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公开(公告)号：CN119019467A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411114663.6
申请日：2024-08-14
Applicant: 南通大学
IPC: C07F19/00 , B01J35/33 , C25B11/085 , C25B11/095 , C25B1/04 , C25B1/50
Abstract: 本发明属于稀土‑过渡配合物制备技术领域，公开一种具有电催化性能的金属冠醚型三聚体配合物、制备方法及应用。本发明提供的制备方法为：将有机配体H3sha、Y(CF3SO3)3、NaHCO3、以及H2bdca按照一定比例溶解在DMF溶液中，用磁力搅拌器匀速搅拌30分钟。将Mn(OAc)2·4H2O加入到C2H5OH溶液中，使用超声仪器将其加速溶解，将配制溶液加入到之前的溶液中，再将此混合溶液继续搅拌9小时，过滤，转移至烧杯中静置两周，即可得到深棕色长条状晶体。所述深棕色长条状晶体为金属冠醚型三聚体配合物，具有电催化性能。
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公开(公告)号：CN116496213A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310463263.5
申请日：2023-04-26
Applicant: 南通大学
IPC: C07D215/48 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于稀土单核配合物制备技术领域，公开了具有抑菌性的稀土单核配合物、制备方法及应用。本发明提供的制备方法为：将TbAc3·4H2O、LiOH和有机配体HL按照一定比例混合溶解在C2H5OH中，搅拌30min，将混合溶液转移至聚四氟乙烯内胆的反应釜中反应2h升温至80℃，在此温度下恒温2d后按照2℃/h降温至室温，反应完成即可得到无色块状晶体。将所得产物用乙醇洗涤。所述无色块状晶体为稀土单核配合物。该稀土单核配合物具有抑菌性。
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公开(公告)号：CN116284160A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310196136.3
申请日：2023-03-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于稀土‑过渡配合物制备技术领域，公开了一种六核稀土‑过渡配合物及其制备方法。本发明提供的制备方法为：将稀土盐、Ni(ClO4)2·6H2O和有机配体H2quinha混合溶解在C2H5OH中，之后加入NaOH的甲醇溶液，得到混合溶液，将所述混合溶液在聚四氟乙烯内胆的反应釜中反应12h，反应温度为75℃，反应完成得到绿色晶体，所述绿色晶体为六核稀土‑过渡配合物。当稀土盐为Dy(CF3SO3)3时，六核稀土‑过渡配合物具有单分子磁体行为。
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公开(公告)号：CN111875557B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202010835759.7
申请日：2020-08-19
Applicant: 南通大学
IPC: C07D277/28
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种噻唑类衍生物及其合成方法，特别是涉及一种噻唑类衍生物(Z)‑4‑((2‑(2‑(2‑(2,5‑二甲氧基苯基)噻唑‑5基)乙基亚氨基)(苯基)甲基)‑1,3‑苯二酚及其合成方法，本发明提供的合成方法为：以2,5‑二甲氧基苯甲酰胺和2‑氯乙酸乙酯为原料，经羰基硫、取代、环化、取代、氯代、氰化、酰胺化、水解以及取代反应九步反应制备了(Z)‑4‑((2‑(2‑(2‑(2,5‑二甲氧基苯基)噻唑‑5基)乙基亚氨基)(苯基)甲基)‑1,3‑苯二酚，为该噻唑类衍生物的合成提供了一种高效合成的方法。
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![一种8-甲氧基-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚及其合成方法](/CN/2020/1/167/images/202010835777.jpg)
公开(公告)号：CN111892593B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202010835777.5
申请日：2020-08-19
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，涉及一种8‑甲氧基‑5H‑吡啶并[4,3‑b]吲哚及其合成方法。本发明提供的合成方法为：以1‑(4‑甲氧基苯基)肼为原料，经酮胺缩合、磺酰化、活泼氢保护、消去及水解反应五步反应制备了8‑甲氧基‑5H‑吡啶并[4,3‑b]吲哚，合成路径简单，成本低，效率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111848546A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010765609.3
