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公开(公告)号:CN114724720A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202210649767.1
申请日:2022-06-10
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京大学
IPC: G16H50/30 , G16H50/20 , G06V10/774 , G06V10/764 , G06V10/80 , G06V10/82 , G06K9/62 , G06N3/04 , G06N3/08 , A61B8/02
Abstract: 本发明提供了一种基于深度学习的产前电子胎心监护自动识别系统,包括:数据预处理模块,用于对监测的目标病人的电子胎心监护数据进行数据预处理;单片段胎心监护评价模块,用于获取预处理后的数据所对应的单片段数据,并基于主干网络以及序回归模型,得到单片段数据的当下评分,判定目标病人是否需要继续监测;多片段胎心监护综合评价模块,用于当需要继续监测时,获取对应的多片段数据,并进行综合诊断,获取胎心判读结果,且对胎心判读结果进行准确性评估,获取监测建议。可以实现对胎儿心跳健康情况进行评估,并对评估结果的准确性进行衡量,在提高效率和准确率的同时,为医生提供可靠的结果评价。
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公开(公告)号:CN114724720B
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202210649767.1
申请日:2022-06-10
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京大学
IPC: G16H50/30 , G16H50/20 , G06V10/774 , G06V10/764 , G06V10/80 , G06V10/82 , G06K9/62 , G06N3/04 , G06N3/08 , A61B8/02
Abstract: 本发明提供了一种基于深度学习的产前电子胎心监护自动识别系统,包括:数据预处理模块,用于对监测的目标病人的电子胎心监护数据进行数据预处理;单片段胎心监护评价模块,用于获取预处理后的数据所对应的单片段数据,并基于主干网络以及序回归模型,得到单片段数据的当下评分,判定目标病人是否需要继续监测;多片段胎心监护综合评价模块,用于当需要继续监测时,获取对应的多片段数据,并进行综合诊断,获取胎心判读结果,且对胎心判读结果进行准确性评估,获取监测建议。可以实现对胎儿心跳健康情况进行评估,并对评估结果的准确性进行衡量,在提高效率和准确率的同时,为医生提供可靠的结果评价。
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公开(公告)号:CN119702104A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411979829.0
申请日:2024-12-31
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: B01L3/02
Abstract: 本发明公开了一种快速切换式三通道定量移液枪,本发明涉及移液枪技术领域,包括枪管,且枪管底端中心设置有枪头管,还包括负压吸液组件和三组定量吸液结构。该快速切换式三通道定量移液枪,直接内置三种规格的负压容器即定量管,并采用类似多色圆珠笔的方式进行三个负压容器的切换,在切换后再进行负压吸取,即可准确的抽取不同容量的液体,此方式首先可以解决使用者由于量取液体不同需频繁换枪头的繁琐操作,而且节约经济成本,三通道量程移液器在维护和校准方面也更方便快捷,节约成本;尤其在一些经费有限的实验室,本装置的三通道量程移液器基本可以满足所有实验需求,完成各种大量或精密的加样要求。
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公开(公告)号:CN118725343A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410663962.9
申请日:2024-05-27
Applicant: 北京航空航天大学 , 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C08J3/075 , A61B5/259 , A61B5/266 , C08J3/24 , C08J7/00 , C08L29/04 , C08L5/08 , C08K5/1545 , C08K3/16
Abstract: 本发明公开了一种导电复合水凝胶及其制备方法和应用。其制备方法包括以下步骤:(1)分别制备聚乙烯醇溶液与壳聚糖溶液,并将两者混合均匀,得到聚乙烯醇与壳聚糖的混合溶液A;(2)将混合溶液A和单宁酸溶液混合均匀,使单宁酸与壳聚糖和聚乙烯醇充分反应至溶液澄清透明,得到预凝胶溶液B;(3)对预凝胶溶液B进行消泡后,进行循环冻融2~4次,得到初级复合水凝胶;(4)将初级复合水凝胶置于氯化锂溶液中浸泡,得到所述导电复合水凝胶。所述导电复合水凝胶具有低接触阻抗、导电性、自修复性、粘附性、优良的力学性能,能在心电监测电极中的应用。
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公开(公告)号:CN116904601A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202311166861.2
申请日:2023-09-12
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种对着床前胚胎进行BRCA1/2基因检测的试剂盒套装及其应用,该方法基于转录组进行检测,降低了脱扣的可能,提高在着床前胚胎细胞中针对BRCA1/2基因检测的精准性和成功率。
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公开(公告)号:CN116640853A
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202310875802.6
申请日:2023-07-18
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供了一种对着床前胚胎进行林奇综合征相关基因检测的试剂盒套装及其应用,该方法基于转录组进行检测,降低了脱扣的可能,提高在着床前胚胎细胞中针对林奇综合征相关基因检测的精准性和成功率。
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公开(公告)号:CN115287369A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202211219179.0
申请日:2022-10-08
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种基于单细胞测序的非单精子判定方法,属于生殖技术领域,包括如下步骤:(1)对待测样本家系中不少于2个精子的样本作为参照进行测序,统计这些样本常染色体单核苷酸多态性位点并统计单核苷酸多态性位点的杂合比例,得到参照样本平均杂合比例;(2)对待测样本进行测序,计算其单核苷酸多态性位点的杂合比例;(3)当待测样本的杂合比例为参照样本平均杂合比例的2倍以上时,所述待测样本为非单精子;其中,杂合比例=单核苷酸多态性位点杂合位点数量/(单核苷酸多态性位点杂合位点数量+单核苷酸多态性位点纯合位点数量)。本发明解决了以往通过拷贝数变异分析只能判定XY类型的非单精子的问题。
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公开(公告)号:CN118910262A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411129340.4
申请日:2024-08-16
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12M1/34 , C12M1/00
Abstract: 本发明提供了一种对着床前胚胎进行BRCA1/2基因检测的试剂盒套装及其应用,该方法基于转录组进行检测,降低了脱扣的可能,提高在着床前胚胎细胞中针对BRCA1/2基因检测的精准性和成功率。
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公开(公告)号:CN116083560B
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202310095883.8
申请日:2023-01-18
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了用于着床前胚胎NF1基因检测的试剂盒及其应用,该试剂盒包括设计的n个引物对中的一个或更多个引物对,所述n为大于2的自然数,其中第2对引物的上游引物位于第1对引物的下游引物的上游或与之重叠,依此类推,第n对引物的上游引物位于第n‑1对引物的下游引物的下游或与之重叠,即所述n个引物对扩增的序列涵盖了NF1基因所有外显子的完整CDS区,且所述n个引物对的每个引物对的上游引物和下游引物分别设计在NF1基因无假基因的不同外显子区域着床前胚胎NF1基因检测的方法;以及用于着床前胚胎基因检测的试剂盒、系统及其应用方法。
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公开(公告)号:CN117116344A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311385076.6
申请日:2023-10-25
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及一种单细胞水平PMP22重复变异的检测系统和方法,该系统包括胚胎单细胞样本的获取及储存单元、全基因组扩增单元、文库构建及二代测序单元、单细胞数据的过滤和比对单元、胚胎PMP22区域正常2拷贝数参考系构建单元和待测样本PMP22区域拷贝数判断单元;待测样本PMP22区域拷贝数判断单元用于统计待测样本参考基因组窗口中PMP22区域的比对读段数,计算待测样本矫正后每个窗口的测序深度,将待测样本与胚胎PMP22区域正常2拷贝数参考系进行样本合并和样本间矫正,得到最终用于分析的窗口读段数,判断待测样本PMP22区域拷贝数并进行可视化。
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