经羰基硫、取代、环化、取代、氯代、氰化、酰胺化、水解以及取代反应九步反应制备了(Z)‑4‑((2‑(2‑(2‑(2,5‑二甲氧基苯基)噻唑‑5基)乙基亚氨基)(苯基)甲基)‑1,3‑苯二酚,为该噻唑类衍生物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号:CN111892593B
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202010835777.5
申请日:2020-08-19
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种8‑甲氧基‑5H‑吡啶并[4,3‑b]吲哚及其合成方法。本发明提供的合成方法为:以1‑(4‑甲氧基苯基)肼为原料,经酮胺缩合、磺酰化、活泼氢保护、消去及水解反应五步反应制备了8‑甲氧基‑5H‑吡啶并[4,3‑b]吲哚,合成路径简单,成本低,效率高。
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公开(公告)号:CN110590756A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910820205.7
申请日:2019-09-01
Applicant: 南通大学
IPC: C07D405/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种酚酞类席夫碱荧光探针及其制备方法与应用,涉及荧光分子探针领域。本发明的酚酞类席夫碱荧光探针用于在溶剂中识别Al3+;本发明的制备方法包括以酚酞为原料合成中间体酚酞双醛,以异喹啉羧酸为原料合成中间体异喹啉酰肼,再以中间体酚酞双醛和中间体异喹啉酰肼为原料合成酚酞类席夫碱荧光探针。本发明荧光探针与其他常见离子作用荧光信号基本没有变化,对Al3+有专一的选择性识别,具有较高的抗干扰能力,灵敏度高,检测限低。
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公开(公告)号:CN111233770B
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202010127657.X
申请日:2020-02-28
Applicant: 南通大学
IPC: C07D231/38
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种手性吡唑衍生物及其合成方法。该手性吡唑衍生物为(1‑(4’‑氨基‑5’‑氨基甲酰基‑1’‑吡唑基)‑(S)‑2‑丙基‑苄氧酰胺,其合成方法包括:以(S)‑2‑氨基‑1‑丙醇为原料,经活泼氢保护、磺酰化、取代、插羰基反应,酰胺化及脱水反应六步反应制备了1‑(4’‑氨基‑5’‑氨基甲酰基‑1’‑吡唑基)‑(S)‑2‑丙基‑苄氧酰胺。本发明提供的合成方法,合成过程简单,成本低,效率高,为手性吡唑衍生物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号:CN110590771A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910836615.0
申请日:2019-09-05
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种[1,5-a]-吡啶并咪唑-1-腈的化学合成方法。所述方法为:以2-氟吡啶为原料出发,经关环、水解、酰卤化、酰胺化和脱水五步反应合成了[1,5-a]-吡啶并咪唑-1-腈,为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号:CN110028471A
公开(公告)日:2019-07-19
申请号:CN201910372888.4
申请日:2019-05-06
Applicant: 南通大学
IPC: C07D311/16 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种香豆素类席夫碱Cu2+荧光探针及其制备方法与应用,涉及荧光分子探针领域。本发明的香豆素类席夫碱Cu2+荧光探针用于在自来水或河水等环境水体中识别Cu2+;本发发明的制备方法包括以7-羟基香豆素为原料合成中间体7-羟基-8-香豆素醛,在以中间体7-羟基-8-香豆素醛为原料合成香豆素荧光探针。本发明荧光探针对Cu2+有专一的选择性,与其他常见离子作用荧光信号基本没有变化,高灵敏度,检测限低。
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公开(公告)号:CN110028471B
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN201910372888.4
申请日:2019-05-06
Applicant: 南通大学
IPC: C07D311/16 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种香豆素类席夫碱Cu2+荧光探针及其制备方法与应用,涉及荧光分子探针领域。本发明的香豆素类席夫碱Cu2+荧光探针用于在自来水或河水等环境水体中识别Cu2+;本发发明的制备方法包括以7‑羟基香豆素为原料合成中间体7‑羟基‑8‑香豆素醛,在以中间体7‑羟基‑8‑香豆素醛为原料合成香豆素荧光探针。本发明荧光探针对Cu2+有专一的选择性,与其他常见离子作用荧光信号基本没有变化,高灵敏度,检测限低。
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