申请日：2020-08-03
Applicant: 南通大学
IPC: C07D277/56
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，涉及一种2-(氨基甲基)噻唑-5-腈及其合成方法。所述方法为：以氨基乙腈盐酸盐为原料，经取代、氨基化、取代、氨基化，上Boc反应、取代、取代及去Boc反应八步反应制备了2-(氨基甲基)噻唑-5-腈。为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号：CN111039862A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911268133.6
申请日：2019-12-11
Applicant: 南通大学
IPC: C07D213/86 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于荧光分子探针领域，公开了一种四苯乙烯类席夫碱Al3+荧光探针及其制备方法与应用。本发明的制备方法包括：将4-羟基四苯乙烯与六次甲基四胺溶于乙酸和三氟乙酸的混合溶剂中反应，得到第一中间产物4-羟基-5-醛基四苯乙烯；将烟酸溶解于甲醇溶剂，滴加乙酰氯，反应，得到第二中间产物烟酸甲酯；将第二中间产物溶于甲醇溶剂，加入水合肼，反应，得到第三中间产物烟酰胺；将第一中间产物和第三中间产物溶于乙醇溶剂，反应，得到本发明四苯乙烯类席夫碱Al3+荧光探针。本发明荧光探针对Al3+有专一的选择性，可用于在体外识别Al3+；与其他常见离子作用荧光信号基本没有变化，高灵敏度，检测限低。
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公开(公告)号：CN110590756A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910820205.7
申请日：2019-09-01
Applicant: 南通大学
IPC: C07D405/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种酚酞类席夫碱荧光探针及其制备方法与应用，涉及荧光分子探针领域。本发明的酚酞类席夫碱荧光探针用于在溶剂中识别Al3+；本发明的制备方法包括以酚酞为原料合成中间体酚酞双醛，以异喹啉羧酸为原料合成中间体异喹啉酰肼，再以中间体酚酞双醛和中间体异喹啉酰肼为原料合成酚酞类席夫碱荧光探针。本发明荧光探针与其他常见离子作用荧光信号基本没有变化，对Al3+有专一的选择性识别，具有较高的抗干扰能力，灵敏度高，检测限低。
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公开(公告)号：CN108192599B
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201810045918.6
申请日：2018-01-17
Applicant: 南通大学
IPC: C07D213/32 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及荧光探针领域，特别涉及一种芘类2‑(2‑甲硫基吡啶)‑苯胺席夫碱Zn2+荧光探针的制备及应用，具体结构式如下：该荧光探针可在甲醇溶液中识别Zn2+，优点是：在于其他离子竞争中表现出优越的选择性；具有较高的荧光传感性质；检测限低；灵敏度高；荧光量子产率高。
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公开(公告)号：CN103880817B
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201410067232.9
申请日：2014-02-26
Applicant: 南通大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明涉及一种3‑氯‑5‑(3’‑N‑Boc‑吡咯基)吡啶的化学合成方法。本发明以3‑氯‑5‑吡啶甲醛为原料，经五步反应简易合成了3‑氯‑5‑(3’‑N‑Boc‑吡咯基)吡啶，为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。主要步骤如下：(A)将3‑氯‑5‑吡啶甲醛、甲氧酰甲基磷叶立德和氢化钠，加入四氢呋喃或甲苯溶剂中，控制反应温度，合成了3‑（5’‑氯吡啶基）丙烯酸甲酯；反应合成3‑（5’‑氯吡啶基）‑4‑硝基丁酸甲酯；制备4‑[3‑(5’‑氯吡啶基)]戊内酰胺；反应得到3‑氯‑5‑(3’‑吡咯基)吡啶；将3‑氯‑5‑(3’‑吡咯基)吡啶和Boc酸酐，加入四氢呋喃和水或丙酮和水的混合溶剂中，加入碱氢氧化钠或氢氧化钾，反应得到3‑氯‑5‑(3’‑N‑Boc‑吡咯基)吡啶。
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