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公开(公告)号：CN105567690A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610073545.4
申请日：2016-02-02
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC classification number: C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12N2320/30 , C12Y113/11052 , C12N2310/31 , C12N2310/32 , C12N2310/33 , C12N2310/3515
Abstract: 本发明公开了一种能在体内及体外抑制色氨酸代谢限速酶IDO1基因(indoleamin2,3–dioxygenase 1)表达的抑制剂及其在预防和治疗肥胖及糖尿病等相关代谢性疾病中的应用，属于分子生物学与生物医药技术领域。所述抑制IDO1表达的抑制剂为siRNA，其特征在于：所述siRNA为靶向ID01基因的双链RNA分子正义链：5′-GCCCATGACATACGAGAACAT-3′，反义链：5′-ATGTTCTCGTATGTCATGGGC-3′。制备以IDO1为作用靶点的siRNA为预防和治疗肥胖及糖尿病相关代谢性疾病的药物或制剂提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN101914541B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201010248718.4
申请日：2010-08-09
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 抑制MBD2表达的抑制剂及其应用，本发明涉及能在体内及体外抑制甲基化CpG结合域蛋白2表达的抑制剂，包括核酸分子、遗传结构、siRNA分子以及包含以上一个或多个的复合物，能导入哺乳动物细胞，抑制MBD2的表达。抑制MBD2表达的抑制剂是siRNA，其核苷酸序列为正义链：5′-GCAAGAGCGAUGUCUACUA-3′；反义链：5′-UAGUAGACAUCGCUCUUGC-3′；或其3′末端有两个悬挂碱基tt，核苷酸序列为正义链：5′-GCAAGAGCGAUGUCUACUAtt-3′；反义链：5′-UAGUAGACAUCGCUCUUGCtt-3′。本发明在预防和治疗血管内皮细胞功能障碍相关疾病中的应用，为制备以MBD2为作用靶点的、预防和治疗血管内皮细胞功能障碍相关疾病的药物或制剂提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN118460610B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202410444982.7
申请日：2024-04-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种MBD2条件性基因敲除小鼠模型、构建方法及其应用，属于基因工程技术领域。本发明通过将Cas9mRNA、sgRNA和含有loxP位点的donor DNA片段显微注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中，并将该受精卵移植至假孕母鼠，获得F0代小鼠；将含有打靶序列的F0代小鼠与野生型小鼠杂交，得到含有打靶序列的稳定遗传杂合性小鼠；将得到的含有打靶序列的杂合性小鼠与CD8‑Cre阳性小鼠杂交，得到CD8+T淋巴细胞MBD2基因敲除小鼠模型。本发明获得的条件性基因敲除(Conditional Knockout，CKO)动物，为研究MBD2基因影响CD8+T活化及耗竭在自身免疫性疾病机制相关研究提供了便捷、可靠、经济的小鼠模型。
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公开(公告)号：CN105567690B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201610073545.4
申请日：2016-02-02
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P3/04 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种能在体内及体外抑制色氨酸代谢限速酶IDO1基因(indoleamin2,3–dioxygenase 1)表达的抑制剂及其在预防和治疗肥胖及糖尿病等相关代谢性疾病中的应用，属于分子生物学与生物医药技术领域。所述抑制IDO1表达的抑制剂为siRNA，其特征在于：所述siRNA为靶向ID01基因的双链RNA分子正义链：5′‑GCCCATGACATACGAGAACAT‑3′，反义链：5′‑ATGTTCTCGTATGTCATGGGC‑3′。制备以IDO1为作用靶点的siRNA为预防和治疗肥胖及糖尿病相关代谢性疾病的药物或制剂提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN118416196B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202410333031.2
申请日：2024-03-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K38/17 , A61K47/68 , A61K45/06 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P7/10 , A61P5/16 , A61P7/06 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P13/12 , C07K14/705 , C07K19/00
Abstract: 本申请涉及免疫治疗相关技术领域，尤其涉及一种调控Teff/Treg稳态平衡的功能物质及其应用；所述功能物质包括抑制RELT相关信号通路的抑制剂和/或激活RELT相关信号通路的激活剂；抑制剂包括RELT胞外段重组蛋白，RELT胞外段重组蛋白具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；激活剂包括RELT的Fc融合蛋白，Fc融合蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；通过功能物质中的sRELT重组蛋白可以抑制RELT相关信号通路进而治疗和/或预防1型糖尿病，功能物质中Fc‑RELT融合蛋白可以增强RELT相关信号通路，以促进免疫激活以及提高抗肿瘤应答反应的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118975673A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202410913365.7
