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公开(公告)号：CN116680763B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202310700966.5
申请日：2023-06-13
Applicant: 北京大学长沙计算与数字经济研究院 , 北京大学
IPC: G06F30/10 , G06N3/04 , G06F17/13 , G06F111/06
Abstract: 本发明涉及形状优化方法及计算机存储介质和终端设备，包括：根据偏微分方程约束的形状待优化问题，确定状态、伴随、正则方程；构建状态、伴随、正则方程神经网络代理模型；设定优化目标初始形状，将初始形状边界离散为若干形状表征点；在当前形状内部与边界分别采样若干配置点；优化状态损失函数，更新状态方程代理模型；优化伴随损失函数，更新伴随方程代理模型；优化正则损失函数，更新正则方程代理模型；计算形状表征点对应的形状优化方向，更新当前形状；判断是否结束形状更新。本发明利用神经网络求解方程的无网格特性，突破了传统网格依赖形状优化方法的瓶颈，可用于求解不同领域的形状待优化问题。
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公开(公告)号：CN116680763A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310700966.5
申请日：2023-06-13
Applicant: 北京大学长沙计算与数字经济研究院 , 北京大学
IPC: G06F30/10 , G06N3/04 , G06F17/13 , G06F111/06
Abstract: 本发明涉及形状优化方法及计算机存储介质和终端设备，包括：根据偏微分方程约束的形状待优化问题，确定状态、伴随、正则方程；构建状态、伴随、正则方程神经网络代理模型；设定优化目标初始形状，将初始形状边界离散为若干形状表征点；在当前形状内部与边界分别采样若干配置点；优化状态损失函数，更新状态方程代理模型；优化伴随损失函数，更新伴随方程代理模型；优化正则损失函数，更新正则方程代理模型；计算形状表征点对应的形状优化方向，更新当前形状；判断是否结束形状更新。本发明利用神经网络求解方程的无网格特性，突破了传统网格依赖形状优化方法的瓶颈，可用于求解不同领域的形状待优化问题。
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公开(公告)号：CN117875410A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410279586.3
申请日：2024-03-12
Applicant: 北京大学 , 北京大学长沙计算与数字经济研究院
Abstract: 本申请公开了一种面向偏微分方程求解的神经网络模型自动设计方法及装置，该方法包括：基于神经网络模型的结构和含参激活函数构建进化搜索空间，并依据该搜索空间对神经网络模型进行基因编码；基于选择操作、交叉操作和突变操作，采用进化搜索策略在进化搜索空间中对神经网络模型进行搜索，直到预设的进化代数，其中，选择操作、交叉操作和突变操作用于在进化搜索空间中生成多个备选神经网络模型；选出进化最后一代中的最优神经网络模型个体用于偏微分方程的求解。本申请提供的方法实现了提升神经网络模型在求解偏微分方程时的精度和收敛速率的技术效果。
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公开(公告)号：CN116251233A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310547223.9
申请日：2023-05-16
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及一种用于促半月板损伤修复的高粘附水凝胶及其制备方法，所述用于促进半月板损伤修复的高粘附水凝胶包含再生丝素蛋白、单宁酸、氯化钒、去离子水，所述高粘附水凝胶的粘附力学范围为278±10Kpa；所述高粘附水凝胶是采用再生丝素蛋白溶液、单宁酸水溶液、氯化钒水溶液制备得到的，所述再生丝素蛋白溶液的浓度为3~7%wt，所述单宁酸水溶液的浓度为20~30%wt，所述氯化钒水溶液的浓度为5.5~25mM，所述再生丝素蛋白溶液的用量为30~60%v/v，所述单宁酸水溶液与所述氯化钒水溶液的体积比为1：0.02~0.08。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116036243A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211376914.9
申请日：2022-11-04
Applicant: 北京大学宁波海洋药物研究院 , 北京大学
IPC: A61K38/20 , A61K47/60 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , C07K14/55 , C07K1/107 , C12N15/70 , C12N15/26 , C12N15/62 , C12N5/10 , C12N15/867
Abstract: 本发明涉及免疫治疗领域，具体地，本发明涉及定点修饰的PEG化IL‑2变体，以提供具备不同受体偏向性的PEG化IL‑2变体的组合。该组合通过协同作用抑制免疫抑制淋巴细胞扩增并减少效应淋巴细胞的终末分化和耗竭，具备协同增效的抗肿瘤作用，从而可用于增强免疫应答、治疗增生性疾病如肿瘤。此外，该组合还能够用于过继细胞免疫治疗中的免疫细胞的体外培养，减少免疫细胞的衰老和耗竭，使得过继细胞免疫治疗中的免疫细胞的命运导向长期免疫。因此，本发明还提供了用于增强免疫应答、治疗增生性疾病如肿瘤的组合疗法，以及制备或培养用于过继性细胞治疗的免疫细胞的体外方法。
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公开(公告)号：CN116251233B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310547223.9
申请日：2023-05-16
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及一种用于促半月板损伤修复的高粘附水凝胶及其制备方法，所述用于促进半月板损伤修复的高粘附水凝胶包含再生丝素蛋白、单宁酸、氯化钒、去离子水，所述高粘附水凝胶的粘附力学范围为278±10Kpa；所述高粘附水凝胶是采用再生丝素蛋白溶液、单宁酸水溶液、氯化钒水溶液制备得到的，所述再生丝素蛋白溶液的浓度为3~7%wt，所述单宁酸水溶液的浓度为20~30%wt，所述氯化钒水溶液的浓度为5.5~25mM，所述再生丝素蛋白溶液的用量为30~60%v/v，所述单宁酸水溶液与所述氯化钒水溶液的体积比为1：0.02~0.08。
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公开(公告)号：CN107012121B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201610055542.8
申请日：2016-01-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及携带正交tRNA/氨酰tRNA合成酶稳定细胞系的构建方法。基于基因密码子扩展技术，利用一对正交的tRNA/氨酰tRNA合成酶将非天然氨基酸定点引入蛋白质，本发明还涉及双慢病毒载体的构建方法，携带多拷贝数正交tRNA载体的构建方法以及借助双慢病毒稳定转导、质粒稳定转染将正交的tRNA/氨酰tRNA合成酶基因稳定整合到细胞基因组的方法。本发明进一步涉及稳定细胞系的应用，如表达含有非天然氨基酸目的蛋白的用途。
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公开(公告)号：CN110484549A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910316583.1
申请日：2019-04-19
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种基因靶向修饰的方法，所述方法基于多元件的正负载体敲入策略，结合利用基因组定点修饰技术，将所述正负载体敲入目的基因。所述载体包含正元件和负元件。正元件中包含能够还原目的基因表达的基因编码序列，因而不会破坏基因的功能，负元件则主要是破坏內源基因功能的元件，同时，可以根据不同的目的设计外源DNA序列，从而达到荧光标记与转换、基因精确突变、基因拯救等多种效果。
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公开(公告)号：CN107012121A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201610055542.8
申请日：2016-01-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及携带正交tRNA/氨酰tRNA合成酶稳定细胞系的构建方法。基于基因密码子扩展技术，利用一对正交的tRNA/氨酰tRNA合成酶将非天然氨基酸定点引入蛋白质，本发明还涉及双慢病毒载体的构建方法，携带多拷贝数正交tRNA载体的构建方法以及借助双慢病毒稳定转导、质粒稳定转染将正交的tRNA/氨酰tRNA合成酶基因稳定整合到细胞基因组的方法。本发明进一步涉及稳定细胞系的应用，如表达含有非天然氨基酸目的蛋白的用途。
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