公开(公告)号：CN118806908A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202411218131.7

申请日：2024-09-02

Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)

Inventor： 崔宏图 ,  董尔丹 ,  肖晗 ,  张幼怡

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/713 ,  A61P9/04

Abstract: 本发明涉及医药领域，具体涉及SUCNR1基因表达抑制剂在制备改善心力衰竭的药物中的应用。所述SUCNR1基因表达抑制剂包括SUCNR1基因敲除试剂，所述SUCNR1基因敲除试剂为siRNA。本发明研究发现SUCNR1表达水平在小鼠心力衰竭模型中高表达，使用小干扰RNA的技术手段分别通过小干扰RNA转染心肌细胞，利用小干扰RNA敲减降低细胞或心脏组织中SUCNR1蛋白水平，从而明确SUCNR1对小鼠心脏功能的作用；利用生物信息学手段分析预测能够被SUCNR1调控的参与心脏线粒体功能破坏的靶基因，再通过小干扰RNA敲减SUCNR1的方法明确其对下游基因的调控作用，明确了作用机制，使得SUCNR1成为心脏中一个潜在的全新的治疗心力衰竭的重要靶点。

公开(公告)号：CN119950717A

公开(公告)日：2025-05-09

申请号：CN202311484751.0

申请日：2023-11-09

Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)

Inventor： 肖晗 ,  唐熠达 ,  邓湘宁 ,  崔宏图 ,  梁浩 ,  董尔丹 ,  张幼怡

IPC: A61K45/00 ,  G01N33/68 ,  A61K31/138 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明提供了β受体(β‑AR)与SARS‑CoV‑2Spike蛋白的结合位点作为治疗靶点在制备治疗COVID‑19患者的心血管疾病的药物中的应用。本发明发现Spike蛋白通过RBD区域与β1‑AR‑ECL2靶向结合，但不同于经典β‑AR激动剂结合方式，发挥β‑AR病理性配体的作用，导致心脏炎症、纤维化和心功能障碍。因此，可以使用β受体阻滞剂或针对β‑AR与Spike蛋白特异性结合的靶向治疗能减轻COVID‑19患者心脏炎症反应和纤维化，改善舒张功能和心脏重塑，成为有潜力的治疗靶点。