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公开(公告)号：CN118538425B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410729243.2
申请日：2024-06-06
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
Abstract: 本发明公开了一种VHL综合征肾癌的诊断模型及其应用，本发明提供了一种能够诊断或预测VHL患者是否为VHL综合征肾癌的代谢物的组合及其应用与方法，进一步包括相关的产品、诊断/预测模型，具体的代谢物包括PC(16:0/16:0)、Cysteine‑S‑sulfate、gamma‑Glutamylalanine、1‑deoxy‑1‑(N6‑lysino)‑D‑fructose、Montecristin、PE(22:4(7Z,10Z,13Z,16Z)/14:0)、PC(16:1(9Z)/P‑18:1(11Z))、1‑Kestose、N2‑gamma‑Glutamylglutamine、N2,N2‑Dimethylguanosine。
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公开(公告)号：CN117659128B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202311626058.2
申请日：2023-11-30
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明属于核医学领域，涉及一种碳酸酐酶IX靶向化合物及应用。所述碳酸酐酶IX靶向化合物为式(I)所示化合物中的至少一种，式(I)中，R1为化学键或式(II)所示基团，R2为核素螯合基团。本发明提供了具有良好的靶点亲和力和体内代谢能力的靶向CAIX的配体化合物，经过放射性核素标记后，可作为成像/治疗试剂，为相关疾病监测提供了更多高效的工具，具有广阔的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117659128A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311626058.2
申请日：2023-11-30
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明属于核医学领域，涉及一种碳酸酐酶IX靶向化合物及应用。所述碳酸酐酶IX靶向化合物为式(I)所示化合物中的至少一种，式(I)中，R1为化学键或式(II)所示基团，R2为核素螯合基团。本发明提供了具有良好的靶点亲和力和体内代谢能力的靶向CAIX的配体化合物，经过放射性核素标记后，可作为成像/治疗试剂，为相关疾病监测提供了更多高效的工具，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105542006A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510919239.3
申请日：2015-12-11
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种抗EPOR融合蛋白抗体的制备方法和用途，涉及基因工程领域。本发明提供的抗EPOR融合蛋白抗体可以抑制或阻断EPO-EPOR通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移，将本发明提供的抗EPOR融合蛋白多克隆抗体用于制备肿瘤防治或治疗的药物中。
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公开(公告)号：CN105087809A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510586279.0
申请日：2015-09-15
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6841 , C12Q1/6827 , C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2525/151 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明提供一种快速检测羊水中胎儿细胞VHL基因突变的方法及试剂盒，涉及基因检测领域。包括：先对羊水中提取的胎儿细胞DNA进行母体遗传物质污染与否的检测；若不存在母体遗传物质污染，则直接对胎儿细胞进行VHL基因突变检测；若存在母体遗传物质污染，则对胎儿细胞进行培养传代后再进行VHL基因突变检测；所述VHL基因突变检测包括：采用荧光原位杂交探针对胎儿细胞进行VHL基因大片段缺失的检测和采用VHL基因的三个外显子的扩增引物对胎儿DNA进行VHL基因点突变、小片段缺失或插入、剪切位点突变的检测。本发明可以准确高效的检测出羊水中胎儿细胞VHL基因是否发生突变，操作简单，成本低廉。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105063231A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510586505.5
申请日：2015-09-15
Applicant: 北京大学第一医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6827 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供一种羊水中胎儿细胞VHL基因突变检测方法及试剂盒，涉及基因突变检测领域。包括：先对羊水中提取的胎儿细胞DNA进行母体遗传物质污染与否的检测；若不存在母体遗传物质污染，则直接进行VHL基因突变检测；若存在母体遗传物质污染，则对胎儿细胞进行培养传代后再进行VHL基因突变检测；所述基因突变检测包括：采用PCR直接测序法对所述DNA溶液进行VHL基因点突变、小片段缺失或插入和剪切位点突变的检测和采用通用引物荧光定量PCR法对所述DNA溶液进行VHL基因大片段缺失的检测。本发明方法可以快速准确的检测羊水中胎儿细胞的VHL基因突变；本发明提供的试剂盒成本低，检测快速，结果准确可靠。
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公开(公告)号：CN119418948A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411522262.4
申请日：2024-10-29
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: G16H50/70 , G16H50/20 , G16H50/30 , G06N3/0464 , G06N3/045 , G06N3/08 , G06F18/10 , G06F18/22 , G06F18/25
Abstract: 本申请涉及智能医疗领域，具体涉及一种基于召回的肾癌预测方法、设备及程序产品。包括S1、获取临床数据；S2、将所述临床数据输至rag模块中得到召回向量；所述rag模块包括召回模块、存储模块，所述召回模块包括文本召回单元、模型召回单元，临床数据通过所述文本召回单元将临床数据与存储模块中的文本进行相似性计算得到相似文本数据，所述相似文本数据通过模型召回单元将相似文本数据输至召回模型得到召回向量；S3、将所述召回向量输至大语言模型中进行肾癌预测得到预测结果。本申请整合向量数据与文本数据进行肾癌预测，具有很好临床价值。
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公开(公告)号：CN119219773A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202310784519.2
申请日：2023-06-29
Applicant: 北京大学第一医院 , 首都医科大学附属北京朝阳医院
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及阻断CD70‑CD27信号轴的抗人CD70纳米抗体及其VHH链与应用。所述VHH链包括框架区FR和抗原互补决定区CDR，所述框架区FR包括FR1、FR2、FR3和FR4，所述抗原互补决定区CDR包括CDR1、CDR2和CDR3；所述的CDR1、CDR2和CDR3由所述的FR1、FR2、FR3和FR4间隔开；其中，FR1、FR2、FR3和FR4的氨基酸序列分别为SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：107之一所示。与常规抗体相比较，本发明的抗CD70纳米抗体分子量小(约13kDa)，亲和力高，特异性较好。能够开发作为免疫检查点抑制剂，为肿瘤治疗提供方案。
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公开(公告)号：CN105087808A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510585409.9
申请日：2015-09-15
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q1/6827 , C12Q1/6841 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明提供一种检测VHL基因突变的方法和试剂盒，涉及基因检测领域，包括利用VHL基因的三个外显子的扩增引物对待测样本进行VHL基因点突变、小片段缺失或插入、剪切位点突变的检测，获得所述DNA溶液中是否存在点突变、小片段缺失或插入、剪切位点突变的检测结果；利用杂交探针对所述待测样本进行VHL基因大片段缺失的检测，获得待测样本是否存在大片段缺失的检测结果。本发明还提供了含有杂交探针的试剂盒。本发明方法利用特异性强，灵敏度高的扩增引物和杂交探针可以快速准确的检测VHL基因突变，检测效率高、方法简单、结果准确；试剂盒成本低，检测效率高、检测效果好。
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公开(公告)号：CN118538425A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410729243.2
申请日：2024-06-06
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
Abstract: 本发明公开了一种VHL综合征肾癌的诊断模型及其应用，本发明提供了一种能够诊断或预测VHL患者是否为VHL综合征肾癌的代谢物的组合及其应用与方法，进一步包括相关的产品、诊断/预测模型，具体的代谢物包括PC(16:0/16:0)、Cysteine‑S‑sulfate、gamma‑Glutamylalanine、1‑deoxy‑1‑(N6‑lysino)‑D‑fructose、Montecristin、PE(22:4(7Z,10Z,13Z,16Z)/14:0)、PC(16:1(9Z)/P‑18:1(11Z))、1‑Kestose、N2‑gamma‑Glutamylglutamine、N2,N2‑Dimethylguanosine。
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