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公开(公告)号：CN111233770A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010127657.X
申请日：2020-02-28
Applicant: 南通大学
IPC: C07D231/38
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种手性吡唑衍生物及其合成方法。该手性吡唑衍生物为(1-(4’-氨基-5’-氨基甲酰基-1’-吡唑基)-(S)-2-丙基-苄氧酰胺，其合成方法包括：以(S)-2-氨基-1-丙醇为原料，经活泼氢保护、磺酰化、取代、插羰基反应，酰胺化及脱水反应六步反应制备了1-(4’-氨基-5’-氨基甲酰基-1’-吡唑基)-(S)-2-丙基-苄氧酰胺。本发明提供的合成方法，合成过程简单，成本低，效率高，为手性吡唑衍生物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号：CN106241854B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201610800869.3
申请日：2016-09-05
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种丙三醇和己二酸正二丁酯混合液体系中制备纳米氧化亚铜的方法，该方法以丙三醇和己二酸正二丁酯混合液为反应体系液，丙三醇还原剂，甲酸铜为铜源，十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基本磺酸钠、聚乙烯基吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠为分散剂，使用溶剂热法成功制得了立方结构的纳米氧化亚铜微晶粒。制备所需原料价廉易得、工艺简单、操作方便、重复性好、无废液排除，符合了产品绿色制备的要求，这些特点对进行工业规模化生产都是非常有益的。纳米氧化亚铜材料在光催化剂材料、化工原料、光电子转换材料、锂离子电池的负极材料和镇流器材料、抗菌材料等方面有着广泛的应用，具有广阔的市场前景和潜在价值。
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公开(公告)号：CN104090006B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410360297.2
申请日：2014-07-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种聚咔唑/氮掺杂石墨烯修饰电极及制备方法和用途，电极由玻碳电极作为基底，导电聚合物聚咔唑与氮掺杂石墨烯组成。本发明采用滴涂和聚合两步法获得PCZ/N-GE修饰玻碳电极，使PCZ和N-GE两种组分产生更明显的协同作用，使得其对对硝基苯酚的还原具有较强的催化作用，还原电位增加明显。所用的原料易得，且药品用量少。制备方法简单快速，重复性好，制备得到的电极环境稳定性好。
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公开(公告)号：CN110498750B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201910822003.6
申请日：2019-09-02
Applicant: 南通大学
IPC: C07C269/06 , C07C271/16
Abstract: 本发明属于有机合成领域，公开了一种(R)‑4‑羟基‑1‑甲氧基丁‑2‑基氨基甲酸叔丁酯的合成方法。本发明公开的合成方法包括：(A)将化合物1与N‑甲基吗啉和氯甲酸异丁酯反应得到化合物2；(B)将化合物2与氧化银和碘甲烷反应得到化合物3；(C)将化合物3加入到盐酸与乙醇的混合液中加热至回流反应得到化合物4；(D)将化合物4与湿钯碳反应得到化合物5；(E)将化合物5与甲基叔丁基醚和BOC酸酐反应得到化合物6；(F)将化合物6与硼氢化钠和甲醇反应得到化合物7，即得(R)‑4‑羟基‑1‑甲氧基丁‑2‑基氨基甲酸叔丁酯。本发明提供的合成方法反应温和、方法简单，各步产物收率高。
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公开(公告)号：CN113188713A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110469155.X
申请日：2021-04-28
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于静态法测定纯液体蒸气压测量领域，公开了一种纯液体饱和蒸气压测定实验装置及测定方法。该实验装置包括：玻璃恒温水浴装置和通过硅胶管连接的U型等压管、数字式压力计、三通缓冲储液管、缓冲瓶A、缓冲瓶B和循环水泵等。测定方法包括：关闭缓冲瓶A和缓冲瓶B与外界相通的活塞，通过循环水泵对整个体系进行减压和排气；调节缓冲瓶A与大气相通的活塞，使得U型等压管的B管和C管等高，得到数字式压力计的读数的绝对值；求得大气压与读数绝对值之差，即得到该设定温度下该溶剂的饱和蒸气压。该装置结构简单、成本低廉，三通缓冲储液管的设计能避免冲出的液体进入数字式压力计，从而能有效地保护数字式压力计。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110498750A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910822003.6
申请日：2019-09-02
Applicant: 南通大学
IPC: C07C269/06 , C07C271/16
