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公开(公告)号：CN116064564A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210786625.X
申请日：2022-07-06
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种春兰CgARF4基因及其应用，CgARF4基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明从春兰栽培品种“宋梅”中克隆获得CgARF4的基因序列，并在春兰中进行表达分析，随后将其构建至过表达载体导入目的植物中验证其功能，发现过表达CgARF4基因的拟南芥花期提前，但果实部分不育，与野生型植株相比结实率降低，离体叶片在含有IAA的MS培养基上生根率显著提高、根长增加，叶片中内源激素IAA、GA、ABA含量降低，MeJA、BR含量增加，可见该基因在兰花及其它园艺植物的栽培和遗传改良中将有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN109984123A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910428135.0
申请日：2019-05-21
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了抗松针褐斑病湿地松胚性愈伤组织的超低温保存方法。通过适当的预培养与采用混合型冷冻保护剂有助于提升超低温保存效果，经32℃解冻后，冷冻90d的愈伤组织1个月后可恢复再生，胚性愈伤组织的再生率最高达100％，再生愈伤组织生长状态良好并依然保持分化成熟体胚的能力。本申请初步建立了抗松针褐斑病湿地松胚性愈伤组织的超低温保存体系，为抗性湿地胚性愈伤组织胚性的长期维持提供了技术参考。
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公开(公告)号：CN106718889A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611089724.3
申请日：2016-12-01
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种高同步化的抗松材线虫病赤松体细胞胚胎发生及植株再生方法，包括胚性愈伤组织的诱导、增殖，体细胞胚的成熟、萌发和转化；所述的体细胞胚的成熟培养采用液—固增殖‑固成熟方式进行。本发明的高同步化的抗松材线虫病赤松体细胞胚胎发生及植株再生方法，以抗松材线虫病赤松的未成熟合子胚为外植体，通过对抗病赤松未成熟合子胚已成功诱导获得的胚性愈伤组织进行体细胞胚成熟、萌发与植株再生等试验，成功获得了成熟的体细胞胚和再生植株，并移栽成活，在成熟培养基上产生体细胞胚的萌发率和植株转化率高，分别为67.2%和46.5%，为抗病赤松的大规模繁殖和工厂化生产提供了重要的科学依据和技术支撑。
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公开(公告)号：CN102487822B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201110388418.0
申请日：2011-11-30
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种长期培养无菌松苗的方法，包括：（1）制备PDA平板备用；（2）制备无菌松树成熟种子，移入PDA琼脂平板，25℃，培养至萌发，获得无菌幼苗；（3）制备DCR液体培养基，pH5.8，分装于培养容器；（4）在底部带小孔容器底部垫上脱脂棉，上部填入珍珠岩，将该容器置于盛有DCR液体培养基的培养容器中，121℃高压灭菌，备用；（5）将无菌幼苗移植于珍珠岩中，于温度24~26℃，光照2000Lux、每日光照14~18h条件下长期培养，定期更换新鲜培养液，直至获得所需年龄的无菌松苗。本发明的培育无菌松苗的方法，经多次重复转接结果表明，采用该培养方法对无菌松苗进行转移不会对其根系或上部组织造成伤害，无菌松苗可在无菌的容器中茁壮生长，是一种简易且成功的长期培养无菌松苗的方法。
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公开(公告)号：CN101485291A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200810019270.1
申请日：2008-01-18
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 一种赤松组织培养增殖方法，该方法以赤松无菌幼苗子叶节(含子叶及刚萌动的上胚轴和6～8mm下胚轴)为外植体，接种于GD+6－BA3.0～5.0mg/L+NAA0.1～0.3mg/L培养基中诱导子叶基部产生丛生芽；4～5周后将外植体连同已分化的丛生芽转入添加活性炭或NAA的培养基中促进芽的伸长；待丛生芽长达1.5～2.0cm时将其分别单个切下，并切割成5～8mm小段，接种于GD+6－BA1.5～2.5mg/L+NAA0.25mg/L培养基中进一步诱导丛生芽增殖。增殖的丛生芽经过培养伸长后可再用于新一轮增殖。采用本发明，丛生芽增殖系数达3.5～4.6，一粒种子2年后可增殖出2～3万株可用于生根的组培苗。
