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公开(公告)号:CN113215168B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202110476885.2
申请日:2021-04-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/82 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种卵巢癌细胞耐药的标志物及其应用。该标志物为CEBPB基因及其表达的C/EBPβ蛋白,CEBPB基因及其蛋白调控癌细胞的DNA损伤修复信号。本发明发现C/EBPβ介导PARP抑制剂耐药,是同源重组修复通路的关键调控因子;通过对C/EBPβ靶向治疗可以诱导产生HRD,从而相应地恢复癌细胞对PARP抑制剂的敏感性,降低或解除PARP抑制剂的获得性耐药。
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公开(公告)号:CN118621012A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410740130.2
申请日:2024-06-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/569 , G01N1/30 , G01N15/14 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本申请公开了Treg细胞作为HRD肿瘤的标记物及靶点的应用。通过检测HRD肿瘤中的Treg细胞能够判别、诊断或预测肿瘤的HRD状态,及时干预癌患者的病理进程,改善癌患者的无病生存期。
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公开(公告)号:CN113215168A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110476885.2
申请日:2021-04-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/82 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及癌细胞耐药的标志物、逆转癌细胞耐药的制剂组合及其应用。该标志物为CEBPB基因及其表达的C/EBPβ蛋白,CEBPB基因及其蛋白调控癌细胞的DNA损伤修复信号。本发明发现C/EBPβ介导PARP抑制剂耐药,是同源重组修复通路的关键调控因子;通过对C/EBPβ靶向治疗可以诱导产生HRD,从而相应地恢复癌细胞对PARP抑制剂的敏感性,降低或解除PARP抑制剂的获得性耐药。
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公开(公告)号:CN112843255A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202110291492.4
申请日:2021-03-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,尤其涉及SEMA4C在制备抗肿瘤药物中的应用。本申请基于对乳腺癌的研究,发现乳腺癌组织特异性高表达的SEMA4C,而且这种高表达的SEMA4C参与乳腺癌的淋巴管形成相关的肿瘤转移侵袭及肿瘤增殖。但,其在免疫调节参与抗肿瘤反应以及其药物方面的中和抗体开发尚未有研究报道。本申请证实SEMA4C与T细胞的相互作用方式,并筛选出了能阻断二者结合的中和抗体,体外共培养实验结果表明,anti‑SEMA4C可以恢复T细胞趋化和抗肿瘤功能;体内实验发现anti‑SEMA4C能显著抑制肿瘤生长,且抑瘤效果明显优于anti‑PD‑1,说明SEMA4C中和抗体在抗肿瘤方面存在极大潜力。
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