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公开(公告)号：CN113278061A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110695072.2
申请日：2021-06-22
Applicant: 南京林业大学 , 南京欧信医药技术有限公司
Abstract: 本发明属于重组多肽的制备领域，特别涉及利用化学和生物结合的方法制备重组多肽的技术领域，更为具体的说是涉及生物化学法制备索马鲁肽的方法，通过创造性地将索马鲁肽主肽链31个氨基酸拆分为3位氨基酸多肽链(MI链)和28位氨基酸多肽链(MII链)从而实现了大肠杆菌制备体系下高效快速索马鲁肽制备的可能性。采用本发明公开的技术方案后，能够快速、高效、高专一性地获得索马鲁肽产品，同时由于无需使用大量化学试剂，因此是一种绿色的，环境友好型制备方法。
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公开(公告)号：CN113278061B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202110695072.2
申请日：2021-06-22
Applicant: 南京林业大学 , 南京欧信医药技术有限公司
Abstract: 本发明属于重组多肽的制备领域，特别涉及利用化学和生物结合的方法制备重组多肽的技术领域，更为具体的说是涉及生物化学法制备索马鲁肽的方法，通过创造性地将索马鲁肽主肽链31个氨基酸拆分为3位氨基酸多肽链(MI链)和28位氨基酸多肽链(MII链)从而实现了大肠杆菌制备体系下高效快速索马鲁肽制备的可能性。采用本发明公开的技术方案后，能够快速、高效、高专一性地获得索马鲁肽产品，同时由于无需使用大量化学试剂，因此是一种绿色的，环境友好型制备方法。
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公开(公告)号：CN112945883A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110342182.0
申请日：2021-03-30
Applicant: 南京林业大学 , 南京欧信医药技术有限公司
Abstract: 本发明涉及酶蛋白残留检测技术领域，尤其是一种酶法制备医药中间体的酶残留检测方法，包括以下步骤：(1)配制两种工作液；(2)配制标准曲线溶液；(3)制备供试品测定溶液；(4)制备空白溶液；(5)计算酶蛋白残留量。该方法打破了常规只能水相检测蛋白的壁垒，通过双相体系作为供试品的检测溶液，解决了大部分医药中间体均不能很好的水溶，无法使用常规方法进行其酶蛋白残留检测的问题。该方法操作简单，试剂耗材经济实惠，重现性较好，准确性高，是一种经济化的通用检测方法。
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公开(公告)号：CN118978991B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411092860.2
申请日：2024-08-09
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本申请公开了一株马尾松赤枯病拮抗细菌MK94‑B2及其应用，涉及微生物技术领域。本申请从马尾松枝条中分离获得马尾松赤枯病拮抗细菌MK94‑B2，保藏编号为CCTCC NO：M 20241586，试验证实该菌株对马尾松赤枯病菌分生孢子萌发和芽管伸长具有明显的抑制作用，当使用稀释2.5倍的MK94‑B2发酵滤液处理，马尾松赤枯病病原菌孢子萌发率为0％，抑制效果显著，可用于防治马尾松赤枯病。此外，该菌株对8种重要林木病原真菌有抑制作用，尤其对柚木褐斑病菌链格孢菌、马尾松赤枯病菌庐山拟盘多毛孢和杨树大斑病菌杨叶多隔孢核盘菌抑制作用尤其显著，可用作广谱抑菌剂。
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公开(公告)号：CN119101746A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411140944.9
申请日：2024-08-20
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , G16B30/10
Abstract: 本发明公开了一种识别松材线虫可变剪切的方法，涉及遗传多样性分析技术领域。利用自主参与编写的生物信息学软件分析全基因组信息，在预测可变剪切现象存在的果胶酸裂解酶片段前后200bp左右设计特异性引物，通过PCR扩增产物并纯化。将纯化片段与载体相连的目的片段产物导入大肠杆菌感受态(DH5α)，进行大量复制克隆，而后导入带有氨苄抗生素的LB培养基上过夜生长。挑选带有片段序列的单菌落测序检验序列是否与转录组模板序列一致。测序结果导入到生物信息学分析软件DNAMAN‑Multiple SequenceAlignment进行多序列比对，经类型分析发现，不同虫株含有不同类型的可变剪切。该发明以设计特异性引物为突破点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118995490A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411092873.X
