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公开(公告)号：CN116479152B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310730710.9
申请日：2023-06-20
申请人： 北京携云启源科技有限公司 , 于姝婷 , 赵妍
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6886 , C12R1/01
摘要： 本发明提供一种微生物标志物在制备头颈部鳞状细胞癌检测产品中的应用，属于微生物检测领域，将与头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）具有关联性的微生物作为微生物标志物，所述微生物标志物包括纤毛菌属（Leptotrichia）。解决了现有技术中缺少对处于HNSCC不同阶段患者、尤其是晚期患者的预测评估产品和寿命延长的辅助治疗方案，缺少灵敏度和特异度均较高的用于制备不同阶段HSNCC检测产品中的微生物标志物的技术问题。
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公开(公告)号：CN116479152A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310730710.9
申请日：2023-06-20
申请人： 北京携云启源科技有限公司 , 于姝婷 , 赵妍
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6886 , C12R1/01
摘要： 本发明提供一种微生物标志物在制备头颈部鳞状细胞癌检测产品中的应用，属于微生物检测领域，将与头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）具有关联性的微生物作为微生物标志物，所述微生物标志物包括纤毛菌属（Leptotrichia）。解决了现有技术中缺少对处于HNSCC不同阶段患者、尤其是晚期患者的预测评估产品和寿命延长的辅助治疗方案，缺少灵敏度和特异度均较高的用于制备不同阶段HSNCC检测产品中的微生物标志物的技术问题。
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公开(公告)号：CN118824358A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410829466.6
申请日：2024-06-25
申请人： 首都医科大学附属北京朝阳医院 , 北京携云启源科技有限公司
IPC分类号： G16B20/00 , G16B20/20 , G16B20/30 , G16B25/00 , G16B40/30 , G16B45/00 , G16B50/00 , G16B50/10
摘要： 本发明公开了一种抑郁症生物标志物发现装置，包括：交互模块，其用于接收用户输入的抑郁症相关的数据分析需求；生物标志物发现模块，其包括抑郁症相关的转录组学数据库模块、单细胞/单核转录组学数据库模块、表观基因组学数据库模块和基因组学数据库模块，用于满足数据分析需求；处理模块，用于根据交互模块接收的数据分析需求从生物标志物发现模块中获取的转录组学、单细胞/单核转录组学、表观基因组学和/或基因组学水平的差异基因表达情况的结果及数据输出，以寻找抑郁症相关生物标志物。通过本发明的装置，进而发现抑郁症疾病或治疗相关的生物标志物，为抑郁症领域的转化研究提供易获取的工具，进而为神经精神类疾病的研究及转化提供更多数据和平台。
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公开(公告)号：CN117778565B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410212424.8
申请日：2024-02-27
申请人： 中日友好医院(中日友好临床医学研究所) , 北京携云启源科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , G16B20/20 , G16H50/30
摘要： 本发明提供一种VTE风险评估的检测试剂盒，属于基因检测领域，与VTE相关的SNP风险特征集合作为试剂盒的检测分子，所述SNP风险特征集合为与VTE相关的44个SNPs特征数据。解决了现有技术中VTE风险评估的检测试剂盒需要SNPs数量大、准确性低，临床应用效果较差的技术问题。
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公开(公告)号：CN116287204A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310161831.6
申请日：2023-02-24
申请人： 中日友好医院(中日友好临床医学研究所) , 北京携云启源科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , G16H50/30 , G16B20/50 , G16B20/20 , G16B40/00
摘要： 本发明提供了一种检测特征基因的突变情况在制备静脉血栓栓塞症风险检测产品中的应用，所述特征基因包括FABP2。本发明基于静脉血栓栓塞散发人群基因组数据分析得到特征基因及SNP位点；首次筛选得到与基于多基因突变特征的VTE致病相关联的FABP2特征基因，为人群频率低的致病相关的罕见突变基因的获得和应用开拓了新的发展前景，为制备静脉血栓栓塞症风险检测产品提供了更多的可能性和更好的技术支撑。
