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公开(公告)号：CN119390808A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411399256.4
申请日：2024-10-09
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07K14/47 , C07K16/18 , C07K1/107 , G01N33/574 , G01N33/68 , G01N33/564 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明公开了一种CREB1蛋白K122位点的乳酸化抗原、抗体及其制备方法和应用，该乳酸化抗原为乳酸化多肽，乳酸化多肽的氨基酸序列为Ser Tyr Arg Lys Ile Leu Asn，如SEQ ID NO:1所示，其中，乳酸化多肽的乳酸化位点为赖氨酸。该乳酸化抗体是由上述乳酸化抗原经过免疫动物机体制备得到。该乳酸化抗体的制备方法包括以下步骤：S1：采用上述乳酸化抗原对动物模型进行免疫至预设抗血清效价，得到抗血清样本；S2：对抗血清样本进行纯化，得到乳酸化抗体。本发明提供的乳酸化抗原及抗体填补了现有技术中暂无特异性的CREB1蛋白K122位点的乳酸化抗原及抗体的空白。
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公开(公告)号：CN110917335B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN201811100300.1
申请日：2018-09-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及纤维化疾病治疗领域。发明人经研究发现了Erdr1或其过表达载体能够有效的减轻纤维化疾病，继而提供了Erdr1或其过表达载体在制备用于预防和/或治疗纤维化疾病的药物中的用途，为纤维化疾病的预防和治疗提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN116036280A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211513666.8
申请日：2023-03-10
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K39/395 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开一种MYO9B抑制剂在用于制备预防和/或治疗个体纤维化疾病药物中的应用，属于纤维化疾病预防和/或治疗技术领域。该MYO9B抑制剂在用于制备预防和/或治疗个体纤维化疾病药物中可以有效预防和/或治疗个体纤维化疾病。
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公开(公告)号：CN111575303A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010334432.1
申请日：2020-04-24
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及分子生物学与生物医药技术领域，具体涉及一种用于治疗膀胱过度活动症的基因和载体及其应用；所述基因为靶向HPSE2基因或CDS序列，其核苷酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示；该重组腺病毒利用重组腺病毒系统，将携带上述外源基因的腺病毒穿梭质粒与不携带腺病毒基因组的包装质粒共转染HEK293细胞，通过Cre/loxP重组酶系统的作用实现重组，产生高表达HPSE2的重组腺病毒，即上述基因。本发明运用DNA重组及相关技术确证了上调HPSE2基因表达可减少乙酰胆碱受体的聚集、减弱肌肉的收缩，进而有效治疗膀胱过度活动症。
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公开(公告)号：CN105567690A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610073545.4
申请日：2016-02-02
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC classification number: C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12N2320/30 , C12Y113/11052 , C12N2310/31 , C12N2310/32 , C12N2310/33 , C12N2310/3515
Abstract: 本发明公开了一种能在体内及体外抑制色氨酸代谢限速酶IDO1基因(indoleamin2,3–dioxygenase 1)表达的抑制剂及其在预防和治疗肥胖及糖尿病等相关代谢性疾病中的应用，属于分子生物学与生物医药技术领域。所述抑制IDO1表达的抑制剂为siRNA，其特征在于：所述siRNA为靶向ID01基因的双链RNA分子正义链：5′-GCCCATGACATACGAGAACAT-3′，反义链：5′-ATGTTCTCGTATGTCATGGGC-3′。制备以IDO1为作用靶点的siRNA为预防和治疗肥胖及糖尿病相关代谢性疾病的药物或制剂提供了新的选择。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101914541B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201010248718.4
申请日：2010-08-09
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 抑制MBD2表达的抑制剂及其应用，本发明涉及能在体内及体外抑制甲基化CpG结合域蛋白2表达的抑制剂，包括核酸分子、遗传结构、siRNA分子以及包含以上一个或多个的复合物，能导入哺乳动物细胞，抑制MBD2的表达。抑制MBD2表达的抑制剂是siRNA，其核苷酸序列为正义链：5′-GCAAGAGCGAUGUCUACUA-3′；反义链：5′-UAGUAGACAUCGCUCUUGC-3′；或其3′末端有两个悬挂碱基tt，核苷酸序列为正义链：5′-GCAAGAGCGAUGUCUACUAtt-3′；反义链：5′-UAGUAGACAUCGCUCUUGCtt-3′。本发明在预防和治疗血管内皮细胞功能障碍相关疾病中的应用，为制备以MBD2为作用靶点的、预防和治疗血管内皮细胞功能障碍相关疾病的药物或制剂提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN119405662A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411546593.1
申请日：2024-11-01
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/519 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了5‑甲基四氢叶酸在调控效应CD8+T细胞中的应用，属于生物医药技术领域，本发明首次提出并证实5‑甲基四氢叶酸在调控效应CD8+T细胞中的应用。以PBS处理的野生型NOD小鼠CD8+T原代细胞和5‑甲基四氢叶酸处理的野生型NOD小鼠CD8+T原代细胞以及普通饲料喂养的野生型NOD小鼠和含5‑甲基四氢叶酸饲料喂养的野生型NOD小鼠为研究对象，通过流式细胞术检测探究5‑甲基四氢叶酸效应CD8+T细胞的作用，发现5‑甲基四氢叶酸对效应CD8+T细胞的活化和增殖具有抑制作用，为以靶向效应CD8+T细胞为主的疾病治疗方案提供新思路，有望成为新型的针对效应CD8+T细胞致病的自身免疫性疾病的治疗方案，具有十分广阔的市场前景以及极其重大的意义。
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公开(公告)号：CN118185914A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410226783.9
申请日：2024-02-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N9/90 , C07K16/40 , C07K16/44 , C07K16/06 , C07K1/22 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , G01N33/573 , G01N33/564 , G01N33/574
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，尤其涉及一种PGAM1蛋白Ser23位点的磷酸化抗原、抗体及其制备方法和应用；所述磷酸化抗原为磷酸化多肽，磷酸化多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，磷酸化多肽的磷酸化位点为丝氨酸；可以通过该磷酸化抗原制备出特异性好的磷酸化抗体，因此本申请提供的磷酸化抗原填补了现有技术中暂无特异性的PGAM1蛋白Ser23位点的磷酸化抗原的空白。
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公开(公告)号：CN114209843A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202210084094.X
申请日：2022-01-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K45/06 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P5/14 , A61P7/10 , A61P5/16 , A61P7/06 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种与RELT信号通路有关的抑制剂/激活剂及其应用，属于免疫治疗技术领域。所述抑制剂/激活剂为影响RELT功能和/或RELT表达的物质，其中，所述抑制剂通过阻断RELT相关信号通路来降低Teff活性及增强Treg功能，且所述激活剂通过激活RELT相关信号通路来促进Teff活性及减弱Treg功能。本发明为靶向预防和/或治疗自身免疫性疾病，或免疫激活、及治疗其它肿瘤相关性疾病奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110917335A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811100300.1
申请日：2018-09-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及纤维化疾病治疗领域。发明人经研究发现了Erdr1或其过表达载体能够有效的减轻纤维化疾病，继而提供了Erdr1或其过表达载体在制备用于预防和/或治疗纤维化疾病的药物中的用途，为纤维化疾病的预防和治疗提供了新的选择。
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