Abstract: 本发明属于有机合成领域，公开了一种(R)-4-羟基-1-甲氧基丁-2-基氨基甲酸叔丁酯的合成方法。本发明公开的合成方法包括：(A)将化合物1与N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯反应得到化合物2；(B)将化合物2与氧化银和碘甲烷反应得到化合物3；(C)将化合物3加入到盐酸与乙醇的混合液中加热至回流反应得到化合物4；(D)将化合物4与湿钯碳反应得到化合物5；(E)将化合物5与甲基叔丁基醚和BOC酸酐反应得到化合物6；(F)将化合物6与硼氢化钠和甲醇反应得到化合物7，即得(R)-4-羟基-1-甲氧基丁-2-基氨基甲酸叔丁酯。本发明提供的合成方法反应温和、方法简单，各步产物收率高。
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公开(公告)号：CN109265606A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201810952920.1
申请日：2016-11-16
Applicant: 南通大学
IPC: C08F222/02 , C08F226/02 , C08F220/06 , C08F8/40 , C02F5/14
Abstract: 本发明公开了一种荧光标记的膦基丙烯酸衣康酸共聚物，利用4-溴-1,8-萘二甲酸酐、乙醇和N,N-二甲基1,3-丙二胺为原料反应得到4-溴-N-(3-N’,N’-二甲基氨基丙基)-1,8-萘二甲酰亚胺，然后再以乙醇和乙二醇甲醚为混合溶剂，与正丁胺反应，得到产物再与烯丙基氯反应得到4-丁氨基-N-(3-N’,N’-二甲基氨基丙基)萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵；然后采用水相一步合成法将荧光单体与次亚磷酸钠、衣康酸、丙烯酸进行共聚得到荧光标记的膦基丙烯酸衣康酸共聚物。本发明原料易得，制备方法简便，兼具荧光示踪功能和缓蚀、阻垢等多种功能。
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公开(公告)号：CN107601549B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201710803494.0
申请日：2016-09-05
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种工艺简单的丙三醇和己二酸正二丁酯混合液体系中制备纳米氧化亚铜的方法，该方法以丙三醇和己二酸正二丁酯混合液为反应体系液，丙三醇还原剂，甲酸铜为铜源，十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基本磺酸钠、聚乙烯基吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠为分散剂，使用溶剂热法成功制得了立方结构的纳米氧化亚铜微晶粒。制备所需原料价廉易得、工艺简单、操作方便、重复性好、无废液排除，符合了产品绿色制备的要求，这些特点对进行工业规模化生产都是非常有益的。纳米氧化亚铜材料在光催化剂材料、化工原料、光电子转换材料、锂离子电池的负极材料和镇流器材料、抗菌材料等方面有着广泛的应用，具有广阔的市场前景和潜在价值。
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公开(公告)号：CN106432624B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201611006488.4
申请日：2016-11-16
Applicant: 南通大学
IPC: C08F283/04 , C08F222/02 , C08F226/02 , C09K11/06 , C02F5/12 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种荧光示踪型衣康酸天冬氨酸共聚物及其制备方法和用途，利用4‑溴‑1,8‑萘二甲酸酐、乙醇和N,N‑二甲基1,3‑丙二胺为原料首先得到4‑溴‑N‑(3‑N’,N’‑二甲基氨基丙基)‑1,8‑萘二甲酰亚胺，然后再以乙醇和乙二醇甲醚为混合溶剂，与正丁胺反应，得到产物再与烯丙基氯反应得到4‑丁氨基‑N‑(3‑N’,N’‑二甲基氨基丙基)萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵，采用水相一步合成法将荧光单体FT与衣康酸、天冬氨酸进行共聚得到具有荧光示踪功能和阻垢、分散功能的水处理剂荧光标记的衣康酸天冬氨酸共聚物。本发明原料易得，制备方法简便。
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公开(公告)号：CN106496415B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201611006490.1
申请日：2016-11-16
Applicant: 南通大学
IPC: C08F222/02 , C08F226/02 , C08F220/06 , C08F8/40 , C02F5/14
Abstract: 本发明公开了一种荧光标记的膦基丙烯酸衣康酸共聚物及其制备方法和用途，利用4‑溴‑1,8‑萘二甲酸酐、乙醇和N,N‑二甲基1,3‑丙二胺为原料反应得到4‑溴‑N‑(3‑N’,N’‑二甲基氨基丙基)‑1,8‑萘二甲酰亚胺，然后再以乙醇和乙二醇甲醚为混合溶剂，与正丁胺反应，得到产物再与烯丙基氯反应得到4‑丁氨基‑N‑(3‑N’,N’‑二甲基氨基丙基)萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵；然后采用水相一步合成法将荧光单体与次亚磷酸钠、衣康酸、丙烯酸进行共聚得到荧光标记的膦基丙烯酸衣康酸共聚物。本发明原料易得，制备方法简便，兼具荧光示踪功能和缓蚀、阻垢等多种功能。
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