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公开(公告)号：CN116286958A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210783162.1
申请日：2022-07-05
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种春兰CgARF2基因及其在调控叶片生长发育中的应用，CgARF2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明从春兰栽培品种“宋梅”中克隆获得CgARF2的基因序列，并在春兰中进行表达分析，随后将其构建至过表达载体导入目的植物中验证其功能，发现过表达CgARF2基因的拟南芥植株与野生型植株相比出现莲座叶数目增多、变小、叶边缘卷曲等表型，离体叶片在含有IAA的MS培养基上生根率提高、根长增加，叶片中内源激素IAA、GA含量增加，ABA、MeJA、BR含量降低，可见该基因在兰花及其它园艺植物的栽培和性状改良中将有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN109984123B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201910428135.0
申请日：2019-05-21
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了抗松针褐斑病湿地松胚性愈伤组织的超低温保存方法。通过适当的预培养与采用混合型冷冻保护剂有助于提升超低温保存效果，经32℃解冻后，冷冻90d的愈伤组织1个月后可恢复再生，胚性愈伤组织的再生率最高达100％，再生愈伤组织生长状态良好并依然保持分化成熟体胚的能力。本申请初步建立了抗松针褐斑病湿地松胚性愈伤组织的超低温保存体系，为抗性湿地胚性愈伤组织胚性的长期维持提供了技术参考。
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公开(公告)号：CN101589690A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910032680.4
申请日：2009-06-30
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种高效诱导赤松组培苗不定根发生的方法。该方法以生长幼嫩的赤松组培苗为外植体，采用“两步法”，即先在1/2～1/4WPM+NAA0.1～0.2mg/L+IBA1.0～2.0mg/L+蔗糖0.5～1.5％培养基中诱导不定根原基发生，进而将外植体转入1/2WPM+AC0.5～1.0g/L+蔗糖2.0％培养基中促进不定根表达与伸长，从而完成不定根发生过程。采用本发明，赤松组培苗不定根发生率高，且根系发育良好，移栽成活率高，为大量生产抗松材线虫病赤松组培再生植株奠定了坚实的基础，同时对其他松树种组培苗的培养也具有重要参考价值。
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公开(公告)号：CN118978991A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411092860.2
申请日：2024-08-09
申请人： 南京林业大学
摘要： 本申请公开了一株马尾松赤枯病拮抗细菌MK94‑B2及其应用，涉及微生物技术领域。本申请从马尾松枝条中分离获得马尾松赤枯病拮抗细菌MK94‑B2，保藏编号为CCTCC NO：M 20241586，试验证实该菌株对马尾松赤枯病菌分生孢子萌发和芽管伸长具有明显的抑制作用，当使用稀释2.5倍的MK94‑B2发酵滤液处理，马尾松赤枯病病原菌孢子萌发率为0％，抑制效果显著，可用于防治马尾松赤枯病。此外，该菌株对8种重要林木病原真菌有抑制作用，尤其对柚木褐斑病菌链格孢菌、马尾松赤枯病菌庐山拟盘多毛孢和杨树大斑病菌杨叶多隔孢核盘菌抑制作用尤其显著，可用作广谱抑菌剂。
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公开(公告)号：CN108660183A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810734443.1
申请日：2018-07-05
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C12Q1/04
摘要： 本发明公开了一种快速筛选杀松材线虫细菌的方法，先将无菌松材线虫悬浮液与待测细菌菌株培养液在96孔板中共培养，然后离心，去除上清，再加入无菌水与线虫共培养，然后统计被击倒的线虫数量，根据被击倒的线虫数量来判断细菌是否是杀松材线虫细菌。本发明的快速筛选杀松材线虫细菌方法，经过多个细菌菌株、多次重复结果表明，采用该方法对杀松材线虫进行筛选，准确率高，是一种快速且准确的杀线虫细菌筛选方法。
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