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公开(公告)号：CN118185914B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410226783.9
申请日：2024-02-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N9/90 , C07K16/40 , C07K16/44 , C07K16/06 , C07K1/22 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , G01N33/573 , G01N33/564 , G01N33/574
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，尤其涉及一种PGAM1蛋白Ser23位点的磷酸化抗原、抗体及其制备方法和应用；所述磷酸化抗原为磷酸化多肽，磷酸化多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，磷酸化多肽的磷酸化位点为丝氨酸；可以通过该磷酸化抗原制备出特异性好的磷酸化抗体，因此本申请提供的磷酸化抗原填补了现有技术中暂无特异性的PGAM1蛋白Ser23位点的磷酸化抗原的空白。
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公开(公告)号：CN118416196A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410333031.2
申请日：2024-03-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K38/17 , A61K47/68 , A61K45/06 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P7/10 , A61P5/16 , A61P7/06 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P13/12 , C07K14/705 , C07K19/00
Abstract: 本申请涉及免疫治疗相关技术领域，尤其涉及一种调控Teff/Treg稳态平衡的功能物质及其应用；所述功能物质包括抑制RELT相关信号通路的抑制剂和/或激活RELT相关信号通路的激活剂；抑制剂包括RELT胞外段重组蛋白，RELT胞外段重组蛋白具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；激活剂包括RELT的Fc融合蛋白，Fc融合蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；通过功能物质中的sRELT重组蛋白可以抑制RELT相关信号通路进而治疗和/或预防1型糖尿病，功能物质中Fc‑RELT融合蛋白可以增强RELT相关信号通路，以促进免疫激活以及提高抗肿瘤应答反应的效果。
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公开(公告)号：CN119405662A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411546593.1
申请日：2024-11-01
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/519 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了5‑甲基四氢叶酸在调控效应CD8+T细胞中的应用，属于生物医药技术领域，本发明首次提出并证实5‑甲基四氢叶酸在调控效应CD8+T细胞中的应用。以PBS处理的野生型NOD小鼠CD8+T原代细胞和5‑甲基四氢叶酸处理的野生型NOD小鼠CD8+T原代细胞以及普通饲料喂养的野生型NOD小鼠和含5‑甲基四氢叶酸饲料喂养的野生型NOD小鼠为研究对象，通过流式细胞术检测探究5‑甲基四氢叶酸效应CD8+T细胞的作用，发现5‑甲基四氢叶酸对效应CD8+T细胞的活化和增殖具有抑制作用，为以靶向效应CD8+T细胞为主的疾病治疗方案提供新思路，有望成为新型的针对效应CD8+T细胞致病的自身免疫性疾病的治疗方案，具有十分广阔的市场前景以及极其重大的意义。
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公开(公告)号：CN118185914A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410226783.9
申请日：2024-02-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N9/90 , C07K16/40 , C07K16/44 , C07K16/06 , C07K1/22 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , G01N33/573 , G01N33/564 , G01N33/574
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，尤其涉及一种PGAM1蛋白Ser23位点的磷酸化抗原、抗体及其制备方法和应用；所述磷酸化抗原为磷酸化多肽，磷酸化多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，磷酸化多肽的磷酸化位点为丝氨酸；可以通过该磷酸化抗原制备出特异性好的磷酸化抗体，因此本申请提供的磷酸化抗原填补了现有技术中暂无特异性的PGAM1蛋白Ser23位点的磷酸化抗原的空白。
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公开(公告)号：CN114209843A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202210084094.X
