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公开(公告)号:CN119823194A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510036559.8
申请日:2025-01-09
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于过渡金属配位化学技术领域,涉及一种易面磁各向异性钴单离子磁体及其制备方法与应用,该钴单离子磁体的结构简式为Co(bim)4(SCN)2。制备方法为:将无水氯化钴溶于无水乙醇中,加入硫氰化钾,搅拌30分钟后再加入bim,充分反应后过滤,得到蓝紫色溶液。将溶液置于乙醚气氛中,静置几天后即可得到具有易面磁各向异性的钴单离子磁体。本发明制备工艺安全简单,可控性高,重复性好,产率高。所制备的钴单离子磁体稳定性好、纯度高,在外加磁场下表现出慢磁弛豫行为,可作为分子基磁性材料在新型高密度信息存储设备等领域应用。
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公开(公告)号:CN116284160B
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202310196136.3
申请日:2023-03-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于稀土‑过渡配合物制备技术领域,公开了一种六核稀土‑过渡配合物及其制备方法。本发明提供的制备方法为:将稀土盐、Ni(ClO4)2·6H2O和有机配体H2quinha混合溶解在C2H5OH中,之后加入NaOH的甲醇溶液,得到混合溶液,将所述混合溶液在聚四氟乙烯内胆的反应釜中反应12h,反应温度为75℃,反应完成得到绿色晶体,所述绿色晶体为六核稀土‑过渡配合物。当稀土盐为Dy(CF3SO3)3时,六核稀土‑过渡配合物具有单分子磁体行为。
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公开(公告)号:CN118495589A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410498093.9
申请日:2024-04-24
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域,公开了一种ZnWO4约克球纳米材料及其制备方法与应用。本发明的一种ZnWO4约克球纳米材料用于吸附污水中的重金属污染物。该ZnWO4约克球纳米材料为内部有空隙的约克球结构,其外壳由纳米片组装而成,结构新颖,比表面积大,能够实现高效吸附在污水中的重金属污染物。本发明制备方法、工艺设备简单,制备得到的纳米材料绿色环保、形貌新颖、比表面积大、吸附效率高,适合产业化生产。
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公开(公告)号:CN117964665A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410135373.3
申请日:2024-01-31
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于过渡金属配位化学技术领域,涉及一种钴单离子磁体、合成方法及应用,结构式为Co(napy)(SCN)2·CH3CN。合成方法为:将无水氯化钴溶于乙腈中,加入napy,随后加入硫氰酸钾,充分反应后过滤,将滤液置于乙醚气氛中,静置得钴单离子磁体。本发明制备工艺安全简单,可控性高,重复性好,所制备的配合物稳定性好、纯度和产率都较高,在外加磁场下表现出慢磁弛豫行为,可作为分子基磁性材料在新型高密度信息存储设备等领域应用。
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公开(公告)号:CN111848661B
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN202010765621.4
申请日:2020-08-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于荧光分子探针领域,公开了一种香豆素类荧光探针及其制备方法与应用。本发明的制备方法包括以7‑羟基香豆素为原料合成中间体7‑羟基‑8‑香豆素醛,再以中间体7‑羟基‑8‑香豆素醛为原料合成第二中间产物8‑(苯并[d]噻唑‑2‑基)‑7‑羟基‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮,再与2,4‑二硝基苯磺酰氯通过取代反应合成香豆素类荧光探针。本发明荧光探针对ONOO‑有专一的选择性,可应用于过氧亚硝酸盐的体外荧光检测。
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公开(公告)号:CN111960983A
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN202010896249.0
申请日:2020-08-31
Applicant: 南通大学
IPC: C07D207/09
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种N-甲基-3-(1-甲基吡咯烷-3-基)丙-1-胺及其合成方法。本发明提供的化合物可作为重要的医药中间体,合成方法为:以氰基甲基膦酸二乙酯和3-甲酰基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯为原料,通过烯烃、催化加氢、还原、取代和还原反应五步反应制备了N-甲基-3-(1-甲基吡咯烷-3-基)丙-1-胺,合成路径简单,成本低、效率高。
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公开(公告)号:CN110669045A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201910836949.8
申请日:2019-09-05
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种1-甲基-[1,5-a]-吡啶并咪唑-3-腈的化学合成方法。所述方法为:以2-吡啶乙酮为原料出发,经肟化、还原、取代、关环、水解、酰胺化和脱水共七步反应合成了1-甲基-[1,5-a]-吡啶并咪唑-3-腈,为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号:CN109053542A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810827861.5
申请日:2018-07-25
Applicant: 南通大学
IPC: C07D209/46
CPC classification number: C07D209/46
Abstract: 本发明属于化学合成领域,具体说涉及一种6‑溴‑5‑羟基异吲哚啉‑1‑酮及其化学合成方法。所述方法为其合成路线如下:本发明以1‑溴‑4‑甲氧基‑2‑甲基苯为原料出发,经六步反应得到6‑溴‑5‑羟基异吲哚啉‑1‑酮。为该化合物的化学合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号:CN104193926A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410407843.3
申请日:2014-08-18
Applicant: 南通大学
IPC: C08F293/00 , C08F2/38 , C08F8/12
Abstract: 本发明公开了一种嵌段结构温度和pH双重敏感糖基智能水凝胶及其制备方法。本发明的智能水凝胶为糖基单体、温度敏感单体和pH敏感单体的三嵌段结构。以葡萄糖为原料,经过与不饱和酰卤进行酯化反应制备糖基单体;将糖基单体和温度敏感单体以及pH敏感单体,然后以α,α,α′,α′-四甲基-α,α′-二羧基-三硫代碳酸酯为链转移剂,通过可逆加成断裂链转移自由基聚合制备嵌段结构温度和pH双重敏感糖基智能水凝胶。本发明的温度和pH双重敏感糖基智能水凝胶具有良好的温度和pH响应行为,其分子骨架为嵌段结构,结构可控;所使用的原料为糖类化合物,提高了其生物相容性。
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