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公开(公告)号：CN119390808A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411399256.4
申请日：2024-10-09
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07K14/47 , C07K16/18 , C07K1/107 , G01N33/574 , G01N33/68 , G01N33/564 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明公开了一种CREB1蛋白K122位点的乳酸化抗原、抗体及其制备方法和应用，该乳酸化抗原为乳酸化多肽，乳酸化多肽的氨基酸序列为Ser Tyr Arg Lys Ile Leu Asn，如SEQ ID NO:1所示，其中，乳酸化多肽的乳酸化位点为赖氨酸。该乳酸化抗体是由上述乳酸化抗原经过免疫动物机体制备得到。该乳酸化抗体的制备方法包括以下步骤：S1：采用上述乳酸化抗原对动物模型进行免疫至预设抗血清效价，得到抗血清样本；S2：对抗血清样本进行纯化，得到乳酸化抗体。本发明提供的乳酸化抗原及抗体填补了现有技术中暂无特异性的CREB1蛋白K122位点的乳酸化抗原及抗体的空白。
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公开(公告)号：CN111575303A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010334432.1
申请日：2020-04-24
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及分子生物学与生物医药技术领域，具体涉及一种用于治疗膀胱过度活动症的基因和载体及其应用；所述基因为靶向HPSE2基因或CDS序列，其核苷酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示；该重组腺病毒利用重组腺病毒系统，将携带上述外源基因的腺病毒穿梭质粒与不携带腺病毒基因组的包装质粒共转染HEK293细胞，通过Cre/loxP重组酶系统的作用实现重组，产生高表达HPSE2的重组腺病毒，即上述基因。本发明运用DNA重组及相关技术确证了上调HPSE2基因表达可减少乙酰胆碱受体的聚集、减弱肌肉的收缩，进而有效治疗膀胱过度活动症。
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公开(公告)号：CN118185914B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410226783.9
申请日：2024-02-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N9/90 , C07K16/40 , C07K16/44 , C07K16/06 , C07K1/22 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , G01N33/573 , G01N33/564 , G01N33/574
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，尤其涉及一种PGAM1蛋白Ser23位点的磷酸化抗原、抗体及其制备方法和应用；所述磷酸化抗原为磷酸化多肽，磷酸化多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，磷酸化多肽的磷酸化位点为丝氨酸；可以通过该磷酸化抗原制备出特异性好的磷酸化抗体，因此本申请提供的磷酸化抗原填补了现有技术中暂无特异性的PGAM1蛋白Ser23位点的磷酸化抗原的空白。
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公开(公告)号：CN114712508A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210347683.2
申请日：2022-04-01
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了PDIA3抑制剂在预防和治疗CD4+T细胞主导的相关疾病中的用途，属于免疫治疗技术领域。具体包括对受试者的CD4+T细胞中特异性PDIA3基因敲除后，探究胶原诱导的类风湿性关节炎的发生发展，以及Th1和Th17细胞体内分化情况。还包括向受试者施用PDIA3抑制剂，然后探究胶原诱导的类风湿性关节炎发生发展情况，以及Th1和Th17细胞体内分化情况。实验发现抑制PDIA3功能活性可以显著降低Th1和Th17细胞的体内外分化，增加Treg分化，从而实现对CD4+T细胞主导的相关疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN118185914A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410226783.9
申请日：2024-02-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N9/90 , C07K16/40 , C07K16/44 , C07K16/06 , C07K1/22 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , G01N33/573 , G01N33/564 , G01N33/574
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，尤其涉及一种PGAM1蛋白Ser23位点的磷酸化抗原、抗体及其制备方法和应用；所述磷酸化抗原为磷酸化多肽，磷酸化多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，磷酸化多肽的磷酸化位点为丝氨酸；可以通过该磷酸化抗原制备出特异性好的磷酸化抗体，因此本申请提供的磷酸化抗原填补了现有技术中暂无特异性的PGAM1蛋白Ser23位点的磷酸化抗原的空白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119498514A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202311090700.X
申请日：2023-08-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A23L33/105 , A23L2/38 , A23L2/395 , A23L2/40
Abstract: 本发明涉及保健品技术领域，具体公开了一种天然植物组合物、制备方法及应用，其中方法包括：制备果蔬组合物和中草药组合物，将果蔬组合物与中草药组合物按100～1000：1的比例进行混合搅匀得到混合物；将所述混合物进行梯度离心并弃掉沉淀物获上清液；将所述上清液进行冷冻干燥处理，获得复合浓缩物；将所述复合浓缩物进行均质、矫味、灭菌后，制得天然植物组合物制品。本方案延缓了复合产品的氧化变质速度，同时没有引入对人体有害的化工防腐剂。虽然是天然产品，但通过成分的复配，在不添加任何防腐剂的前提下，低温保存不易变质。来源天然绿色，无毒副作用。长期服用可带来改善健康的效果，主要体现在防治代谢综合征的发生。
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公开(公告)号：CN118460610A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410444982.7
申请日：2024-04-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种MBD2条件性基因敲除小鼠模型、构建方法及其应用，属于基因工程技术领域。本发明通过将Cas9mRNA、sgRNA和含有loxP位点的donor DNA片段显微注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中，并将该受精卵移植至假孕母鼠，获得F0代小鼠；将含有打靶序列的F0代小鼠与野生型小鼠杂交，得到含有打靶序列的稳定遗传杂合性小鼠；将得到的含有打靶序列的杂合性小鼠与CD8‑Cre阳性小鼠杂交，得到CD8+T淋巴细胞MBD2基因敲除小鼠模型。本发明获得的条件性基因敲除(Conditional Knockout，CKO)动物，为研究MBD2基因影响CD8+T活化及耗竭在自身免疫性疾病机制相关研究提供了便捷、可靠、经济的小鼠模型。
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公开(公告)号：CN118440992A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410533604.6
申请日：2024-04-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/89 , C12N15/113 , C12N15/12 , A01K67/0276 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，尤其涉及一种ITGB2基因敲除动物模型及其构建方法和应用；所述构建方法包括：根据动物模型的ITGB2基因信息，设计ITGB2基因的sgRNA；构建含有sgRNA和Cas9的重组表达载体；对含有sgRNA和Cas9的重组表达载体进行转录，以得到含有sgRNA和Cas9mRNA的混合物；使用含有sgRNA和Cas9mRNA的混合物对动物模型的受精卵进行注射，后进行传代培养和基因筛选，以得到ITGB2基因敲除动物模型；动物模型的ITGB2基因信息包括待敲除的4号外显子区域；该构建方法可以在较短的操作步骤完成ITGB2基因的敲除过程，并且还可以降低基因敲除的成本。
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公开(公告)号：CN118460610B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202410444982.7
申请日：2024-04-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种MBD2条件性基因敲除小鼠模型、构建方法及其应用，属于基因工程技术领域。本发明通过将Cas9mRNA、sgRNA和含有loxP位点的donor DNA片段显微注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中，并将该受精卵移植至假孕母鼠，获得F0代小鼠；将含有打靶序列的F0代小鼠与野生型小鼠杂交，得到含有打靶序列的稳定遗传杂合性小鼠；将得到的含有打靶序列的杂合性小鼠与CD8‑Cre阳性小鼠杂交，得到CD8+T淋巴细胞MBD2基因敲除小鼠模型。本发明获得的条件性基因敲除(Conditional Knockout，CKO)动物，为研究MBD2基因影响CD8+T活化及耗竭在自身免疫性疾病机制相关研究提供了便捷、可靠、经济的小鼠模型。
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