一种获得目的mRNA的方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1563377A

    公开(公告)日:2005-01-12

    申请号:CN200410017218.4

    申请日:2004-03-25

    Abstract: 本发明提供了一种获得目的mRNA的方法。该方法是将目的基因进行改造,在其3’末端引入oligo(dT)序列,然后分别在5’端和3’端加上限制性内切酶识别序列,并与载体结合,转化到大肠杆菌感受态细胞中,促使其高表达,提取大肠杆菌的总RNA,然后用oligo(dT)纤维素进行分离纯化,获得所需的目的mRNA。本发明提供的方法,可以方便地获得高纯度的所需的mRNA片段,用于相关基因PCR检测试剂盒的开发。

    作为体外检测试剂的真核通用表达载体系统及其构建方法

    公开(公告)号:CN1544639A

    公开(公告)日:2004-11-10

    申请号:CN200310108813.4

    申请日:2003-11-24

    Abstract: 一种作为体外检测试剂的真核通用表达载体系统,含有一个转录单位,该单位包括:(1)一个在毕赤酵母中可以启动基因表达的遗传因子;(2)信号肽;(3)合适的多克隆位点;(4)小鼠IgG1 Fc段的脱氧核糖核酸片段;(5)六个组氨酸组成的短肽;(6)转录及翻译的起始及终止序列。构建方法包括如下步骤:从毕赤酵母表达载体pPIC9出发,克隆入小鼠抗体Fc片段、并引入合适的酶切位点以及HIS(6)-tag,分别作为引入目的基因和融合蛋白纯化之用。该真核通用表达载体系统可用于生产融合蛋白以作为体外检测试剂。此表达载体系统具有显著的通用性:易于检测,所表达的融合蛋白易于、分离纯化,使用方便。

    变性蛋白复性装置
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102653551B

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201110049724.1

    申请日:2011-03-02

    Abstract: 本发明提供了变性蛋白复性装置。具体地,本发明的变性蛋白复性装置包括:变性蛋白复性釜;超滤模块;柱复性模块;用于驱动液体流动的数控泵;用于控制液体流动的电磁阀门;以及与所述数控泵和电磁阀门的相连接并用于控制所述数控泵和电磁阀门的处理器。本发明的复性装置将稀释复性、透析复性、柱复性等方法及复性后操作(包括浓缩、纯化等)集成于一体化,具有自动化操作、省时省力等优点,非常适合用于变性蛋白的复性工艺开发与改进。

    变性蛋白复性装置
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102653551A

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN201110049724.1

    申请日:2011-03-02

    Abstract: 本发明提供了变性蛋白复性装置。具体地,本发明的变性蛋白复性装置包括:变性蛋白复性釜;超滤模块;柱复性模块;用于驱动液体流动的数控泵;用于控制液体流动的电磁阀门;以及与所述数控泵和电磁阀门的相连接并用于控制所述数控泵和电磁阀门的处理器。本发明的复性装置将稀释复性、透析复性、柱复性等方法及复性后操作(包括浓缩、纯化等)集成于一体化,具有自动化操作、省时省力等优点,非常适合用于变性蛋白的复性工艺开发与改进。

    一种获得目的mRNA的方法
    8.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100355887C

    公开(公告)日:2007-12-19

    申请号:CN200410017218.4

    申请日:2004-03-25

    Abstract: 本发明提供了一种获得目的mRNA的方法。该方法是将目的基因进行改造,在其3’末端引入oligo(dT)序列,然后分别在5’端和3’端加上限制性内切酶识别序列,并与载体结合,转化到大肠杆菌感受态细胞中,促使其高表达,提取大肠杆菌的总RNA,然后用oligo(dT)纤维素进行分离纯化,获得所需的目的mRNA。本发明提供的方法,可以方便地获得高纯度的所需的mRNA片段,用于相关基因PCR检测试剂盒的开发。

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