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公开(公告)号：CN118806908A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411218131.7
申请日：2024-09-02
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体涉及SUCNR1基因表达抑制剂在制备改善心力衰竭的药物中的应用。所述SUCNR1基因表达抑制剂包括SUCNR1基因敲除试剂，所述SUCNR1基因敲除试剂为siRNA。本发明研究发现SUCNR1表达水平在小鼠心力衰竭模型中高表达，使用小干扰RNA的技术手段分别通过小干扰RNA转染心肌细胞，利用小干扰RNA敲减降低细胞或心脏组织中SUCNR1蛋白水平，从而明确SUCNR1对小鼠心脏功能的作用；利用生物信息学手段分析预测能够被SUCNR1调控的参与心脏线粒体功能破坏的靶基因，再通过小干扰RNA敲减SUCNR1的方法明确其对下游基因的调控作用，明确了作用机制，使得SUCNR1成为心脏中一个潜在的全新的治疗心力衰竭的重要靶点。
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公开(公告)号：CN118846054A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310471255.5
申请日：2023-04-27
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明提供了β‑arrestin‑1‑ser330位点磷酸化作为新的抑制交感激活导致心脏损伤的新发现。具体而言，本发明提供了一种治疗方法，通过AMPKα2促进β‑arrestin‑1‑ser330位点磷酸化，从而阻断cAMP/PKA通路的激活，从而抑制交感激活导致心脏损伤的发生。
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公开(公告)号：CN119950717A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202311484751.0
申请日：2023-11-09
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明提供了β受体(β‑AR)与SARS‑CoV‑2Spike蛋白的结合位点作为治疗靶点在制备治疗COVID‑19患者的心血管疾病的药物中的应用。本发明发现Spike蛋白通过RBD区域与β1‑AR‑ECL2靶向结合，但不同于经典β‑AR激动剂结合方式，发挥β‑AR病理性配体的作用，导致心脏炎症、纤维化和心功能障碍。因此，可以使用β受体阻滞剂或针对β‑AR与Spike蛋白特异性结合的靶向治疗能减轻COVID‑19患者心脏炎症反应和纤维化，改善舒张功能和心脏重塑，成为有潜力的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN111912679A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010752803.8
申请日：2020-07-30
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明提供了一种呼出气冷凝液采集器，其包括壳体、金属圆筒、半导体制冷片、导热装置、散热装置、气液分离装置、冷凝管，所述金属圆筒的下端设置在所述半导体制冷片上，所述半导体制冷片通过导热装置与所述散热装置相连，所述半导体制冷片、导热装置、散热装置分别设置在壳体内；金属圆筒的上端伸出所述壳体的顶部，所述金属圆筒的外圆周面上设置有用于供所述冷凝管缠绕的螺旋槽；冷凝管的一端与吹嘴相连，所述吹嘴上设置有与人体的嘴部相适配的弧形面；冷凝管的另一端与设置在所述壳体上的所述气液分离装置相连，所述气液分离装置的底部与收集管相连。本发明便于携带，同时还能够避免吹气时呼出的唾液对冷凝液造成污染，制冷效果较好。
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公开(公告)号：CN118593504B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202410709175.3
申请日：2024-06-03
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K31/501 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及氘可来昔替尼或其盐在制备PVNS药物方面的新用途，具体提供了氘可来昔替尼或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或缓解色素沉着绒毛结节性滑膜炎的药物方面的应用，所述氘可来昔替尼或其药学上可接受的盐作为活性成分。本发明通过研究发现，应用氘可来昔替尼处理与PVNS滑膜病变密切相关的细胞，多项实验结果的指标优于现有药物培西达替尼。相关实验表明氘可来昔替尼具有治疗和/或缓解PVNS的作用，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN118593504A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410709175.3
申请日：2024-06-03
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K31/501 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及氘可来昔替尼或其盐在制备PVNS药物方面的新用途，具体提供了氘可来昔替尼或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或缓解色素沉着绒毛结节性滑膜炎的药物方面的应用，所述氘可来昔替尼或其药学上可接受的盐作为活性成分。本发明通过研究发现，应用氘可来昔替尼处理与PVNS滑膜病变密切相关的细胞，多项实验结果的指标优于现有药物培西达替尼。相关实验表明氘可来昔替尼具有治疗和/或缓解PVNS的作用，具有良好的临床应用前景。
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