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公开(公告)号：CN103255144B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201210039327.0
申请日：2012-02-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于猪遗传标记制备与应用技术领域。具体涉及猪甘丙肽样肽GALP编码基因第2外显子的单核苷酸多态性(SNP)检测领域。其步骤包括：从猪血液中提取基因组DNA，设计引物，PCR扩增，PCR产物克隆、测序，序列比较分析，单核苷酸多态性检测，标记与产仔数性状间相关性分析。公开了猪GALP基因第3外显子的DNA序列和SNP分型的检测技术。本发明的遗传标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示，在上述序列的1157位bp处有一个碱基突变(C/G)，并导致HhaI-RFLP多态性。本发明还公开了该遗传标记的制备方法及在猪产仔数标记辅助选择中的应用。
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公开(公告)号：CN103114093B
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201110361801.7
申请日：2011-11-16
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于猪遗传标记制备与应用技术领域。具体涉及猪连环蛋白α样1CTNNAL1编码基因第14外显子的单核苷酸多态性(SNP)检测技术领域。其步骤包括：从猪血液中提取基因组DNA，设计引物，PCR扩增，PCR产物克隆、测序，序列比较分析，单核苷酸多态性检测，标记与产仔数性状间相关性分析。本发明公开了猪CTNNAL1基因第14外显子的DNA序列和SNP分型的检测技术。本发明的遗传标记的核苷酸序列如序列表SEQ？ID？NO：1、SEQ？ID？NO：2和SEQ？ID？NO：3所示，在序列表SEQ？ID？NO：1、SEQ？ID？NO：2和SEQ？ID？NO：3序列646位碱基处有一个碱基突变C/G，并导致AluI-RFLP多态性。本发明公开了该遗传标记的制备方法及其在猪产仔数标记辅助选择中的应用。
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公开(公告)号：CN101818195B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN200910272588.5
申请日：2009-11-02
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于猪遗传标记制备与应用技术领域，具体涉及一种猪miR-27a前体侧翼基因片段作为猪产仔数性状的遗传标记，其制备方法与应用。本发明获得了一种与猪产仔数性状相关的遗传标记，它包含猪miR-27a前体侧翼基因片段，它是序列表SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：5所示的核苷酸序列；在序列表SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：5序列的461bp处有一个C461-T461的碱基突变，该突变导致PCR-HpaII-RFLP多态性。设计了扩增miR-27a前体侧翼基因片段的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO：6和SEQ ID NO：7所示。本发明公开了该遗传标记的制备方法及其在猪标记辅助选择中的应用。
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公开(公告)号：CN101974527A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010278620.3
申请日：2010-09-10
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12Q1/68
Abstract: 本发明属于猪的动物生物技术与育种领域，具体涉及猪异柠檬酸脱氢酶基因IDH3β的启动子的克隆、活性分析和启动子区突变研究。本发明的步骤包括：从猪血液中提取基因组DNA，设计引物，采用TAIL-PCR技术经过两轮扩增获得猪IDH3β基因上游5’侧翼2447bp的基因组碱基序列，并进行序列比较分析和遗传变异检测；采用5’端缺失策略扩增IDH3β基因上游5’侧翼区，将获得的DNA序列构建荧光素酶报告基因载体，测定其启动子活性，鉴定IDH3β基因启动子。本发明克隆的猪异柠檬酸脱氢酶基因IDH3β的启动子的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：4所示。本发明为猪的遗传改良应用提供了基因资源。
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公开(公告)号：CN101244961B
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200810047100.4
申请日：2008-03-20
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: Y02W30/43
Abstract: 本发明属于畜禽粪便处理和肥料生产技术领域，具体涉及一种以猪粪堆肥和有效元素为原料生产樱桃番茄专用有机-无机复合肥。肥料中的有效元素以纯养分计的重量百分比为：有机质22.0，氮15.0，五氧化二磷5.0，氧化钾10.0，钙2.0，镁0.5和锌0.5。本发明还公开了所述的有机-无机复合肥的生产方法。与现有技术相比，本发明的肥料充分利用了猪粪原料，减少了猪场污染和环境保护，同时提供了一种价格低廉和肥效完全的有机-无机樱桃番茄专用复合肥。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101525583A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200810197017.5
