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公开(公告)号：CN110672854A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910857929.9
申请日：2019-09-11
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院) , 西北大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种用于血清学诊断IgA肾病的分子探针。本发明构建了能与IgA结合的CD89重组蛋白片段，并将这种CD89分子探针用于体外识别和结合病人血浆样品中的IgA，以达到定量检测IgA的目的。相比于在IgA肾病发病机制中可能扮演重要角色的总IgA1水平以及半乳糖缺失的Gd-IgA1水平，这种运用CD89分子探针的检测方法可以更好的区分IgA肾病患者和健康对照，并且在IgA肾病患者和健康对照之间的重叠率也更小。发现运用CD89分子探针的检测方法重复性好。本发明将对IgA肾病的早期诊断以及治疗提供有效的帮助。
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公开(公告)号：CN118299072A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410291136.6
申请日：2024-03-14
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
Abstract: 本发明公开了尿可溶性CD163(u‑sCD163)在提示IgA肾病激素治疗获益中的应用。具体地公开了u‑sCD163以及检测u‑sCD163的物质在制备用于提示或评估IgA肾病患者激素治疗获益的产品中的应用。实验表明，u‑sCD163水平高的IgA肾病患者从激素治疗中得到蛋白尿缓解的获益更多。糖皮质激素可降低u‑sCD163水平，并且u‑sCD163的降低与肾衰竭风险的降低独立相关，且u‑sCD163的减少也显著提高了肾脏存活率。表明u‑sCD163可以用于预测IgAN患者对糖皮质激素治疗的反应和疾病进展。监测u‑sCD163有助于预测患者的预后。
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公开(公告)号：CN115197328B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202110385443.7
申请日：2021-04-10
Abstract: 本发明提供基于AK183蛋白酶的重组融合蛋白及其在治疗IgA肾病及其它IgA复合物沉积介导的相关疾病中的应用，所述的重组融合蛋白结构中包含人类共生菌蛋白酶AK183活性区域和人免疫球蛋白片段；所述的人免疫球蛋白片段位于所述蛋白酶AK183活性区域的N端。本发明还提供制备所述重组融合蛋白的方法。本发明的重组融合蛋白通过将天然AK183蛋白酶重组融合人免疫球蛋白片段，具有血浆半衰期延长、可有效清除循环及肾脏IgA复合物，及极大程度降低蛋白酶对人体存在免疫原性的副作用等综合优势，适合用于特异性治疗IgA肾病及其它IgA复合物沉积介导的相关疾病。
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公开(公告)号：CN115197328A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110385443.7
申请日：2021-04-10
Abstract: 本发明提供基于AK183蛋白酶的重组融合蛋白及其在治疗IgA肾病及其它IgA复合物沉积介导的相关疾病中的应用，所述的重组融合蛋白结构中包含人类共生菌蛋白酶AK183活性区域和人免疫球蛋白片段；所述的人免疫球蛋白片段位于所述蛋白酶AK183活性区域的N端。本发明还提供制备所述重组融合蛋白的方法。本发明的重组融合蛋白通过将天然AK183蛋白酶重组融合人免疫球蛋白片段，具有血浆半衰期延长、可有效清除循环及肾脏IgA复合物，及极大程度降低蛋白酶对人体存在免疫原性的副作用等综合优势，适合用于特异性治疗IgA肾病及其它IgA复合物沉积介导的相关疾病。
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