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公开(公告)号：CN118984875A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202380032311.3
申请日：2023-08-31
Applicant: 北京大学第一医院 , 上海君祉医药科技有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/89 , C12N15/90 , A01K67/0275 , A61K49/00
Abstract: 本公开提供了非人动物，所述非人动物显示出与IgA沉积相关的疾病(例如，IgA肾病)的临床体征并且在其基因组中包含经基因修饰的内源性Igha基因座，所述基因座包含编码人IgA(例如，IgA1)重链恒定区或其片段的异源基因。本公开还提供了制备所述非人动物的方法或所述非人动物的用途。
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公开(公告)号：CN108802400B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201810321795.4
申请日：2018-04-11
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种检测复合物IgA1‑α1MG的方法及无创检测肾组织损伤的试剂盒，涉及生物技术领域，包括：利用抗人α1MG抗体捕获待测样本中的复合物IgA1‑α1MG，获得待测复合物IgA1‑α1MG；向所述待测复合物IgA1‑α1MG中加入标记物标记的抗人IgA1抗体，使标记物标记的抗人IgA1抗体的含量与所述待测复合物IgA1‑α1MG的含量呈正相关；通过检测标记在抗人IgA1抗体的标记物获得待测样品中是否存在复合物IgA1‑α1MG的检测结果，本发明实现了对IgA肾病的检测，填补了本技术领域对IgA肾病检测的空白，打破了本技术领域不能对IgA肾病的组织损伤进行无创检测的技术难题。
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公开(公告)号：CN110672854A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910857929.9
申请日：2019-09-11
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院) , 西北大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种用于血清学诊断IgA肾病的分子探针。本发明构建了能与IgA结合的CD89重组蛋白片段，并将这种CD89分子探针用于体外识别和结合病人血浆样品中的IgA，以达到定量检测IgA的目的。相比于在IgA肾病发病机制中可能扮演重要角色的总IgA1水平以及半乳糖缺失的Gd-IgA1水平，这种运用CD89分子探针的检测方法可以更好的区分IgA肾病患者和健康对照，并且在IgA肾病患者和健康对照之间的重叠率也更小。发现运用CD89分子探针的检测方法重复性好。本发明将对IgA肾病的早期诊断以及治疗提供有效的帮助。
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公开(公告)号：CN115197328B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202110385443.7
申请日：2021-04-10
Abstract: 本发明提供基于AK183蛋白酶的重组融合蛋白及其在治疗IgA肾病及其它IgA复合物沉积介导的相关疾病中的应用，所述的重组融合蛋白结构中包含人类共生菌蛋白酶AK183活性区域和人免疫球蛋白片段；所述的人免疫球蛋白片段位于所述蛋白酶AK183活性区域的N端。本发明还提供制备所述重组融合蛋白的方法。本发明的重组融合蛋白通过将天然AK183蛋白酶重组融合人免疫球蛋白片段，具有血浆半衰期延长、可有效清除循环及肾脏IgA复合物，及极大程度降低蛋白酶对人体存在免疫原性的副作用等综合优势，适合用于特异性治疗IgA肾病及其它IgA复合物沉积介导的相关疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115902219A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211172293.2
申请日：2022-09-26
IPC: G01N33/573 , G01N33/58 , G01N33/68 , G01N33/532 , G01N33/543 , C12N9/10 , C12N15/866 , C12N15/54
Abstract: 本发明公开了重组蛋白在制备用于诊断或辅助诊断IgA肾病的产品中的应用。具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.1的蛋白质在制备用于诊断或辅助诊断IgA肾病的产品中的应用。本发明利用含有编码人源糖基转移酶B3GNT6(43‑384)基因的重组杆状病毒侵染昆虫细胞，得到分泌形式的糖基转移酶B3GNT6(43‑384)，该酶能高效、特异性地识别Gd‑IgA1铰链区的Tn抗原。基于此，本发明开发了新型的用于血清学诊断IgA肾病的化学酶法技术，该技术可以有效区分IgA肾病患者、健康对照和其他肾病对照，稳定性高、重复性好，且具有无创、快速、特异、灵敏的特点，具有十分广泛的临床应用前景和重要的意义。
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公开(公告)号：CN115201471A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110380583.5
申请日：2021-04-09
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: G01N33/564 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了用于IgA肾病无创诊断的生物标志物组合，包括IgA‑IgG免疫复合物、IgG‑IgA1免疫复合物、以及和CD89结合的IgA免疫复合物。本发明还提供IgA肾病辅助诊断用酶联免疫试剂盒，可联合检测IgA‑IgG免疫复合物水平、IgG‑IgA1免疫复合物水平、以及和CD89结合的IgA免疫复合物水平。本发明还提供了肾组织病例性损伤的评估方法，基于样本中IgA‑IgG免疫复合物水平、IgG‑IgA1免疫复合物水平、以及和CD89结合的IgA免疫复合物的水平的联合检测，计算多指标预测分数，并设置评估阈值，判短肾小球是否有病理性损伤。本发明所述的生物标志物用于IgA肾病的辅助诊断时，不仅具有无创的特点，而且具有更高的敏感度、更高的特异度和更高的稳定性，具有临床应用价值。
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公开(公告)号：CN115197328A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110385443.7
申请日：2021-04-10
Abstract: 本发明提供基于AK183蛋白酶的重组融合蛋白及其在治疗IgA肾病及其它IgA复合物沉积介导的相关疾病中的应用，所述的重组融合蛋白结构中包含人类共生菌蛋白酶AK183活性区域和人免疫球蛋白片段；所述的人免疫球蛋白片段位于所述蛋白酶AK183活性区域的N端。本发明还提供制备所述重组融合蛋白的方法。本发明的重组融合蛋白通过将天然AK183蛋白酶重组融合人免疫球蛋白片段，具有血浆半衰期延长、可有效清除循环及肾脏IgA复合物，及极大程度降低蛋白酶对人体存在免疫原性的副作用等综合优势，适合用于特异性治疗IgA肾病及其它IgA复合物沉积介导的相关疾病。
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公开(公告)号：CN1524958A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN03105028.X
申请日：2003-02-27
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种血管紧张素II的相关基因及其编码蛋白质与应用。本发明的血管紧张素II的相关基因是下列核苷酸序列之一：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)编码序列表中SEQ ID №：2蛋白质序列的多核苷酸；3)与序列表中SEQID №：1限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码相同功能蛋白质的DNA序列。本发明血管紧张素II相关基因编码的蛋白质，是序列表中SEQ ID №：2的氨基酸残基序列或将SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID №：2相同活性的由SEQID №：2衍生的蛋白质。本发明为揭示AngII参与肾小球疾病进展的可能分子机制提供了新的线索。
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公开(公告)号：CN118302523B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202380014849.1
申请日：2023-06-05
Applicant: 北京大学第一医院 , 上海君祉医药科技有限公司
Abstract: 本申请涉及一种IgA蛋白酶截短体、包含IgA蛋白酶截短体的融合蛋白(例如，包含IgA蛋白酶截短体和Fc的融合蛋白)及其在治疗IgA沉积疾病(例如，IgA肾病)中的用途。
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