申请日：2008-09-18
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: Y02W30/43
Abstract: 本发明属于畜牧养殖技术领域，具体涉及一株分离的枯草芽孢杆菌菌株筛选及其在猪粪堆肥生产和生物发酵床中的应用。本发明也属于农业微生物应用技术领域和堆肥的制备技术领域。通过分离、筛选和鉴定，获得一株适用于猪粪堆肥生产和生态发酵床的枯草芽孢杆菌(bacillus subtilis)dcy－1，该菌株保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为：CCTCC NO：M 208122。将所述的菌株制成微生物菌剂，并成功地应用在猪粪堆肥生产和规模化养殖的生物发酵床中。本发明适用于规模化养殖猪场的畜禽粪污处理。
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公开(公告)号：CN103114093A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201110361801.7
申请日：2011-11-16
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于猪遗传标记制备与应用技术领域。具体涉及猪连环蛋白α样1CTNNAL1编码基因第14外显子的单核苷酸多态性(SNP)检测技术领域。其步骤包括：从猪血液中提取基因组DNA，设计引物，PCR扩增，PCR产物克隆、测序，序列比较分析，单核苷酸多态性检测，标记与产仔数性状间相关性分析。本发明公开了猪CTNNAL1基因第14外显子的DNA序列和SNP分型的检测技术。本发明的遗传标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示，在序列表SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3序列646位碱基处有一个碱基突变C/G，并导致AluI-RFLP多态性。本发明公开了该遗传标记的制备方法及其在猪产仔数标记辅助选择中的应用。
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公开(公告)号：CN1333076C
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200510018133.2
申请日：2005-01-12
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及猪的分子生物学技术及育种领域，具体涉及猪生产性状相关基因ENO3基因完全编码序列以及第9内含子的突变位点的检测方法。利用人、鼠ENO3基因的同源序列设计引物，获得猪ENO3 cDNA序列长度为1426bp，序列中包含1305bp的开放阅读框，43bp 5’非翻译区和78bp 3’非翻译区。从猪血液中提取基因组DNA，根据该基因cDNA序列设计引物获得其DNA序列为1705bp，其中包含猪ENO3基因的第8、9、10、11内含子序列。在该片段1128位碱基处有一个碱基T的缺失突变，导致Stu I-RFLP多态性。在不同的试验群体中应用该标记基因检测了与猪重要生产性状间的相关性，表明它与某些重要生产性状存在显著或极显著相关，本发明的基因可作为猪育种辅助选择的遗传标记。
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公开(公告)号：CN1803824A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200510018133.2
申请日：2005-01-12
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及猪的分子生物学技术及育种领域，具体涉及猪生产性状相关基因ENO3基因完全编码序列以及第9内含子的突变位点的检测方法。利用人、鼠ENO3基因的同源序列设计引物，获得猪ENO3 cDNA序列长度为1426bp，序列中包含1305bp的开放阅读框，43bp 5’非翻译区和78bp 3’非翻译区。从猪血液中提取基因组DNA，根据该基因cDNA序列设计引物获得其DNA序列为1705bp，其中包含猪ENO3基因的第8、9、10、11内含子序列。在该片段1128位碱基处有一个碱基T的缺失突变，导致Stu I－RFLP多态性。在不同的试验群体中应用该标记基因检测了与猪重要生产性状间的相关性，表明它与某些重要生产性状存在显著或极显著相关，本发明的基因可作为猪育种辅助选择的遗传标记。
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公开(公告)号：CN1715408A
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN200410013383.2
申请日：2004-06-29
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于猪的分子生物学技术与育种领域，具体涉及猪慢收缩性肌钙蛋白(Troponin 1，Slow－twitch skeletal muscle isoform，TNNI1)编码基因第3内含子的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)检测技术领域。其步骤包括：从猪血液中提取基因组DNA，设计引物，PCR扩增，PCR产物克隆、测序，序列比较分析，单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)检测，标记与性状间相关性分析。本发明公开了猪TNNI1基因第3内含子的DNA序列和SNP分型的检测技术，为猪的分子标记辅助选择提供了新的标记。
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