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公开(公告)号:CN113421608B
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202110753791.5
申请日:2021-07-03
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和医疗器械有限公司
Abstract: 本发明涉及肝癌早筛模型的构建方法、检测装置以及计算机可读取介质。对170例对照人群和192例肝癌患者的WGS cfDNA读段长度进行统计,发现在总片段(40‑300bp),短片段(40‑80bp)和超长片段(200‑300bp)的数量在两组间存在差异;同时以染色体长短臂统计不同长度片段的数量,在两组间也存在显著差异。本发明首次基于血浆cfDNA高通量低深度测序提供了DNA片段大小片单分布和末端序列占比与肝癌关系的诊断模型,该模型不仅能够诊断早期肝癌还能够区分肝硬化,具有无创检测,通量低,检测特异性和敏感性高的有点。
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公开(公告)号:CN113421608A
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN202110753791.5
申请日:2021-07-03
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和医疗器械有限公司
Abstract: 本发明涉及肝癌早筛模型的构建方法、检测装置以及计算机可读取介质。对170例对照人群和192例肝癌患者的WGS cfDNA读段长度进行统计,发现在总片段(40‑300bp),短片段(40‑80bp)和超长片段(200‑300bp)的数量在两组间存在差异;同时以染色体长短臂统计不同长度片段的数量,在两组间也存在显著差异。本发明首次基于血浆cfDNA高通量低深度测序提供了DNA片段大小片单分布和末端序列占比与肝癌关系的诊断模型,该模型不仅能够诊断早期肝癌还能够区分肝硬化,具有无创检测,通量低,检测特异性和敏感性高的有点。
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