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公开(公告)号：CN115881216A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211704395.4
申请日：2022-07-20
申请人： 中日友好医院(中日友好临床医学研究所) , 北京携云启源科技有限公司
摘要： 本发明提供一种基于多基因突变特征的VTE风险评估模型、构建方法及应用，该模型基于获得的与VTE是否患病显著相关的35个特征基因中的一个基因或多个基因组合，特征基因为：SERPINC1、F5、AQP9、LRRC6、KIF6、DHX34、REXO1、TPBGL、MFAP1、RTKN2、ASPN、MKI67、KIAA1522、FGFR4、PGLYRP4、CCBL2、ATP5S、ENDOG、DMBT1、DBR1、PNPLA7、TBC1D24、CSF1R、GSTA5、ERICH6、C7orf25、GALK1、TMEM143、OXR1、SETD5、AQP7、ERMAP、ZNF831、ENOSF1、GPR142。本发明解决了现有技术中已有的评估模型存在对某些致病相关联的罕见突变难以发现的技术问题。
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公开(公告)号：CN115798585A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211704541.3
申请日：2022-07-20
申请人： 中日友好医院(中日友好临床医学研究所) , 北京携云启源科技有限公司
摘要： 本发明提供一种基于多基因突变特征的VTE风险评估模型、构建方法及应用，该模型基于获得的与VTE是否患病显著相关的35个特征基因中的一个基因或多个基因组合，特征基因为：SERPINC1、F5、AQP9、LRRC6、KIF6、DHX34、REXO1、TPBGL、MFAP1、RTKN2、ASPN、MKI67、KIAA1522、FGFR4、PGLYRP4、CCBL2、ATP5S、ENDOG、DMBT1、DBR1、PNPLA7、TBC1D24、CSF1R、GSTA5、ERICH6、C7orf25、GALK1、TMEM143、OXR1、SETD5、AQP7、ERMAP、ZNF831、ENOSF1、GPR142。本发明解决了现有技术中已有的评估模型存在对某些致病相关联的罕见突变难以发现的技术问题。
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公开(公告)号：CN117789819A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202410212423.3
申请日：2024-02-27
申请人： 北京携云启源科技有限公司 , 中日友好医院(中日友好临床医学研究所)
摘要： 本发明提供一种的VTE风险评估模型的构建方法，属于基因检测领域，包括如下步骤：S1、收集VTE相关SNPs数据；S2、建立训练队列，设计两阶段模型，包括S2.1、基于自适应算法的SNP风险评分进行测试；S2.2、采用多重监督学习算法，从训练队列的建模阶段开始逐步堆叠对SNPs数据进行排序；S3、获得VTE风险特征集；构建得到VTE风险评估模型。解决了现有技术中直接基于GWAS构建的PRS模型依赖VTE相关SNP数量大、预测准确性低，临床应用效果较差的技术问题。
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公开(公告)号：CN116153411B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310411854.8
申请日：2023-04-18
申请人： 北京携云启源科技有限公司 , 苏州市第五人民医院
摘要： 本发明提供一种多病原体探针库组合的设计方法及应用，属于分子生物学领域，该方法包括对目标病原体进行分类定位与变异度评级、病原体子代及其保守区特异区分类预测和不同组合内特异性过滤等操作，以及通过计算特异有效性值进行评估探针库总体特异性捕获能力，从而辅助筛选，以平衡目标微生物捕获的特异性和容错度，基于不同的需求偏好获取更具针对性的多病原体探针库组合。本发明方法解决了现有技术中针对多病原体组合捕获的探针库组合的设计方法在操作上繁琐、低效、成本高的技术问题。
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公开(公告)号：CN116334261A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310287618.X
申请日：2023-03-22
申请人： 中国医学科学院北京协和医院 , 北京携云启源科技有限公司
摘要： 本发明提供妇科内分泌疾病相关微生物标志物的筛选方法、系统及应用，筛选方法包括如下步骤：S1、微生物标本采集及处理，从研究样本的口腔和肠道中收集微生物标本，所述研究样本包括妇科内分泌疾病患者样本和健康者样本；S2、对微生物标本进行菌群信息分析，获得微生物菌群特征及微生物属普变化情况；S3、基于微生物属谱变化情况，筛选和鉴定与妇科内分泌疾病具有关联性的通用微生物组衍生特征；S4、构建动物模型，建立口腔‑肠‑卵巢轴作用关系。本发明解决了现有技术中基于临床检查和判断的一套甚至多套判断规则较为复杂，缺少有效获得灵敏度和特异度均较高的用于制备妇科内分泌疾病检测产品中的微生物标志物的技术问题。
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