-
公开(公告)号：CN113930521B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202111280813.7
申请日：2021-11-01
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于动物分子标记筛选领域，具体涉及猪精液品质性状关联的C7H15orf39基因SNP分子标记及应用。从猪C7H15orf39基因(登陆号ENSSSCE00000309970)的外显子上克隆得到，该基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。在猪C7H15orf39基因片段的281位碱基处存在一个G>T的碱基替换，该替换引起TaqI‑RFLP多态性。本发明公开了杜洛克猪C7H15orf39基因的SNP分子标记及其基因型分型，其中TT基因型个体的精子活力性状最优。
-
公开(公告)号：CN113930521A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111280813.7
申请日：2021-11-01
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于动物分子标记筛选领域，具体涉及猪精液品质性状关联的C7H15orf39基因SNP分子标记及应用。从猪C7H15orf39基因(登陆号ENSSSCE00000309970)的外显子上克隆得到，该基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。在猪C7H15orf39基因片段的281位碱基处存在一个G>T的碱基替换，该替换引起TaqI‑RFLP多态性。本发明公开了杜洛克猪C7H15orf39基因的SNP分子标记及其基因型分型，其中TT基因型个体的精子活力性状最优。
-
公开(公告)号：CN103421797B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201310076355.4
申请日：2013-03-11
Applicant: 华中农业大学 , 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于动物遗传标记制备技术领域。具体涉及猪SLA-11基因第三内含子3908bp处的单核苷酸多态性SNP检测技术领域。本发明的步骤包括：从猪血液中提取基因组DNA，设计引物，PCR扩增，PCR产物克隆、测序，序列比较分析，单核苷酸多态性检测，标记与产仔数性状间相关性分析。本发明获得猪SLA-11基因第三内含子区域的DNA序列和SNP分型的检测与遗传标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1-10所示，在序列表SEQ ID NO：1-10序列的68bp处存在个碱基突变(C/T)。该突变导致MspI-RFLP多态性。本发明还公开了该遗传标记的制备方法与应用。
-
公开(公告)号：CN101818195B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN200910272588.5
申请日：2009-11-02
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于猪遗传标记制备与应用技术领域，具体涉及一种猪miR-27a前体侧翼基因片段作为猪产仔数性状的遗传标记，其制备方法与应用。本发明获得了一种与猪产仔数性状相关的遗传标记，它包含猪miR-27a前体侧翼基因片段，它是序列表SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：5所示的核苷酸序列；在序列表SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：5序列的461bp处有一个C461-T461的碱基突变，该突变导致PCR-HpaII-RFLP多态性。设计了扩增miR-27a前体侧翼基因片段的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO：6和SEQ ID NO：7所示。本发明公开了该遗传标记的制备方法及其在猪标记辅助选择中的应用。
-
公开(公告)号：CN109837347B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201910002484.6
申请日：2019-01-02
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/683 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于猪遗传标记制备与应用技术领域，涉及CATSPER4基因第三外显子的SNP作为猪精液品质性状的遗传标记。该遗传标记从猪CATSPER4基因外显子3上克隆得到，其核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示。公开了猪CATSPER4基因外显子3上SNP位点及其SNP分型的检测方法，CATSPER4基因外显子3上存在一个等位基因的突变，该突变引起AlwNI‑RFLP多态性。本发明筛选步骤包括：从猪血液中提取基因组DNA，从测序结果里寻找SNP位点，确定该SNP位点的内切酶，通过设计引物，PCR扩增，单核苷酸多态性检测，对基因型与精液品质性状间进行相关性分析。本发明筛选的标记可在猪标记辅助选择中应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104560919B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201510029482.8
