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公开(公告)号：CN116775129A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210230801.1
申请日：2022-03-08
Applicant: 北京大学
IPC: G06F9/38
Abstract: 本发明公开了一种SM3杂凑算法的硬件加速方法，具体是设计消息填充模块来完成对输入消息的填充和分组，设计同步FIFO模块解决消息填充分组和消息迭代压缩速率不一致的问题，设计压缩模块完成消息的扩展和迭代压缩。为提高杂凑算法执行效率，本发明将消息扩展和迭代压缩进行并行处理。通过组合逻辑复用的方法，将SM3算法中压缩函数的效率提高了一倍。本发明以较低的电路开销实现了一种高性能的SM3杂凑算法加速电路，在12nm工艺库下频率达到2.5GHZ，吞吐率达到2557.72GB/s，适用于SM3杂凑算法运算速度要求较高的应用场景。
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公开(公告)号：CN116774971A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210230803.0
申请日：2022-03-08
Applicant: 北京大学
IPC: G06F7/72
Abstract: 本发明公开了一种模重复平方算法，并基于此算法开发了模重复平方运算电路。本发明设计的模重复平方算法主要包括平方运算、蒙哥马利约简、进位传播加法三个步骤；模重复平方运算电路主要由平方运算单元、蒙哥马利约简单元、进位传播加法器、计数器等组成。本文提出的模重复平方运算算法基本流程为：输入数据首先进行平方运算，得到冗余形式的平方运算结果；之后以冗余形式进行蒙哥马利约简运算；当达到次数的要求，进行进位传播加法得到非冗余形式的最终结果；否则以冗余形式继续执行上述步骤。本发明利用连续乘法运算和平方运算的数学特点，以较低的硬件开销有效降低了模重复平方运算的延迟，在一定程度上提高了相关密码算法的执行效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114721718A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210279543.6
申请日：2022-03-12
Applicant: 北京大学
IPC: G06F9/30
Abstract: 本发明公开了一种实现基于时钟精准模拟器的RISC‑V向量拓展指令集的方法，包括拓展指令集、向量处理单元模块。基本模拟流程为：配置目标模型基本参数，编译修改好的gem5模拟器，对测试程序进行向量化修改，编译测试程序并用模拟器进行模拟，最终得到目标架构下测试程序执行的踪迹信息。该模拟器为向量指令集及微架构设计提供了实验平台，同时可以为RTL电路的设计提供指导方向，辅助电路验证等工作。
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公开(公告)号：CN112645937B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202011583215.2
申请日：2020-12-28
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D405/06 , C07D409/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , A61K31/396 , A61K31/4184 , A61K31/473 , A61K31/403 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的氮杂螺环、多环穿心莲内酯类化合物及其制备方法，包括该氮杂螺环、多环穿心莲内酯类化合物的药物组合物及其应用。这种氮杂螺环、多环穿心莲内酯类化合物，在结构改造的尝试中，突破了现有的对3位、19位和14位的羟基的改造，创造性的对8，17位双键进行氮杂环丙化，并在此基础上通过氮杂环丙基与乙腈分子间3+2环加成、C12位Michael‑胺化、分子内亲核进攻氮杂环丙基开环及氮杂环丙基与分子内双键3+2环加成，形成了一系列新型的氨基取代的多环氮杂螺环、多环穿心莲内酯类化合物，增强了化合物的生物活性、生物利用度和稳定性。结合具体实施例部分的实验数据，这种氮杂螺环、多环穿心莲内酯类化合物对肿瘤的抑制作用较穿心莲内酯具有显著提高。
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公开(公告)号：CN111518085A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010408603.0
申请日：2020-05-14
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D405/04 , C07D491/056 , A61K31/473 , A61K31/4741 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明实施例公开了一种穿心莲内酯类化合物及其制备方法、药物组合物和其在抗肿瘤药物中的应用，本发明在对穿心莲内酯的结构改造的尝试中，在12位引入胺基，并使引入的胺基和17位的C重新成键，形成了新型的12,17‑氨基取代的三环穿心莲内酯类化合物，增强了化合物的生物活性，经实验验证，该类化合物对肿瘤细胞具有抑制作用。
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公开(公告)号：CN111518085B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202010408603.0
申请日：2020-05-14
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D405/04 , C07D491/056 , A61K31/473 , A61K31/4741 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明实施例公开了一种穿心莲内酯类化合物及其制备方法、药物组合物和其在抗肿瘤药物中的应用，本发明在对穿心莲内酯的结构改造的尝试中，在12位引入胺基，并使引入的胺基和17位的C重新成键，形成了新型的12,17‑氨基取代的三环穿心莲内酯类化合物，增强了化合物的生物活性，经实验验证，该类化合物对肿瘤细胞具有抑制作用。
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公开(公告)号：CN112645937A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011583215.2
申请日：2020-12-28
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D405/06 , C07D409/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , A61K31/396 , A61K31/4184 , A61K31/473 , A61K31/403 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的氮杂螺环、多环穿心莲内酯类化合物及其制备方法，包括该氮杂螺环、多环穿心莲内酯类化合物的药物组合物及其应用。这种氮杂螺环、多环穿心莲内酯类化合物，在结构改造的尝试中，突破了现有的对3位、19位和14位的羟基的改造，创造性的对8，17位双键进行氮杂环丙化，并在此基础上通过氮杂环丙基与乙腈分子间3+2环加成、C12位Michael‑胺化、分子内亲核进攻氮杂环丙基开环及氮杂环丙基与分子内双键3+2环加成，形成了一系列新型的氨基取代的多环氮杂螺环、多环穿心莲内酯类化合物，增强了化合物的生物活性、生物利用度和稳定性。结合具体实施例部分的实验数据，这种氮杂螺环、多环穿心莲内酯类化合物对肿瘤的抑制作用较穿心莲内酯具有显著提高。
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