一种酶法制备医药中间体的酶残留检测方法

    公开(公告)号:CN112945883A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN202110342182.0

    申请日:2021-03-30

    Inventor: 何伟 叶建仁 江涛

    Abstract: 本发明涉及酶蛋白残留检测技术领域,尤其是一种酶法制备医药中间体的酶残留检测方法,包括以下步骤:(1)配制两种工作液;(2)配制标准曲线溶液;(3)制备供试品测定溶液;(4)制备空白溶液;(5)计算酶蛋白残留量。该方法打破了常规只能水相检测蛋白的壁垒,通过双相体系作为供试品的检测溶液,解决了大部分医药中间体均不能很好的水溶,无法使用常规方法进行其酶蛋白残留检测的问题。该方法操作简单,试剂耗材经济实惠,重现性较好,准确性高,是一种经济化的通用检测方法。

    一种达泊西汀中间体的生物合成方法

    公开(公告)号:CN111763700B

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202010581167.7

    申请日:2020-06-23

    Abstract: 本发明提供一种达泊西汀中间体的生物合成方法,由化合物(2)作为起始原料,经生物酶催化转化为化合物(3),在催化剂四丁基溴化铵和苄基三乙基氯化铵存在的条件下,化合物(3)与化合物(4)进行化学反应制备达泊西汀中间体化合物(5),所述生物酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,其反应如下所示。本发明的合成方法解决了现有技术中达泊西汀中间体合成步骤多,合成工艺复杂等问题,提供了一种合成路线新颖,简单易行,具有降低生产成本、减少污染、产品收率高、产品纯度高,原料价廉易得以及适合于工业化生产等优点。

    3-乙氧基丙烯腈和3,3-二乙氧基丙腈混合物的合成方法

    公开(公告)号:CN109912454A

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201910236402.4

    申请日:2019-03-26

    Abstract: 本发明属于医药化学领域,特别是属于医药化学当中的有机合成领域,更为具体的说是涉及3-乙氧基丙烯腈和3,3-二乙氧基丙腈混合物的合成方法。该方法以乙腈与甲酸酯在醇类碱金属盐的作用下,得到中间物化合物Ⅱ,然后该化合物Ⅱ再在相转移催化剂的作用下,与硫酸二乙酯反应得到目标混合物化合物I,即3-乙氧基丙烯腈和3,3-二乙氧基丙腈混合物。本发明所公开的3-乙氧基丙烯腈和3,3-二乙氧基丙腈混合物的合成方法具有原料成本低,反应条件相对温和,操作简单,收率高等优点,是一种适合于工业化生产、应用的方法。

    一种嘧啶类衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN103420919B

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201310369118.7

    申请日:2013-08-22

    Abstract: 本发明涉及化学领域,特别涉及化合物的制备领域,更为具体的说是涉及一种嘧啶类衍生物的合成方法。本发明的目的是公开一种全新的合成思路,通过一步反应,就可以高产率、低杂质地制备得到(E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲基磺酰基)氨基]嘧啶-5-基]-(3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸叔丁酯,且产品纯度高、收率高,后处理工艺简单,可以适用于工业化生产。

    一种托莫西汀中间体的酶催化合成方法

    公开(公告)号:CN109706191B

    公开(公告)日:2022-09-09

    申请号:CN201910054868.2

    申请日:2019-01-21

    Abstract: 本发明公开了一种托莫西汀中间体的酶催化合成方法。所述方法以苯基‑3‑丁烯‑1‑酮为底物,在酮羰基还原酶、辅酶/辅酶循环氢供体NADP+/NADPH、辅酶循环酶、助溶剂和PB缓冲液的存在下,发生生物催化反应生成(S)‑1‑苯基‑3‑丁烯‑1‑醇。本发明能耗低,操作简便,反应条件温和,酶用量小,副产物少,实现了托莫西汀手性中间体的高效合成。(56)对比文件H H Jo等.Application of a High-Throughput Enantiomeric Excess OpticalAssay Involving a Dynamic CovalentAssembly: Parallel Asymmetric Allylationand Ee Sensing of Homoallylic Alcohols.《Chemical science》.2015,第6卷(第12期),6747-6753.Ricardo I Rodríguez等.Asymmetric [2,3]-Wittig Rearrangement: Synthesis ofHomoallylic, Allenylic, and Enynyl α-Benzyl Alcohols《.Organic Letters》.2018,第20卷(第24期),8047-8051.Samantha Staniland等.BiocatalyticDynamic Kinetic Resolution for theSynthesis of Atropisomeric Biaryl N-OxideLewis Base Catalysts《.Angewandte Chemie(International ed. in English)》.2006,第55卷(第36期),10755-9.

    一种瑞德西韦的制备方法

    公开(公告)号:CN112979736B

    公开(公告)日:2022-03-25

    申请号:CN202110237679.6

    申请日:2021-03-04

    Abstract: 本发明涉及医药中间体技术领域,尤其是一种瑞德西韦的制备方法,其合成路线为:包括以下步骤:1)将化合物I与化合物II在路易斯酸和碱的存在下进行反应,得到化合物III;2)将化合物III与化合物IV在羟基活化剂和碱的存在下进行反应,得到化合物V。本发明有效的解决了现有技术中合成路线步骤繁琐、不易纯化、存在基因毒杂质的风险等问题。同时,整条路线反应条件温和、操作方便,收率及纯度高,适合工业化大规模生产。

    3-乙氧基丙烯腈和3,3-二乙氧基丙腈混合物的合成方法

    公开(公告)号:CN109912454B

    公开(公告)日:2022-01-21

    申请号:CN201910236402.4

    申请日:2019-03-26

    Abstract: 本发明属于医药化学领域,特别是属于医药化学当中的有机合成领域,更为具体的说是涉及3‑乙氧基丙烯腈和3,3‑二乙氧基丙腈混合物的合成方法。该方法以乙腈与甲酸酯在醇类碱金属盐的作用下,得到中间物化合物Ⅱ,然后该化合物Ⅱ再在相转移催化剂的作用下,与硫酸二乙酯反应得到目标混合物化合物I,即3‑乙氧基丙烯腈和3,3‑二乙氧基丙腈混合物。本发明所公开的3‑乙氧基丙烯腈和3,3‑二乙氧基丙腈混合物的合成方法具有原料成本低,反应条件相对温和,操作简单,收率高等优点,是一种适合于工业化生产、应用的方法。

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