公开(公告)号：CN104560919B

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201510029482.8

申请日：2015-01-21

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 蒋思文 ,  李玉娇 ,  彭健 ,  柴进 ,  李凤娥

IPC: C12N9/42 ,  C12N15/56 ,  C12N15/70 ,  C07K16/40

Abstract: 本发明属于动物基因工程领域，具体涉及一种扣囊复膜孢酵母菌多克隆抗体及制备方法。本发明分离的扣囊复膜孢酵母菌CB蛋白的BGL1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。对扣囊复膜孢酵母菌CB蛋白抗原表位预测分析,得到含抗原表位较多的片段，构建大肠杆菌重组表达载体，用该表达载体转化大肠杆菌，得到表达CB蛋白的重组株。对重组株进行诱导表达和对CB蛋白大量表达、纯化，以纯化的CB蛋白作扣囊复膜孢酵母菌多克隆抗体的免疫原免疫动物得到多克隆抗体。本发明的多抗特异性好，纯度和效价高，保存期长，可用于遗传工程中的免疫印迹、免疫组化分析等。

公开(公告)号：CN104560919A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201510029482.8

申请日：2015-01-21

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 蒋思文 ,  李玉娇 ,  彭健 ,  柴进 ,  李凤娥

IPC: C12N9/42 ,  C12N15/56 ,  C12N15/70 ,  C07K16/40

CPC classification number: C12N9/2445 ,  C07K16/40 ,  C12N15/70 ,  C12Y302/01021

Abstract: 本发明属于动物基因工程领域，具体涉及一种扣囊复膜孢酵母菌多克隆抗体及制备方法。本发明分离的扣囊复膜孢酵母菌CB蛋白的BGL1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。对扣囊复膜孢酵母菌CB蛋白抗原表位预测分析,得到含抗原表位较多的片段，构建大肠杆菌重组表达载体，用该表达载体转化大肠杆菌，得到表达CB蛋白的重组株。对重组株进行诱导表达和对CB蛋白大量表达、纯化，以纯化的CB蛋白作扣囊复膜孢酵母菌多克隆抗体的免疫原免疫动物得到多克隆抗体。本发明的多抗特异性好，纯度和效价高，保存期长，可用于遗传工程中的免疫印迹、免疫组化分析等。

公开(公告)号：CN104404045A

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：CN201410804964.1

申请日：2014-12-20

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 蒋思文 ,  李玉娇 ,  彭健 ,  柴进 ,  李凤娥

IPC: C12N15/113 ,  C12N9/42

Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及猪肝脏TTR基因启动子在转基因小鼠遗传操作中的应用。在前期研究基础上，对pTTRs-BGLhis-control载体作线性化处理，将线性化片段利用原核显微注射获得转基因小鼠，在活体水平上对该启动子的肝脏组织特异性进行了鉴定。结果表明该启动子能够在小鼠肝脏组织中特异性驱动外源基因BGL1的表达，并产生具备一定酶活力的β-葡萄糖苷酶。本发明将猪TTR基因启动子应用于转基因动物，为动物基因工程提供可利用的组织特异性启动子，为提高非反刍动物动物饲料消化利用率提供了条件，也为基因工程技术改良畜禽的生产性能提供了重要的功能元件。