申请日：2015-01-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物基因工程领域，具体涉及一种扣囊复膜孢酵母菌多克隆抗体及制备方法。本发明分离的扣囊复膜孢酵母菌CB蛋白的BGL1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。对扣囊复膜孢酵母菌CB蛋白抗原表位预测分析,得到含抗原表位较多的片段，构建大肠杆菌重组表达载体，用该表达载体转化大肠杆菌，得到表达CB蛋白的重组株。对重组株进行诱导表达和对CB蛋白大量表达、纯化，以纯化的CB蛋白作扣囊复膜孢酵母菌多克隆抗体的免疫原免疫动物得到多克隆抗体。本发明的多抗特异性好，纯度和效价高，保存期长，可用于遗传工程中的免疫印迹、免疫组化分析等。
-
公开(公告)号：CN105400819A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201511004773.8
申请日：2015-12-28
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/66 , C12N15/65
CPC classification number: C12N15/86 , C12N15/65 , C12N15/66 , C12N2740/10043 , C12N2800/107 , C12N2800/30 , C12N2840/20 , C12N2840/44
Abstract: 本发明涉及一种多顺反子质粒型逆转录病毒载体及其构建方法，属于基因工程领域。通过基因重组方法获得：将融合雌激素受体的重组酶基因、猿猴病毒大T抗原基因、人端粒酶基因和融合胸苷激酶的增强绿色荧光蛋白基因五个顺反子插入到逆转录病毒载体中得到重组质粒。与现有技术相比，使用本发明质粒型逆转录病毒载体建立的永生化细胞系可在他莫昔芬药物处理之后获得非转化正常细胞，同时利用胸苷激酶自杀基因机理在更昔洛韦药物处理后可使未回复的细胞自杀，从而获得完全非转化正常细胞。本发明保证了重组逆转录病毒载体的生物安全性，具有促进该多顺反子选择性的高表达和利于后续筛选阳性细胞群以及检测多顺反子的表达的优点。
-
公开(公告)号：CN103421771B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201210516693.0
申请日：2012-12-05
Applicant: 华中农业大学 , 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 发明名称：WIF1基因作为猪产仔数性状的遗传标记本发明属于遗传标记技术领域。涉及猪基因WIF1编码基因第5内含子的单核苷酸多态性（SNP）检测技术领域。步骤包括：从猪血液中提取基因组DNA，设计引物，PCR扩增，PCR产物克隆、测序，序列比较分析，单核苷酸多态性检测，标记与产仔数性状间相关性分析。公开了猪基因WIF1第5内含子的DNA序列和SNP分型的检测与遗传标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1-7所示，在序列表SEQ ID NO：1-7序列的133位bp处存在一个等位基因突变。该突变导致Ase1－RFLP多态性。本发明还公开了该遗传标记的制备方法与应用。
-
公开(公告)号：CN103255144B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201210039327.0
申请日：2012-02-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于猪遗传标记制备与应用技术领域。具体涉及猪甘丙肽样肽GALP编码基因第2外显子的单核苷酸多态性(SNP)检测领域。其步骤包括：从猪血液中提取基因组DNA，设计引物，PCR扩增，PCR产物克隆、测序，序列比较分析，单核苷酸多态性检测，标记与产仔数性状间相关性分析。公开了猪GALP基因第3外显子的DNA序列和SNP分型的检测技术。本发明的遗传标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示，在上述序列的1157位bp处有一个碱基突变(C/G)，并导致HhaI-RFLP多态性。本发明还公开了该遗传标记的制备方法及在猪产仔数标记辅助选择中的应用。
-
公开(公告)号：CN103114093B
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201110361801.7
申请日：2011-11-16
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于猪遗传标记制备与应用技术领域。具体涉及猪连环蛋白α样1CTNNAL1编码基因第14外显子的单核苷酸多态性(SNP)检测技术领域。其步骤包括：从猪血液中提取基因组DNA，设计引物，PCR扩增，PCR产物克隆、测序，序列比较分析，单核苷酸多态性检测，标记与产仔数性状间相关性分析。本发明公开了猪CTNNAL1基因第14外显子的DNA序列和SNP分型的检测技术。本发明的遗传标记的核苷酸序列如序列表SEQ？ID？NO：1、SEQ？ID？NO：2和SEQ？ID？NO：3所示，在序列表SEQ？ID？NO：1、SEQ？ID？NO：2和SEQ？ID？NO：3序列646位碱基处有一个碱基突变C/G，并导致AluI-RFLP多态性。本发明公开了该遗传标记的制备方法及其在猪产仔数标记辅助选择中的应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
38
records
(took 0.023 seconds)
