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公开(公告)号：CN102690808B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201110070755.5
申请日：2011-03-23
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C12N15/70 , C12N15/52 , C12N15/8261 , Y02A40/146
Abstract: 本发明涉及用T7启动子改造原核固氮基因，使之适应于真核表达。
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公开(公告)号：CN102690808A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110070755.5
申请日：2011-03-23
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C12N15/70 , C12N15/52 , C12N15/8261 , Y02A40/146
Abstract: 本发明涉及用T7启动子改造原核固氮基因，使之适应于真核表达。
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公开(公告)号：CN1120237C
公开(公告)日：2003-09-03
申请号：CN98124397.5
申请日：1998-11-09
Applicant: 中国农业科学院原子能利用研究所 , 北京大学生命科学学院
CPC classification number: C05F11/08
Abstract: 本发明涉及一种采用固氮巨大芽孢杆菌和遗传工程改造的固氮粪产碱菌株共培养发酵的工艺，以及共培养发酵营养液配方，从而大幅度提高混合发酵液的IAA分泌量、耐铵能力和固氮活性，与传统的单菌株发酵工艺相比，本工艺的两大特点是采用经遗传工程改造的工程固氮菌和利用了共培养技术的混合增效作用。本工艺可望生产新一代多功能多菌株的遗传工程菌肥，在绿色农业生产上具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113755459A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202110622736.2
申请日：2021-06-04
Applicant: 北京大学
Abstract: 本公开提供了具有改进的稳定性的NifD蛋白变体，其在氨基酸位置98处具有突变。本公开还涉及包含所述NifD蛋白变体的固氮酶系统，和包含所述NifD蛋白变体或固氮系统的宿主细胞。本公开还提供了经修饰以表达真核生物线粒体信号肽酶(MPP)的大肠杆菌细胞及其在测试蛋白质的稳定性中的用途。
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公开(公告)号：CN108264544A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201710001952.9
申请日：2017-01-03
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/415 , C12N9/02
Abstract: 本发明提供了一种来自于真核生物细胞器的电子传递链模块及其在生物固氮中的应用，其中所述的电子传递链(electron transport chain，ETC)模块由来自于产酸克雷伯菌(Klebsiella oxytoca)的NifJ蛋白与来自植物叶绿体或白体铁氧化还原蛋白(Ferredoxin)组成；由植物型的Ferredoxin-NADPH氧化还原酶(Ferredoxin-NADPH reductase，FNR)与来自鱼腥藻(Anabaena)的FdxH或FdxB蛋白组成；或由来自于植物细胞器的FNR与Ferredoxin蛋白组成。根据本发明的技术方案，有利于将来源于植物细胞器的内源性ETC模块用于生物固氮的过程中，降低了在植物细胞内工程化重构生物固氮系统时因固氮酶结构基因数量过多、还原能力以及能量需求高所带来的技术障碍。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN1456672A
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN02117991.3
申请日：2002-05-28
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C12N9/1092
Abstract: 本发明涉及一种新型5－烯醇丙酮酰莽草酸－3－磷酸合成酶(5－enolpyrul－shikimate－3－phosphatesynthase，EPSPS)，它对其合成底物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)的竞争性抑制剂草甘膦表现出很高的耐受性。本发明也涉及编码上述合成酶的基因、含此基因的构建体和载体，以及用该构建体或载体转化的宿主细胞。
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公开(公告)号：CN105441406A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410381678.9
申请日：2014-08-05
Applicant: 北京大学 , 众望百奥生物科技(北京)有限公司
Abstract: 本发明的发明名称是“植酸酶变体”，属于生物技术领域，所要解决的技术问题是提供编码植酸酶变体的氨基酸序列和编码植酸酶的核苷酸序列及其应用，解决该问题的技术方案是提供了相应的序列及其应用。
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公开(公告)号：CN104450593A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310450356.0
申请日：2013-09-25
Applicant: 北京大学
IPC: C12N1/21
CPC classification number: C12N9/88 , C12Y401/01015
Abstract: 本发明公开了一种可控的基于离子通道的大肠杆菌耐酸系统及其应用，基于大肠杆菌原有的谷氨酰胺介导的耐酸性系统，通过敲除原系统中的谷氨酸脱羧酶GadA和GadB，使得大肠杆菌在有谷氨酰胺存在的极度酸性条件下，其存活率与铵离子通道蛋白的表达量及培养基中铵离子的浓度相关，这样就可以通过调控胞外铵离子浓度和/或胞内铵离子通道蛋白的表达量来控制大肠杆菌的耐酸性，从而控制大肠杆菌在酸性条件下的存活。该耐酸系统还可以作为一个模式系统用于测定离子通道蛋白的底物和功能。
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公开(公告)号：CN1219584A
公开(公告)日：1999-06-16
申请号：CN98124397.5
申请日：1998-11-09
Applicant: 中国农业科学院原子能利用研究所 , 北京大学生命科学学院
CPC classification number: C05F11/08
Abstract: 本发明涉及一种采用固氮巨大芽孢杆菌和遗传工程改造的固氮粪产碱菌株共培养发酵的工艺,以及共培养发酵营养液配方,从而大幅度提高混合发酵液的IAA分泌量、耐铵能力和固氮活性,与传统的单菌株发酵工艺相比,本工艺的两大特点是采用经遗传工程改造的工程固氮菌和利用了共培养技术的混合增效作用。本工艺可望生产新一代多功能多菌株的遗传工程菌肥,在绿色农业生产上具有广泛的应用前景。
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