申请日：2024-08-09
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本申请公开了一株马尾松赤枯病拮抗细菌AH2‑38及其应用，涉及微生物技术领域。本申请从马尾松根际土壤中分离获得马尾松赤枯病拮抗细菌AH2‑38，保藏编号为CCTCC NO：M 20241587，试验证实该菌株对马尾松赤枯病菌分生孢子萌发和芽管伸长具有明显的抑制作用，可使芽管膨大成球形或无芽管伸出，当使用稀释2.5倍的AH2‑38发酵滤液处理，马尾松赤枯病病原菌孢子萌发率为0％，抑制效果显著，可用于防治马尾松赤枯病。此外，该菌株能抑制8种重要林木病原真菌，尤其对马尾松赤枯病菌拟盘多毛孢、珊瑚朴叶斑病菌链格孢菌和杨树大斑病菌杨叶多隔孢核盘菌抑制作用尤其显著，可用作广谱抑菌剂。
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公开(公告)号：CN113683672B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202110993640.7
申请日：2021-08-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明提供了一种松材线虫PAMP BxCDP1的突变体及应用，属于生物技术领域。BxCDP1的突变体为M9和/或M16，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。突变体M9、M16可提高松树病程相关基因的表达并增强松树抗松材线虫病的能力，可作为有效成分应用于植物免疫诱导剂的开发。本申请通过鉴定BxCDP1触发植物免疫反应的关键氨基酸区域，并发现鉴定到的多肽有助于提高松树抗松材线虫病的能力，为利用植物诱导抗性开发松树抗松材线虫病的免疫诱导剂提供了基础；可利用其诱导免疫抗性，针对松材线虫病的发生发展规律制定防治对策，提高松材线虫病的防治水平，减少化学农药的使用。
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公开(公告)号：CN110656068B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN201911056441.2
申请日：2019-10-31
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种吡咯伯克霍尔德氏菌形成生物膜的方法，包括以下步骤：1)采用LB固体平板活化吡咯伯克霍尔德氏菌JK‑SH007菌种，获得单菌落，挑取单菌落进入LB液体培养基，180r/min，28℃纯培养24h，获得菌悬液；2)配制供试培养基TMG，在TSB培养基中加入1％v/v甘油和25mM MgSO4，pH 5‑7；3)将菌悬液1％v/v接种至TMG液体培养基，180r/min，28℃纯培养24h取出后静置4‑6天，形成生物膜。本发明配制了一种可诱导JK‑SH007形成生物膜的培养基TMG，JK‑SH007经过该培养基培养后，可形成肉眼可见的生物膜，使得其在营养匮乏的环境下更好的存活。
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公开(公告)号：CN109984123B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201910428135.0
申请日：2019-05-21
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了抗松针褐斑病湿地松胚性愈伤组织的超低温保存方法。通过适当的预培养与采用混合型冷冻保护剂有助于提升超低温保存效果，经32℃解冻后，冷冻90d的愈伤组织1个月后可恢复再生，胚性愈伤组织的再生率最高达100％，再生愈伤组织生长状态良好并依然保持分化成熟体胚的能力。本申请初步建立了抗松针褐斑病湿地松胚性愈伤组织的超低温保存体系，为抗性湿地胚性愈伤组织胚性的长期维持提供了技术参考。
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公开(公告)号：CN113150100A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110434145.2
申请日：2021-04-25
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种松材线虫效应子蛋白BxSCD1及其应用，属于分子生物学技术领域。松材线虫效应子蛋白BxSCD1的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，表达该蛋白的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。BxSCD1主要定位于细胞质，117和153位的半胱氨酸对BxSCD1的结构稳定起到重要作用，BxSCD1在本氏烟和寄主松树中能抑制松材线虫病原相关分子模式(PAMP)BxCDP1引发的细胞坏死和基础防卫反应。本申请从松材线虫分泌的效应子抑制植物免疫反应出发，探讨松材线虫和寄主松树之间的相互作用，对于揭示松材线虫的致病机理及早期检测松材线虫病的发生等具有重要意义。
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