一种RCA-纳米磁珠复合物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN113174426B

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202110468570.3

    申请日:2021-04-28

    Abstract: 本发明属于分子生物学领域,公开了一种RCA‑纳米磁珠复合物及其制备与应用,该复合物是由磁珠与RCA探针结合而成,其中,磁珠包被链霉亲和素,RCA探针是以新型冠状病毒基因为模板设计的;新型冠状病毒基因其核苷酸序列的长度至少为50nt,是取自如序列SEQ ID NO.1所示的新型冠状病毒基因组中的连续片段。本发明通过以新型冠状病毒基因为模板设计RCA探针,并将磁珠与RCA探针结合得到RCA‑纳米磁珠复合物,可以明显提高较低浓度含有新型冠状病毒的样本的检测限(检测效率提高100倍),且具备准确性高、灵敏度高、操作简便和特异性强等特点。

    一种人工光酶及其制备和在光生物催化手性合成中的应用

    公开(公告)号:CN118045630A

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202410066061.1

    申请日:2024-01-17

    Abstract: 本发明属于光生物手性催化合成领域,涉及一种人工光酶及其制备和在光生物催化手性合成中的应用。该人工光酶是利用蛋白质定点化学修饰技术将有机光敏剂插入至天然蛋白骨架中构建得到的,可以在可见光为驱动力下催化2‑官能化烯基吲哚衍生物发生[2+2]不对称光环加成反应生成手性环丁烷稠合的四环吲哚螺环类化合物。本发明提供的这种由蛋白质定点化学修饰法构建的人工光酶,可以通过能量转移途径实现高效不对称光催化反应,具有绿色环保、条件温和、高反应活性等特点。

    一种光酶TPe在不对称催化反应合成手性化合物中的应用

    公开(公告)号:CN116179623A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202211132025.8

    申请日:2022-09-16

    Abstract: 本发明属于手性化合物催化合成领域,公开了一种光酶TPe在不对称催化反应合成手性化合物中的应用,该光酶TPe是由非天然氨基酸插入至蛋白骨架中构建得到的;其中,非天然氨基酸为二苯甲酮丙氨酸(BpA)或3‑氟取代的二苯甲酮丙氨酸(FBpA)。本发明通过将非天然氨基酸BpA或FBpA插入至蛋白骨架由此得到光酶TPe,并将光酶TPe作为催化剂应用于不对称催化反应(例如,可在有氧条件下实现吲哚类烯烃衍生物的分子内[2+2]光环加成反应),可通过能量转移机制实现高效不对称催化,具有反应效率高、反应条件温和等特点。

    一种转氨酶催化合成卡巴拉汀药物中间体的方法

    公开(公告)号:CN115807046A

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202211108121.9

    申请日:2022-09-13

    Abstract: 本发明公开了一种使用转氨酶合成卡巴拉汀药物中间体的方法,属于生物制药技术领域,具体涉及一种手性胺3S‑(1‑氨基乙基)苯基乙基(甲基)氨基甲酸酯的制备方法,所述3S‑(1‑氨基乙基)苯基乙基(甲基)氨基甲酸酯的合成方法,包括如下步骤:以3‑乙酰苯基乙基(甲基)氨基甲酸酯为原料,在ω‑转氨酶和辅酶磷酸吡哆醛催化下与氨基供体发生转胺化反应生成3S‑(1‑氨基乙基)苯基乙基(甲基)氨基甲酸酯。本发明采用的转氨酶法合成卡巴拉汀药物中间体所涉及的试剂较少且廉价易得,反应条件温和,极大简化了合成所需步骤,能以72%的产率和高达99.5%的ee值得到卡巴拉汀药物中间体,具有广阔的应用前景和市场价值。

    一种RCA-纳米磁珠复合物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN113174426A

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN202110468570.3

    申请日:2021-04-28

    Abstract: 本发明属于分子生物学领域,公开了一种RCA‑纳米磁珠复合物及其制备与应用,该复合物是由磁珠与RCA探针结合而成,其中,磁珠包被链霉亲和素,RCA探针是以新型冠状病毒基因为模板设计的;新型冠状病毒基因其核苷酸序列的长度至少为50nt,是取自如序列SEQ ID NO.1所示的新型冠状病毒基因组中的连续片段。本发明通过以新型冠状病毒基因为模板设计RCA探针,并将磁珠与RCA探针结合得到RCA‑纳米磁珠复合物,可以明显提高较低浓度含有新型冠状病毒的样本的检测限(检测效率提高100倍),且具备准确性高、灵敏度高、操作简便和特异性强等特点。

    一种硫代吲哚啉类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN108484472B

    公开(公告)日:2020-05-19

    申请号:CN201810243574.X

    申请日:2018-03-23

    Abstract: 本发明属于有机化合物工艺应用技术领域,更具体地,涉及一种硫代吲哚啉类化合物的合成方法。以2‑烯丙基苯基苯胺类衍生物和二硫醚为原料,以二价铜盐为催化剂,在有机溶剂中,通过一锅法合成硫代吲哚啉类化合物;其反应过程中包含如下的反应机理:二硫醚产生硫自由基与双键加成生成碳自由基,碳自由基通过单电子转移生成碳正离子,该碳正离子与氮偶联关环生成硫代吲哚啉类化合物。其为一种高效而简易的方法,该方法具有高效性、操作简单和原料经济的优点。

    一种机械力促进的脂肪胺制备方法

    公开(公告)号:CN108440344B

    公开(公告)日:2020-05-19

    申请号:CN201810397890.2

    申请日:2018-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种脂肪胺的制备方法,以烷基、芳基等为底物1,氮源为底物2,加入合适的添加剂、氧化剂以及贵金属催化剂,在机械力作用下反应即可得到脂肪胺。本发明提供的这种方法不同于传统的有机反应,可以完全避免反应时加入任何溶剂,仅把原料混合,利用机械力通过简单的球磨即可得到目标产物,因此具有绿色环保、收率高、条件温和、操作简便等特点。

    一种可降解释放H2S的生物材料改性方法及其在组织再生调控中的应用

    公开(公告)号:CN118949134A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411005534.3

    申请日:2024-07-25

    Abstract: 本发明属于生物医学材料技术领域,具体为一种可降解释放H2S的生物材料改性方法及其在组织再生调控中的应用。对生物材料进行交联反应,形成硫脲基团和/或硫代氨基甲酸酯基团,得到改性生物材料,通过调控所述改性生物材料中硫脲基团和/或硫代氨基甲酸酯基团的含量对所述改性生物材料的组织再生能力进行调控。本发明生成的硫脲和硫代氨基甲酸酯基团,在体内半胱氨酸的驱动下能够逐渐释放硫化氢,进而促进巨噬细胞向M2表型极化,从而创造一个促进内皮化和组织重塑的免疫微环境,具有绿色环保、条件温和、高反应活性等特点,展现出卓越的免疫调控能力,从而促进细胞迁移和组织再生。

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