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公开(公告)号：CN119752899A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411912183.4
申请日：2024-12-24
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12N9/22 , C12N9/78 , C07K19/00 , A61K40/11 , A61K40/20 , A61K40/31 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及肿瘤免疫治疗技术领域，具体而言，涉及一种PARP抑制剂耐受CAR‑T细胞、构建方法及应用。sgRNA的序列包括sg‑D45、sg‑S588或sg‑G745；该构建方法采用如上述的sgRNA通过胞嘧啶碱基编辑器在CAR‑T细胞中PARP1蛋白上引入S588F、G745以及D45N和M43I突变，显著增加了CAR‑T细胞对PARP抑制剂的耐受性，使其可以与PARP抑制剂协同使用，进而使抗肿瘤效应最大化。
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公开(公告)号：CN119710005A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411912189.1
申请日：2024-12-24
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , G01N33/573 , G01N33/574 , A61K31/7048 , A61K31/4439 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗技术领域，具体而言，涉及CCNE1扩增型肿瘤标志物、检测方法及POLQ抑制剂的应用。该标志物为POLQ基因或由所述POLQ基因编码的Polθ蛋白。该用于治疗CCNE1扩增型肿瘤的制剂中包括POLQ抑制剂。本发明以POLQ基因作为治疗靶点能够有效解决现有治疗手段中对于CCNE1扩增型肿瘤存在的特异性不足、不良反应较重以及疗效有限等问题；POLQ抑制剂在精准杀伤CCNE1‑high肿瘤和诱导细胞凋亡的过程中，具有良好特异性并且效果显著，并且与铂剂或PARP抑制剂具有良好的协同作用，为CCNE1扩增型肿瘤的相关研究提供了全新的理论基础和实验支持。
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公开(公告)号：CN108926715B
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201810897309.3
申请日：2018-08-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明属于生物医学领域，具体涉及到TAGLN基因表达抑制剂在制备治疗卵巢癌药物中的应用，申请人从生物力学的角度，研究不同基质硬度对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响，通过表达谱芯片，筛选出的基因TAGLN作为一个力学敏感性基因，在卵巢癌恶性进展中发挥了重要的作用。申请人通过靶向TAGLN基因进行的治疗，下调TAGLN基因的表达，通过体外和体内实验证明，TAGLN基因表达抑制剂能明显抑制卵巢癌细胞的恶性生物学行为，对卵巢癌具有临床应用价值。
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公开(公告)号：CN109554471A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811446532.2
申请日：2018-11-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K38/44 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了DHRS2基因在卵巢癌中的应用，检测DHRS2靶基因表达的试剂可用于制备诊断卵巢癌、评估卵巢癌预后、评估卵巢癌组蛋白去乙酰化酶抑制剂耐药性风险产品中。本发明为卵巢癌的辅助诊断、预后预测以及治疗提供了强有力的分子生物学工具，具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN119899832A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510295242.6
申请日：2025-03-13
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及特异性引物、应用及高效合成扩增腺病毒基因组DNA的方法。该方法使用的特异性引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。该特异性引物根据腺病毒基因组ITR区域进行设计，能够与模板DNA的高效结合，还能够避免非特异性扩增，确保扩增产物的准确性；该方法扩增效率高，反应条件简单，对模板质量要求低，并且成本低、操作简单、效率高，效果好，在基因治疗、疫苗开发和基因递送等领域具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119753026A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411934803.4
申请日：2024-12-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及生物基因工程技术领域，具体而言，涉及一种肺豁免型MSLN CAR‑T细胞、应用及抗肿瘤制剂。该CAR‑T细胞采用重组载体构建，重组载体包括MSLN结合结构域核苷酸序列，还包括LIR‑1抑制性核苷酸序列和用于与肺高表达基因特异性结合的核苷酸序列，肺高表达分子为AQP3基因。当该CAR‑T细胞进入肺组织时，LIR‑1抑制性序列将通过与肺高表达分子结合抑制CAR‑T的杀伤功能，从而避免肺毒性；当CAR‑T细胞浸润肿瘤组织时，抑制性序列失活，CAR‑T被激活，正常发挥作用，有效的杀伤肿瘤细胞；具有精准治疗、副作用低、安全的优点。
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公开(公告)号：CN113512587B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202110430880.6
申请日：2021-04-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及癌细胞耐药性的标志物、逆转癌细胞耐药性的制剂组合及其应用。该标志物包括癌相关成纤维细胞的CCL5趋化因子及其编码的基因，所述CCL5趋化因子的表达水平与癌细胞耐药性成正相关。该制剂组合包括抑制癌细胞复制的PARP抑制剂和用于调节所述PARP引起的癌细胞耐药性的逆转剂。该逆转剂包括下调癌相关成纤维细胞CCL5表达的调节剂、CCL5的中和抗体和NF‑κB信号抑制剂中的至少一种。采用下调CCL5表达相关调节剂、CCL5中和抗体和/或靶向NF‑κB抑制剂可逆转PARP抑制剂诱导的CAFs活化作用，抑制PARP抑制剂引起的癌细胞耐药性，提升PARP抑制剂杀伤癌细胞的效果。
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公开(公告)号：CN119736337A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411765325.9
申请日：2024-12-04
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及HPV治疗性疫苗技术领域，具体而言，涉及MATV51重组腺病毒载体、应用、制备方法及HPV16/18/52治疗性疫苗。MATV51重组腺病毒载体包括用于编码HPV16、HPV18和HPV52的E6及E7抗原的核苷酸序列，还包括用于编码CD40L的核苷酸序列。该重组腺病毒载体的核苷酸序列针对HPV16/18/52E6‑E7蛋白抗原设计，并含有用于编码CD40L的核苷酸序列，表达的融合蛋白以CD40L为佐剂；该HPV16/18/52治疗性疫苗，能够同时覆盖三种HPV病毒的基因型，并且具有良好的免疫效应和记忆效应，使得疫苗的效果有效提高，适用范围广。
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公开(公告)号：CN118621012A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410740130.2
申请日：2024-06-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/569 , G01N1/30 , G01N15/14 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本申请公开了Treg细胞作为HRD肿瘤的标记物及靶点的应用。通过检测HRD肿瘤中的Treg细胞能够判别、诊断或预测肿瘤的HRD状态，及时干预癌患者的病理进程，改善癌患者的无病生存期。
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公开(公告)号：CN110272997B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN201810210512.9
申请日：2018-03-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种C/EBPβ基因或者蛋白的用途。所述C/EBPβ基因或者蛋白在制备评估肿瘤耐药风险和/或患者预后的生物标志物中的用途，所述的肿瘤为卵巢癌或者乳腺癌。本发明从新的角度研究肿瘤细胞的耐药机制，发现C/EBPβ通过重编程众多耐药基因的表达从而介导化疗耐药，并且揭示了DOT1L是介导C/EBPβ调控作用的组蛋白甲基转移酶。本发明为评估卵巢癌或者乳腺癌的耐药风险以及患者预后，以及针对卵巢癌或者乳腺癌药物的筛选提供了依据。为癌症，特别是卵巢癌和乳腺癌的分子靶向治疗提供了新的、更为精准的靶点，为筛选适合顺铂联合化疗的药物(新型酶抑制剂)奠定了基础。
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