申请日：2022-01-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K45/06 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P5/14 , A61P7/10 , A61P5/16 , A61P7/06 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种与RELT信号通路有关的抑制剂/激活剂及其应用，属于免疫治疗技术领域。所述抑制剂/激活剂为影响RELT功能和/或RELT表达的物质，其中，所述抑制剂通过阻断RELT相关信号通路来降低Teff活性及增强Treg功能，且所述激活剂通过激活RELT相关信号通路来促进Teff活性及减弱Treg功能。本发明为靶向预防和/或治疗自身免疫性疾病，或免疫激活、及治疗其它肿瘤相关性疾病奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107247833B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201710387709.5
申请日：2017-05-27
Applicant: 华中科技大学
IPC: G06F30/20
Abstract: 本发明属于数据处理领域，并公开了一种云计算下的CAE海量数据轻量化方法。该方法包括下列步骤：(1)将待处理的CAE初始几何模型采用边坍塌粗化算法减少该模型中网格的数量，从而得到所需的粗化模型；(2)在所述粗化模型的基础上，按照相应表达式计算粗化模型待映射的物理场。通过本发明，可以减少CAE数据在显示时的大量冗余信息，并将大量原始CAE信息以更快的速度传送给用户，保证了浏览器渲染时的高效性，兼顾了速度与性能，有利于提高用户的分析效率。
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公开(公告)号：CN108256239A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810061643.5
申请日：2018-01-23
Applicant: 华中科技大学
IPC: G06F17/50
Abstract: 本发明属于铸造成型冷隔缺陷领域，并公开了一种适用于铸造充型过程冷隔缺陷的预测方法。该预测方法包括下列步骤：(a)将待预测铸件的三维模型进行网格划分获得多个网格单元，针对每个网格单元采用金属相体积比设定界面前沿单元的判定条件确定界面前沿单元；(b)根据界面前沿单元的速度和相邻单元的速度设定界面前沿单元发生碰撞的条件并由此获得发生碰撞的单元；(c)选取影响因素并确定其相应的影响因子，利用影响因子构建冷隔生成模型获得缺陷生成量，利用运输方程追踪已累积的冷隔缺陷，二者之和为所需的当前冷隔缺陷含量，由此实现冷隔缺陷的预测。通过本发明，定量化分析铸造充型过程中冷隔缺陷，提高铸造过程数值模拟技术的实用性。
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公开(公告)号：CN118460610B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202410444982.7
申请日：2024-04-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种MBD2条件性基因敲除小鼠模型、构建方法及其应用，属于基因工程技术领域。本发明通过将Cas9mRNA、sgRNA和含有loxP位点的donor DNA片段显微注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中，并将该受精卵移植至假孕母鼠，获得F0代小鼠；将含有打靶序列的F0代小鼠与野生型小鼠杂交，得到含有打靶序列的稳定遗传杂合性小鼠；将得到的含有打靶序列的杂合性小鼠与CD8‑Cre阳性小鼠杂交，得到CD8+T淋巴细胞MBD2基因敲除小鼠模型。本发明获得的条件性基因敲除(Conditional Knockout，CKO)动物，为研究MBD2基因影响CD8+T活化及耗竭在自身免疫性疾病机制相关研究提供了便捷、可靠、经济的小鼠模型。
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公开(公告)号：CN108388727A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810146329.7
申请日：2018-02-12
Applicant: 华中科技大学
IPC: G06F17/50
Abstract: 本发明属于铸造中的凝固过程数值模拟热领域，并公开了一种适用于凝固过程中辐射换热的计算方法。该方法包括下列步骤：(a)将辐射换热的物体离散为多个辐射单元，构建以辐射单元为中心的半球作为辐射换热模型，从球心发出的多条辐射射线是将所述半球分割为多个子空间，每条辐射射线代表其相应的子空间的辐射换热；(b)每个辐射单元上中的辐射射线的方向向量；(c)求解每个子空间的辐射权重因子；(d)计算每个子空间的辐射换热和辐射单元的总辐射换热，构建辐射单元辐射换热的边界条件，采用有限元求解的方法求解边界条件。通过本发明可以准确地实时处理铸造凝固过程中的辐射换热，提高凝固过程数值模拟的准确性。
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公开(公告)号：CN119390808A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411399256.4
申请日：2024-10-09
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07K14/47 , C07K16/18 , C07K1/107 , G01N33/574 , G01N33/68 , G01N33/564 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明公开了一种CREB1蛋白K122位点的乳酸化抗原、抗体及其制备方法和应用，该乳酸化抗原为乳酸化多肽，乳酸化多肽的氨基酸序列为Ser Tyr Arg Lys Ile Leu Asn，如SEQ ID NO:1所示，其中，乳酸化多肽的乳酸化位点为赖氨酸。该乳酸化抗体是由上述乳酸化抗原经过免疫动物机体制备得到。该乳酸化抗体的制备方法包括以下步骤：S1：采用上述乳酸化抗原对动物模型进行免疫至预设抗血清效价，得到抗血清样本；S2：对抗血清样本进行纯化，得到乳酸化抗体。本发明提供的乳酸化抗原及抗体填补了现有技术中暂无特异性的CREB1蛋白K122位点的乳酸化抗原及抗体的空白。
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