申请日：2024-07-09
IPC: A23L33/21 , A23L33/16 , A23L33/15 , A23P10/28 , A61K31/4415 , A61K31/198 , A61K31/715 , A61K47/26 , A61K9/20 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种复方膳食纤维咀嚼片及其制备方法和应用，以重量份计，所述复方膳食纤维咀嚼片包括以下各重量份原料：900份膳食纤维、1‑3份维生素B6、0.01‑0.03份有机硒、70‑80份粘合剂、5‑10份柠檬酸、3‑5份木糖醇、5‑15份硬脂酸镁；所述膳食纤维由魔芋膳食纤维、洋姜膳食纤维、竹笋膳食纤维和小麦麸皮膳食纤维混合而成。该复方膳食纤维咀嚼片形态良好，酸甜可口，便于携带，食用方便，能很好的补充维生素B6，硒以及膳食纤维；并能够重塑肠道菌群，显著提高Lactobacillaceae与Akkermansiaceae菌属丰度，增强肠道菌群乳酸及丁酸代谢，调节机体免疫状态，预防及缓解1型糖尿病、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病症状；同时具有降血糖、降血脂功能，是一种纯天然、安全、无糖的功能性咀嚼片。
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公开(公告)号：CN118460610A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410444982.7
申请日：2024-04-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种MBD2条件性基因敲除小鼠模型、构建方法及其应用，属于基因工程技术领域。本发明通过将Cas9mRNA、sgRNA和含有loxP位点的donor DNA片段显微注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中，并将该受精卵移植至假孕母鼠，获得F0代小鼠；将含有打靶序列的F0代小鼠与野生型小鼠杂交，得到含有打靶序列的稳定遗传杂合性小鼠；将得到的含有打靶序列的杂合性小鼠与CD8‑Cre阳性小鼠杂交，得到CD8+T淋巴细胞MBD2基因敲除小鼠模型。本发明获得的条件性基因敲除(Conditional Knockout，CKO)动物，为研究MBD2基因影响CD8+T活化及耗竭在自身免疫性疾病机制相关研究提供了便捷、可靠、经济的小鼠模型。
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公开(公告)号：CN118440992A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410533604.6
申请日：2024-04-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/89 , C12N15/113 , C12N15/12 , A01K67/0276 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，尤其涉及一种ITGB2基因敲除动物模型及其构建方法和应用；所述构建方法包括：根据动物模型的ITGB2基因信息，设计ITGB2基因的sgRNA；构建含有sgRNA和Cas9的重组表达载体；对含有sgRNA和Cas9的重组表达载体进行转录，以得到含有sgRNA和Cas9mRNA的混合物；使用含有sgRNA和Cas9mRNA的混合物对动物模型的受精卵进行注射，后进行传代培养和基因筛选，以得到ITGB2基因敲除动物模型；动物模型的ITGB2基因信息包括待敲除的4号外显子区域；该构建方法可以在较短的操作步骤完成ITGB2基因的敲除过程，并且还可以降低基因敲除的成本。
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公开(公告)号：CN118185914B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410226783.9
申请日：2024-02-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N9/90 , C07K16/40 , C07K16/44 , C07K16/06 , C07K1/22 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , G01N33/573 , G01N33/564 , G01N33/574
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，尤其涉及一种PGAM1蛋白Ser23位点的磷酸化抗原、抗体及其制备方法和应用；所述磷酸化抗原为磷酸化多肽，磷酸化多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，磷酸化多肽的磷酸化位点为丝氨酸；可以通过该磷酸化抗原制备出特异性好的磷酸化抗体，因此本申请提供的磷酸化抗原填补了现有技术中暂无特异性的PGAM1蛋白Ser23位点的磷酸化抗原的空白。
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公开(公告)号：CN118416196A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410333031.2
申请日：2024-03-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K38/17 , A61K47/68 , A61K45/06 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P7/10 , A61P5/16 , A61P7/06 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P13/12 , C07K14/705 , C07K19/00
Abstract: 本申请涉及免疫治疗相关技术领域，尤其涉及一种调控Teff/Treg稳态平衡的功能物质及其应用；所述功能物质包括抑制RELT相关信号通路的抑制剂和/或激活RELT相关信号通路的激活剂；抑制剂包括RELT胞外段重组蛋白，RELT胞外段重组蛋白具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；激活剂包括RELT的Fc融合蛋白，Fc融合蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；通过功能物质中的sRELT重组蛋白可以抑制RELT相关信号通路进而治疗和/或预防1型糖尿病，功能物质中Fc‑RELT融合蛋白可以增强RELT相关信号通路，以促进免疫激活以及提高抗肿瘤应答反应的效果。
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